Схема простейшей ферриттранзисторной ячейки: ФС — ферритовый сердечник; Т — транзистор; wз
— обмотка записи; wс
— обмотка считывания; wб
— выходная обмотка; Есм
— напряжение смещения; Еп
— напряжение питания; Rк
— сопротивление в цепи коллектора; Rн
— нагрузка.
Ферриты
Ферри'ты,
химические соединения окиси железа Fe2
O3
с окислами других металлов. У многих Ф. сочетаются высокая намагниченность и полупроводниковые или диэлектрические свойства, благодаря чему они получили широкое применение как магнитные материалы
в радиотехнике, радиоэлектронике, вычислительной технике.
В состав Ф. входят анионы
кислорода O2-
, образующие остов их кристаллической решётки; в промежутках между ионами кислорода располагаются катионы
Fe3+
, имеющие меньший радиус, чем анионы O2-,
и катионы Mek+
металлов, которые могут иметь радиусы различной величины и разные валентности k.
Существующее между катионами и анионами кулоновское (электростатическое) взаимодействие приводит к формированию определённой кристаллической решётки и к определённому расположению в ней катионов. В результате упорядоченного расположения катионов Fe3+
и Mek+
Ф. обладают ферримагнетизмом
и для них характерны достаточно высокие значения намагниченности и точек Кюри. Различают Ф.-шпинели, Ф.-гранаты, ортоферриты и гекса ферриты.
Ферриты-шпинел и имеют структуру минерала шпинели
с
общей формулой MeFe2
O4,
где Me – Ni2+
, Co2+
, Fe2+
, Mn2+,
Mg2+,
Li1+
, Cu2+
. Элементарная ячейка Ф.-шпинели представляет собой куб, образуемый 8 молекулами MeOFe2
O3
и состоящий из 32 анионов O2-
, между которыми имеется 64 тетраэдрических (А
) и 32 октаэдрических (В
)
промежутков, частично заселённых катионами Fe3+
и Me2+
(рис. 1
). В зависимости от того, какие ионы и в каком порядке занимают промежутки А
и В,
различают прямые шпинели (немагнитные) и обращенные шпинели (ферримагнитные). В обращенных шпинелях половина ионов Fe3+
находится в тетраэдрических промежутках, а в октаэдрических промежутках – 2-я половина ионов Fe3+
и ионы Me2+
. При этом намагниченность MA
октаэдрической подрешётки больше тетраэдрической MB
,
что приводит к возникновению ферримагнетизма.
Ферриты-гранаты редкоземельных элементов R3+
(Gd3+
, Tb3+
, Dy3+
, Ho3+
, Er3+
, Sm3+
, Eu3+
) и иттрия Y3+
имеют кубическую структуру граната с общей формулой R3
Fe5
O12
. Элементарная ячейка Ф.-гранатов содержит 8 молекул R3
Fe5
O12
; в неё входит 96 ионов O2-
, 24 иона R3+
и 40 ионов Fe3+
. В Ф.-гранатах имеется три типа промежутков, в которых размещаются катионы: большая часть ионов Fe3+
занимает тетраэдрические (d
),
меньшая часть ионов Fe3+
– октаэдрические (я) и ионы R3+ –
додекаэдрические места (с). Соотношение величин и направлений намагниченностей катионов, занимающих промежутки d, а, с,
показано на рис. 2.
Ортоферритами называют группу Ф. с орторомбической кристаллической структурой. Их образуют редкоземельные элементы или иттрий по общей формуле RFeO3
-. Ортоферриты изоморфны минералу перовскиту
(см. Изоморфизм
).
По сравнению с Ф.-гранатами они имеют небольшую намагниченность, т.к. обладают неколлинеарным антиферромагнетизмом (слабым ферромагнетизмом
) и только при очень низких температурах (порядка нескольких К и ниже) – ферримагнетизмом.
Ферриты гексагональной структуры (гексаферриты) имеют общую формулу MeO (Fe2
O3
), где Me – ионы Ba, Sr или Pb. Элементарная ячейка кристаллической решётки гексаферритов состоит из 38 анионов O2-
, 24 катионов Fe3+
и 2 катионов Me2+
(Ba2+
, Sr2+
или Pb2+
). Ячейка построена из двух шпинельных блоков, разделённых между собой ионами Pb2+
(Ba2+
или Sr2+
), O2-
и Fe3+
. Если окиси железа и бария спекать совместно с соответствующими количествами следующих металлов: Mn, Cr, Со, Ni, Zn, то можно получить ряд новых оксидных ферримагнетиков.
Некоторые гексаферриты обладают высокой коэрцитивной силой
и применяются для изготовления постоянных магнитов. Большинство Ф. со структурой шпинели, феррит-гранат иттрия и некоторые гексаферриты используются как магнитно-мягкие материалы
.
При введении примесей и создании нестехеометричности состава (переменности состава как по катионам, так и по кислороду) электрическое сопротивление Ф. изменяется в широких пределах. Ф. в полупроводниковой технике не применяются из-за низкой подвижности носителей тока. Синтез поликристаллических Ф. осуществляется по технологии изготовления керамики
.
Из смеси исходных окислов прессуют изделия нужной формы, которые подвергают затем спеканию при температурах от 900 °С до 1500 °С на воздухе или в специальных газовых средах.
Монокристаллические Ф. выращиваются методами Чохральского, Вернейля и др. (см. Монокристалл
).