Для исключения возможности гибели биологического агента во время хранения, FM 30–10 рекомендует условия регулируемого охлаждения, т. е. то, что в разд. 2.4.2 будет описано как «холодовая цепь». Для избежания гибели микроорганизмов в момент распыления наставлением рекомендуется температура воздуха в районе применения БО около 10 °C, а относительная влажность ниже 85
Аэрозоли могут быть образованы при помощи биологических боеприпасов взрывного действия, механических генераторов и распылительных устройств.
Отличительным
Во время
а) резервов и поддерживающих подразделений и частей;
б) тыловых подразделений;
в) подразделений, обслуживающих линии связи и коммуникации;
г) транспортных подразделений;
д) учебных подразделений;
е) частей и подразделений, совершающих марш или находящихся на отдыхе;
ж) партизанских отрядов;
з) воздушных и морских десантов.
В
а) в городах и поселках городского типа;
б) в промышленных центрах;
в) в районах отдыха, перегруппировки или обучения войск;
г) персонала ПВО;
д) в важнейших портах;
е) на железнодорожных узлах и станциях водоснабжения;
з) в научно-исследовательских центрах;
ж) на нефтепромыслах;
и) в местах пуска ракет.
Применение более одного агента БО считалось более эффективным, так как усиливало поражающее действие БО и затрудняло идентификацию агентов и лечение пораженных.
Конвенция 1972 г.
Женевский протокол 1925 г. был, по сути, соглашением между подписавшими его государствами о неприменении БО и химического оружия первыми. Что касается распространения этих видов оружия, то Женевский протокол не предусматривает соглашения по их контролю или разоружению. Он не содержит ограничений по разработке и производству БО и не включает каких-либо предложений по режиму проверки. Таким образом, протокол не был правовым барьером, например, для разработки Англией и США БО в 1940-х гг. Кроме того, Соединенные Штаты стали участниками этого протокола лишь в 1975 г. и применение ими БО во время войны на Корейском полуострове в 1952 г. не было его нарушением.Действующий в настоящее время режим по ограничению БО, помимо Женевского протокола 1925 г., включает «Конвенцию о запрещении разработки, производства и накопления запасов бактериологического (биологического) и токсинного оружия и их уничтожении» от 1972 г. Конвенция стала результатом интенсивной дипломатической деятельности в конце 1960-х и в начале 1970-х гг. Подробно об истории разработки и подписания Конвенции государствами, имеющими программы в области создания БО, можно прочитать в работе М. Dando (1994).
Уничтожение БО.
В соответствии с решением президента США Ричарда Никсона от 25 ноября 1969 г. и рекомендациями Управления вооружений армии США специалисты бывших биологических лабораторий армии США в Форт-Детрике в 1970 г разработали планы уничтожения запасов биологических агентов и снаряженных ими боеприпасов в следующих 4 учреждениях Министерства обороны США:в арсенале Пайн-Блафф (шт. Арканзас);
в арсенале Роки-Маунтин (шт. Колорадо);
на базе ВВС США Бил (шт. Калифорния);
в биологических лабораториях армии США в Форт-Детрике (шт. Мэриленд).
Часть материалов была оставлена для осуществления научно-исследовательских работ в области биологического оружия, причем в количествах, вполне достаточных для выполнения намеченных программ.
Уничтожению подлежали:
1) запасы биологических агентов для поражения живой силы противника и снаряженные ими боеприпасы на складах отдела биологических операций арсенала Пайн-Блафф;