Флуоресце'нция минера'лов,
свечение, возбуждаемое в минералах светом, рентгеновскими или катодными лучами и быстро затухающее (через 10-2
–10-1
сек
) после прекращения возбуждения, что отличает его от фосфоресценции
и термолюминесценции
.
Как физическое явление Ф. м. впервые была обнаружена у флюорита
,
с чем связано происхождение термина. Ф. м. характерна для минералов-диэлектриков и полупроводников, прозрачных для видимого света и света из ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра (см. Кристаллофосфоры
).
Ф.
м. связана с примесями, реже с собственными ионами или комплексами, образующими центры свечения
;
иногда частично или полностью погашена некоторыми изоморфными примесями (например, ионами двухвалентного железа). Ф. м. используют в люминесцентном анализе
для диагностики минералов (шеелита, циркона, апатита, урановых минералов и др.) в горных выработках; для определения микропримесей редких и рассеянных элементов (U, редкоземельные элементы и др.); для обогащения руд путём выделения полезного компонента по его свечению (алмазы, плавиковый шпат, шеелит и др.). Лит.:
Марфунин А. С., Спектроскопия, люминесценция и радиационные центры в минералах, М., 1975. Б. С. Горобец.
Флуорометр
Флуоро'метр,
прибор для измерения времени т затухания флуоресценции
(времени ~ 10-8
–10-9
сек
).
Действие Ф. основано на том, что при высокочастотном модулированном возбуждении люминесценции
последняя модулирована с той же частотой, но вследствие конечной длительности свечения её модуляция отстаёт по фазе от модуляции возбуждения. При синусоидальной модуляции возбуждения с частотой (и экспоненциальном законе затухания флуоресценции угол сдвига фаз j = arctg (wt). При этом амплитуда модуляции возбуждения A
0
и люминесценции А
связаны соотношением: .
Т. о., для определения (необходимо измерять либо j, либо отношение A
0
/A.
Если закон затухания не экспоненциальный, указанным методом можно установить среднее время жизни возбуждённого состояния и оценить степень отклонения затухания от экспоненциального хода. Наибольшее распространение получили фазовые Ф., измеряющие j (рис.
). В фазовом Ф. с оптическим возбуждением световой пучок от источника света 1
направляется в модулятор 2.
Часть модулированного потока отводится с помощью полупрозрачной пластинки 3
и попадает на фотоэлектронный умножитель 5.
Остальная часть потока фокусируется на исследуемый объект 4,
возбуждает его флуоресценцию, которая отводится на фотоэлектронный умножитель 6.
Разность фаз (между фототоками от 5
и 6
измеряется при помощи фазометрического устройства 7
. В качестве индикатора фазы служит электроннолучевая трубка или фазовый детектор 8.
Разработаны также Ф., работающие при возбуждении электронным пучком и рентгеновским излучением. В более совершенном по сравнению с Ф. приборе люминесценцию возбуждают короткими световыми импульсами и непосредственно регистрируют кривую её затухания.
Ф., или флуориметрами, называются также приборы для люминесцентного анализа
,
измеряющие интенсивность люминесценции. Они включают источник возбуждения люминесценции и фотометр
.
Схема фазового флуорометра.
Флуорохромы
Флуорохро'мы
(от флуоресценция
и греч. chroma – цвет, краска), вещества, применяемые в люминесцентной, или флуоресцентной, микроскопии (см. Микроскоп
) для обработки объектов, не обладающих природной способностью люминесцировать. При искусственном введении в организм Ф. адсорбируются клетками и придают им способность люминесцировать. Ф. являются красители (аурамин, корифосфин и др.), пигменты и их производные (хлорофилл, порфирины), некоторые алкалоиды (берберин) и др. Возбуждение люминесценции микроскопических объектов, окрашенных Ф., производится ультрафиолетовым, фиолетовым и синим светом. Люминесцентная микроскопия с применением Ф. даёт преимущество в различении деталей структуры по сравнению с обычным окрашиванием (в особенности биологических объектов). Благодаря большой чувствительности люминесцентного метода концентрация Ф. может быть очень малой, что позволяет производить наблюдение на живых биологических объектах (прижизненное флуорохромирование) и исследовать происходящие в них процессы обмена веществ. Лит.:
Лёвшин В. Л., Фотолюминесценция жидких и твёрдых веществ, М. – Л., 1951; Зеленин А. В., Люминесцентная цитохимия нуклеиновых кислот, М., 1967.Флуранс Гюстав