По объему производства Э. с. занимает одно из первых мест среди органических продуктов. До начала 30-х гг. 20 в. его получали исключительно сбраживанием пищевого углеводсодержащего сырья, главным образом зерна (рожь, ячмень, кукуруза, овес, просо), картофеля, мелассы
(см. Брожение
, Спиртовая промышленность
).
В 30— 50-е гг. было разработано несколько способов синтеза Э. с. из химического сырья (гидратация этилена, гидрирование ацетальдегида и др.). Основной современный способ — одностадийная (прямая) гидратация этилена (CH2
= CH2
+ H2
O ® C2
H5
OH), осуществляемая на фосфорнокислотном катализаторе при 280—300°С и 7,2—8,3 Мн/м2
(72—83 кгс/см3
).
Так, в США в 1976 было выработано около 800 тыс. т
этанола, в том числе 550 тыс. т
прямой гидратацией (остальное — сбраживанием пищевого сырья). В других странах (СССР, Франция и др.) Э. с. получают также двухстадийной (сернокислотной) гидратацией этилена: при 75—80°С и 2,48 Мн/м2
(24,8 кгс/см3
)
этилен взаимодействует с концентрированной серной кислотой с образованием смеси моно- и диэтилсульфатов (C2
H5
OSO2
OH и (C2
H5
O)2
SO2
), которые затем, гидролизуясь при 100°С и 0,3— 0,4 Мн/м2
(3—4 кгс/см3
),
дают Э. с. и H2
SO4
. В ряде стран Э. с. получают также сбраживанием продуктов гидролиза растительных материалов
(см. Гидролизная промышленность
) и сульфитных щелоков
.
Очистку технического Э. с. проводят различными способами. Пищевой спирт-сырец, например, обычно освобождают от примесей (сивушное масло
и др.) ректификацией. Синтетический Э. с. очищают от этилового эфира, ацетальдегида и других ректификацией в присутствии щелочи и гидрированием в паровой фазе на никелевых катализаторах при 105°С и 0,52 Мн/м2
(5,2 кгс/см3
).
Спирт-ректификат представляет собой азеотропную смесь Э. с. с водой (95,57% спирта, tkип
78,15°С). Для многих целей требуется обезвоженный, так называемый абсолютный, Э. с. Последний в промышленности готовят, удаляя воду в виде тройной азеотропной смеси вода — спирт — бензол (специальная добавка), а в лабораторных условиях — химическим связыванием воды различными реагентами, например окисью кальция, металлическим кальцием или магнием. Э. с., предназначенный для технических и бытовых целей, иногда денатурируют (см. Денатурированный спирт
).
Применяют Э. с. как растворитель (в лакокрасочной, фармацевтической и парфюмерно-косметической промышленности, в производстве взрывчатых веществ, кино- и фотоплёнки), в качестве сырья для получения многих промышленных продуктов, например бутадиена
, этилацетата
.
Весьма перспективно использование Э. с. для получения белково-витаминного концентрата (см. Микробиологическая промышленность
).
Значительные количества Э. с., производимого из пищевого сырья, расходуются на приготовление ликёро-водочных изделий
и водки
.
Э. с. — наркотическое вещество, вызывает характерное алкогольное возбуждение; в больших дозах угнетает функции центральной нервной системы. В медицине применяют главным образом как наружное антисептическое и раздражающее средство для обтираний, компрессов и т. п., а также для приготовления настоек, экстрактов и других лекарственных форм. Лит.:
Стабников В. Н., Ройтер И. М., Процюк Т. Б., Этиловый спирт, М., 1976.Этиловый эфир
Эти'ловый эфи'р,
диэтиловый эфир, серный эфир, (C2
H5
)2
O; важнейший представитель эфиров простых
,
бесцветная легкоподвижная жидкость со своеобразным запахом, tпл
— 116,2°С, tkип
34,6°С, плотность 0,713 г/см3
(20°С); смешивается во всех отношениях со спиртом и многими другими органическими растворителями, ограниченно растворим в воде (6,6% при 20°С), хорошо растворяет жиры; образует с водой азеотропную смесь (98,74% Э. э.; tkun
34,25°С); легко воспламеняется; с воздухом образует взрывоопасные смеси (1,71—48,0% по объёму); при хранении медленно окисляется кислородом воздуха с образованием взрывчатых перекисных соединений. Получают Э. э. из этилового спирта действием серной кислоты (отсюда название «серный эфир») при 130—140°С или парофазной дегидратацией над окисью алюминия Al2
O3
(или алюмокалиевыми квасцами) при 200—250°С. Э. э. применяется как растворитель и экстрагент в промышленности (например, при производстве порохов, кино- и фотоплёнки) и лабораторной практике (например, в Гриньяра реакции
).
В медицине применяют 2 вида Э. э. — эфир медицинский (главным образом наружно, а также для изготовления настоек, экстрактов и др., иногда при рвоте — внутрь) и специально очищенный эфир для наркоза (в хирургической практике для ингаляционного наркоза
,
иногда для обезболивания родов в виде масляной клизмы). Предельно допустимая концентрация паров Э. э. в воздухе 0,3 мг/л.Этилсерная кислота