Опыты проводили на крысах линии Wistar. Были созданы 6 групп по 10 животных в каждой. Животные опытных групп вдыхали РАВ базилика, монарды, лаванды, эвкалипта и линалилацетата (доза 4 мг/м.куб.) в течение 10 дней по 10 мин. Животным контрольной группы ингаляции не проводили. После окончания курса ингаляций в сыворотке крови определяли количество кортикостерона радиоиммунологическим методом.
Как показали результаты наших исследований, РАВ в используемой дозировке действовали на функциональную активность коры надпочечников неравнозначно. Так, при использовании РАВ линалилацетата (одна из основных фракций лаванды) достоверно (Р<0,05) по отношению к контролю повышалось содержание кортикостерона в сыворотке крови (29,8 нг/мл). Вдыхание РАВ лаванды сопровождалось недостоверным повышением уровня кортикостерона. Эвкалипт, монарда, базилик или не влияли в используемой дозе на содержание гормонов, или несколько снижали их количество. Достоверное снижение кортикостерона в сыворотке крови (до 15,6 нг/мл) наблюдалось лишь при вдыхании эвкалипта (в контрольной группе содержание кортикостерона составляло 21,6 нг/мл).
Приведенные данные свидетельствуют о том, что с помощью некоторых РАВ можно проводить коррекцию функциональной активности коры надпочечников.
Проведены исследования по действию РАВ жасмина, а также и при его сочетании с экстрактами левзеи и родиолы розовой на функциональную активность половых желез мужчин.
Уровень тестостерона как маркера функции половых желез определяли радиоиммунологическим методом в сыворотке экспериментальных животных. Использовали тестостерон, меченный йодом-125, из набора реактивов «Стеро-Т-125-1» и счетчик гамма-излучения «Гамма».
Все исследуемые препараты, за исключением экстракта бадана, хотя и в неодинаковых дозах, обладали способностью стимулировать половую функцию экспериментальных животных. Наиболее типично это для ЭМ жасмина (доза 0,004 мл на мышь) и комбинации типа левзея + родиола розовая + ЭМ жасмина при использовании компонентов композиции в равных дозах (0,002 мл на мышь).
Глава 19. СИСТЕМА ИММУНИТЕТА
Система иммунитета включает в себя специфическую и неспецифическую резистентность. Поэтому система иммунитета — понятие более широкое, чем иммунная система. Иммунитет — это система организма, которая направлена на поддержание генетической целостности клеточного состава живых существ. Многоклеточные организмы могли возникнуть и эволюционировать при наличии специальной системы распознавания и элиминации соматических мутаций [Петров Р.В., 1987]. Таким образом, функция иммунной системы состоит в поддержании клеточного и антигенного постоянства внутренней среды организма, в охране его индивидуальности.
Вилочковая железа — эндокринный орган, он же главный орган иммунитета и регулятор иммунной системы. Под его контролем находится клеточный иммунитет, под его влиянием происходят размножение тимоцитов, их дифференцировка, перестройка антигенной структуры поверхности Т-лимфоцитов и формирование их иммунокомпетентности. Вилочковая железа — источник кроветворных стволовых клеток.
Костный мозг — центральный орган иммунитета — контролирует созревание В-клеток.
Выделяют две популяции лимфоцитов: Т-лимфоциты (тимусзависимые лимфоциты) и В-лимфоциты (бурсазависимые лимфоциты). Предшественники Т-клеток выходят из костного мозга в кровь и попадают в вилочковую железу. Предшественники В-клеток остаются в костном мозге, где и происходит формирование В-системы иммунитета.
Т-лимфоциты ответственны за отторжение чужеродных тканей и клеточных форм иммунитета, В-лимфоциты — за гуморальный иммунитет. На поверхности Т- и В-лимфоцитов находятся антигенраспознающие рецепторы. Среди Т-лимфоцитов выделяют три разновидности клеток: Т-киллеры (убийцы), Т-хелперы (помощники), Т-супрессоры (регуляторы иммунной системы).
Иммунный ответ осуществляется в результате взаимодействия Т- и В-клеток и макрофагов. Их совместная работа составляет основу иммунологической реакции организма, при этом каждая группа клеток выполняет свои строго определенные функции.
Макрофаги первыми сталкиваются с антигеном. Они захватывают антиген и перерабатывают таким образом, что он приобретает способность распознаваться Т-лимфоцитами. Стимуляторами Т-лимфоцитов являются не сами молекулы чужеродного белка, а их комплексы — продукты главного комплекса гистосовместимости того организма, куда проник данный антиген.
После антигенной стимуляции лимфоидной клетки она начинает интенсивно делиться, при этом количество лимфоцитов увеличивается. К ним относятся плазматическая клетка (производитель антител), малые лимфоциты (они составляют 90% общего числа лимфоцитов) и макрофаги.