Слои (3,4) и (5,6) состоят из мелких парвоцеллюлярных нейронов, отвечающих за цвет и остроту зрения. Клетки из слоев (3,4) имеют рецептивные поля «OFF» типа и получают информацию о черных точках на белом фоне. Клетки из слоев (5,6) имеют поля «ON» типа и соответственно реагируют на белое на черном. По-видимому, похожим образом, сортируется информация по цветам.
Три слоя (2,3,5) принимают аксоны от ганглиарных клеток сетчатки глаза со своей стороны, и три слоя (1,4,6) — от противоположного. В принципе в слоях ЛКТ нейроны, принимающие сигналы из обоих глаз, расположены близко друг к другу, но у высших млекопитающих бинокулярных эффектов там не замечено. Первые бинокулярные клетки, реагирующие на засветку обоих глаз, появляются у нас только в зрительной коре.
Передача сигналов происходит так, что относительное положение всех точек изображения, сформированного на сетчатке, сохраняется, так что картинка передается как есть (
Слои нервных клеток в Латеральных Коленчатых Телах не образуют в сложную нейросеть, и конвергенция в них минимальна. Но там происходит сортировка информации по ее характеру. Зрительная кора получает от ЛКТ уже рассортированную информацию, отдельно про движение, отдельно про изображение объекта, отдельно про белое, отдельно про черное, отдельно про каждый глаз. В
Нейроны ЛКТ выпускают аксоны, идущие в
Первичная зрительная кора (17 поле по Бродману) состоит из шести слоев нервных клеток. В конечном счете, сигнал от ганглиарных нейронов сетчатки, переключившись в Латеральных Коленчатых телах, заканчивают свой путь в четвертом слое, состоящем из звездчатых клеток.
В стриарную кору картинка приходит также ретинотопически, то есть геометрия точек изображения сохраняется. Хотя в первичной зрительной коре изображение не только переворачивается, но и выворачивается, центр — на периферию и наоборот. Но треугольник или шестиугольник сохраняют свои формы, а как мы знаем, для мозга приспособиться к искажениям такого рода не составляет труда.