В процессе всестороннего изучения природных комплексов взаимодействующих между собой растений, животных и микроорганизмов учёные давали этим надорганизменным единицам разные названия. Большая часть из предложенных терминов не получили распространения, некоторые используются лишь в определённых случаях (например, термином «биом» в США обозначают такие макроэкосистемы, как зона хвойных лесов, степная зона и др.). Термин «Э.», вытеснивший многие другие термины сходного содержания, предложил в 1935 английский ботаник А. Тенсли. В 1944 В. Н. Сукачёв стал пользоваться применительно к наземным живым системам термином биогеоценоз
, не считая, однако, его тождественным Э. Действительно, даже аквариум или пчелиный улей несомненно представляют собой Э., но не могут быть названы биогеоценозами. Кроме того, общая особенность биогеоценоза — меньшая суммарная биомасса
животных по сравнению с биомассой растений, в то время как в водной Э. господствует обратное их соотношение. Э. характеризуются видовым составом, численностью особей отдельных видов, их биомассой, распределением и сезонной динамикой. Начиная с 40—50-х гг. 20 в. развернулись исследования, позволяющие количественно характеризовать функциональные особенности Э., прежде всего цепи питания
, через которые осуществляется биологическая трансформация вещества и энергии. Количеств. выражение интенсивности и эффективности этих процессов с помощью современной методов, в частности математического моделирования экологических систем, — необходимая основа решения актуальных вопросов рационального использования биологических ресурсов природы и сохранения среды обитания человека. Лит.:
Основы лесной биогеоценологии, под ред. В. Н. Сукачева и Н. В. Дылиса, М., 1964; Дювиньо П., Танг М., Биосфера и место в ней человека. (Экологические системы и биосфера), пер. с франц., [2 изд.], М., 1973; Меншуткин В. В., Математическое моделирование популяции и сообществ водных животных, Л., 1971; Одум Ю., Основы экологии, пер. с англ., М., 1975. Г. Г. Винберг.
Экотип
Экоти'п,
экологический тип, экологическая раса, совокупность однородных популяций
в пределах одного и того же вида растений, которые приспособились к определённым климатическим, эдафическим или ценотическим условиям и у которых выработались в этих условиях наследственные морфологические, физиологические, биохимические и другие особенности. Т. о., Э. — обособленное по распространению и генотипическое внутривидовое подразделение, что отличает его от биотипа
.
Термин «Э.» ввёл в 1920-х гг. шведский учёный Й. Турессон. У различных видов растений выявлено различное число Э. Чем обширнее ареал вида и шире его экологическая амплитуда, тем разнообразнее экотипический состав вида. Так, у сосны (Pinus silvestris) выделено 36 экотипов, у ели (Picea abies) —27 и т.д. Экотипич. полиморфизм наиболее ярко выражается в центре видо- и морфообразования. У люцерны (Medicago falcata), например, множество Э. на Кавказе и лишь несколько на С. страны. У многих видов наблюдается параллелизм экотипического расчленения. Так, у полыни полевой (Artemisia campestris), щавелька (Rumex acetosella), смолёвки одноцветной (Silene uniflora) и др. в сильно освещенных, сухих местообитаниях с сильными ветрами образуются Э. с распростёртыми стеблями. Различают 3 основные группы Э. Климатические, или географические, Э. занимают обособленную часть ареала вида и сформировались под воздействием определённых климатических условий (у костра безостого — Bromus inermis, например, южный Э. отличается от северного низкорослостью, более короткими, узкими и жёсткими листьями и восковым налётом на них). Эдафические Э. возникают под влиянием почвенно-грунтовых условий (пример: Э. сосны на меловых обнажениях р. Дона, который описан даже как самостоятельный вид Pinus cretacea). Биотические, или ценотические, Э. возникают и развиваются главным образом под воздействием определённых растений, вместе с которыми данный вид образует растительные сообщества (например, луговой и лесной Э. ежи сборной — Dactylis glomerata, лесной и дюнный Э. ястребинки зонтичной — Hieracium umbellatum). Возникновение Э.— длительный исторический процесс. Если Э. имеет прогрессивные признаки, позволяющие расширять ареал вида, то он может дать начало новому виду, т. е. Э.— одна из стадий процесса видообразования
.
Лит.:
Синская Е. Н., Динамика вида, М.— Л., 1948; Завадский К. М., Учение о виде, Л., 1961; Корчагин А. А., Внутривидовой (популяционный) состав растительных сообществ и методы его изучения, в кн.: Полевая геоботаника, т. 3, М.— Л., 1964. Х. Х. Трасс.
Экранизация