Биоэтика

Gran Bretagna, Warnock Committee, Report of inquiry into human fertilization and embriology (Доклад об исследованиях в области человеческого оплодотворения и эмбриологии), Her Majesty's Stationery Office, London, 1984.

Grodin M. A. — Glantz L. H., Children as research subjects (Дети как объект исследования), Oxford Univ. Press, Oxford, 1993.

Hewlett S., Consent to clinical research–adequately voluntary or substantially influenced? (Согласие на клинические исследования — достаточно свободное или в значительной степени предопределенное?), «J. Med. Ethics», 1996, 2, с. 232–237.

Kass N. E. и др., Trust. The fragile foundation of contemporary biomedicai research (Доверие. Хрупкие основания современных биомедицинских исследований), «Hastings Center report», 1996, 26 (5), с. 25 — 29.

Kopelman L. M., Research methodology. II. Controlled clinicals trials (Методология исследований. II. Контролируемые клинические исследования), в Reich W. Т. (ed.), Encyclopedia of bioethics (2^nd ed. ) (Энциклопедия биоэтики [2–е изд.]), McMillan — Schuster, New York, 1995, с. 2278–2285.

Levine R. J., Informed consent. III. Consent issues in human research (Информированное согласие. HI Проблемы согласия при экспериментах на человеке), в Reich W. Т. (ed.), Encyclopedia of bioethics (2^nd ed.) (Энциклопедия биоэтики [2–е изд.]), McMillan — Schuster, New York, 1995, с. 1241 — 1250.

Lock S. — Wells F., Fraud and misconduct in medical research (Обман и нарушение врачебной этики в медицинских исследованиях), BMJ Publishing Group, London, 1996.

Lurie P. — Wolfe S. M., Unethical trials of intervention to reduce perinatal transmission of the human immunodeficiency virus in developing countries (Внеэтичные попытки вмешательства с целью уменьшения распространения вируса иммунодефицита человека в процессе внутриутробного развития в развивающихся странах ), «NEJM», 1997, 337 (12), с. 853 — 856.

McCarthy С. K., Research Policy. I. General Guidelines (Политика в области исследований. I. Общее направление), в Reich W. Т. (ed.), Encyclopedia of bioethics (2^nd ed.) (Энциклопедия биоэтики [2–е изд.]), McMillan — Schuster, New York, 1995, с. 2285 — 2291.

MacKay С. R., Some issues in IRB considerations of randomisation, в Sieber J. E. (ed.), NIH readings on the protection of human subjects in behavioral and social science research (NIH–чтения по защите человеческих субъектов при социальных и бихевиористских научных исследованиях), Univ. Publ. of America, Frederick (Maryland), 1984, с, 83 — 85.

MacKillop W. J. — Johnston P. A., Ethical problems in clinical research: the need for empirical studies of the clinical trials process (Этические проблемы клинических исследований: необходимость эмпирического изучения процесса клинических исследований), «J. Chron. Dis.», 1986, 39/3, с. 177–188.