Большая Советская Энциклопедия (АН)

Анику'шин Михаил Константинович [р. 19.9(2.10).1917, Москва], советский скульптор, народный художник СССР (1963), действительный член АХ СССР (1962), секретарь Правлений Союза художников РСФСР (с 1960) и Союза художников СССР (с 1963), председатель Правления Ленинградского отделения Союза художников РСФСР (с 1962). Член КПСС с 1944. Член Центральной ревизионной комиссии КПСС (1966). Учился в институте живописи, скульптуры и архитектуры им. И. Е. Репина в Ленинграде (1937—41 и 1945—47) у В. А. Синайского и А. Т. Матвеева. Преподаёт там же (с 1947). В памятнике А. С. Пушкину в Ленинграде (бронза, 1957, Ленинская премия, 1958) достиг психологической глубины и естественности образа, строгости и соразмерности форм, гармонической связи с архитектурным ансамблем. Автор памятника В. М. Бехтереву (бронза, 1960) в Ленинграде, проекта памятника А. П. Чехову для Москвы (1960—65), ряда портретов и надгробий. Награжден орденом Ленина и медалями.

  Лит.: Аникушин М. К. Альбом произведений. [Авт. текста П. К. Балтун], Л., 1960; Прибульская Г., Аникушин, Л.—М., 1961.

М. К. Аникушин.

Аникшчяй

Аникшчя'й, город, центр Аникшчяйского района Литовской ССР. Расположен по обоим берегам р. Швянтойи (бассейн Нямунаса). Ж.-д. станция на линии Паневежис — Швенченеляй. Около 7 тыс. жит. (1968). Винодельческий завод (плодово-ягодные вина), войлочно-валяльная фабрика, завод строительных материалов, маслозавод. Народный театр. Мемориальный музей писателя А. Венуолиса. А. возник в 15 в.

Анилиды

Анили'ды, органические соединения, производные анилина C₆H₅NH₂ и других ароматических аминов, у которых атом водорода аминогруппы замещен остатком карбоновой кислоты. Примеры А.:

C₆H₅NHCOCH₃ — ацетанилид,

C₆H₅NHCOC₆H₅ — бензанилид,

C₆H₅NHCHO — форманилид.

  Некоторые А. применяют как компоненты азокрасителей, в производстве кинофотоматериалов и т. д.

Анилин

Анили'н (франц. aniline, через португ. anil, от араб. ан-нил — индиго; впервые А. был получен из индиго), аминобензол, фениламин, C₆H₅NH₂, простейший ароматический амин; бесцветная жидкость со слабым запахом; t_nл —6,15°С; t_kип 184,4°C; плотность при 20°C 1027 кг/м³, показатель преломления

  А. растворим в воде (3,4 г в 100 г воды при 20°C), смешивается во всех соотношениях со спиртом, эфиром, бензолом; с рядом металлов (К, Na, Ca, Mg и др.) образует металлические производные, например C₆H₅NHNa. А. обладает основными свойствами, более слабо выраженными, чем у алифатических аминов (константа диссоциации К = 4,5·10^-10). С минеральными кислотами А. образует соли, например солянокислый А. C₆H₅NH₃Cl, применяемый в ситцепечатании. При взаимодействии А. с органическими кислотами, хлорангидридами или ангидридами кислот образуются анилиды, например с уксусной кислотой — ацетанилид:

C₆H₅— NH₂ + CH₃COOH ® C₆H₅NHCOCH₃ + H₂O,

  который производят в промышленном масштабе и используют для приготовления n-нитроанилина, одного из важных полупродуктов в производстве красителей.

  Метилированием А. (хлористым метилом, метанолом или диметиловым эфиром) в промышленности получают моно- и диметиланилины, широко применяемые в производстве красителей и взрывчатых веществ:

C₆H₅NH₂ + (CH₃)₂ О ® C₆H₅N (CH₃)₂ + H₂O.

  Фенилглицин C₆H₅NHCH₂COOH — продукт алкилирования А. хлоруксусной кислотой — используют в синтезе индиго. Нагреванием А. с солянокислым А. при высокой температуре и повышенном давлении в промышленности получают дифениламин (C₆H₅)₂NH, важный промежуточный продукт в производстве красителей. При окислении А. образуется краситель (т. н. анилиновый чёрный), при каталитическом гидрировании — циклогексиламин C₆H₁₁NH₂. Очень важной реакцией А., широко применяемой в промышленности, является диазотирование; образующийся по этой реакции хлористый фенилдиазоний [C₆H₅–N º N]Cl служит одним из основных полупродуктов азокрасителей.

  А. широко используют в производстве проявителей для фотографии (парааминофенол и др.), ускорителей вулканизации каучука, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и др.

  Основной метод производства А. — восстановление нитробензола нагреванием с чугунной стружкой в присутствии небольшого количества соляной кислоты:

4C₆H₅NO₂ + 9Fe + 4H₂O ® 4C₆H₅NH₂ + 3Fe₃O₄.

  Применяют также и другие методы: восстановление нитробензола (катализатор — карбонат меди), аммонолиз хлорбензола и др. А. был открыт несколькими химиками независимо друг от друга; синтетически впервые получен Н. Н. Зининым в 1842 восстановлением нитробензола сернистым аммонием (см. Зинина реакция).