Большая Советская Энциклопедия (ГЕ)

  Лит.: Давиташвили Л. Ш., В. О. Ковалевский и Т. Гексли как естествоиспытатели-эволюционисты, в кн.: Тр. Института истории естествознания, т. 3, М, 1949; Bibly С., Т. Н. Huxley, L., 1959 (имеется библ.).

Т. Гексли.

Гексоген

Гексоге'н, циклотриметилен-тринитроамин, мощное вторичное (бризантное) взрывчатое вещество. Г. — бесцветный, нерастворимый в воде кристаллический порошок, плотность 1,82 г/см³, t_пл 204—205 °С (с разложением), при дальнейшем нагревании воспламеняется (в больших количествах или в замкнутом объёме — со взрывом); при горении развивает температуру более 3000 °С. При сильном ударе или под действием капсюля-детонатора Г. детонирует, скорость детонации приблизительно равна 8,4 км/сек, теплота взрыва 5,4 Мдж/кг (1300 ккал/кг). Г. обычно получают из гексаметилентетрамина (уротропина) и азотной кислоты, применяют для снаряжения боеприпасов, изготовления детонаторов и как компонент промышленных взрывчатых веществ (аммонитов, предохранительных взрывчатых веществ и др.). Г. опасен в обращении, поэтому для снаряжения боеприпасов его применяют в смеси с др., менее чувствительными взрывчатыми веществами, чаще всего с тротилом, или с добавкой флегматизаторов (парафин, церезин, воск). Во время 2-й мировой войны объём производства Г. измерялся сотнями тысяч т в год.

  Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, М., 1960.

  Б. Н. Кондриков.

Гексод

Гексо'д [от греч. h'ex — шесть и (электр)од], электронная лампа с 6 электродами: катодом, анодом и 4 сетками (2 управляющие и 2 экранирующие). В основном Г. применялся для смешения электрических колебаний высокой частоты в супергетеродинном радиоприёмнике до появления в 50-х гг. 20 в. более совершенной электронной лампы — гептода.

Гексозамины

Гексозами'ны, C₆H₁₃O₅N, производные простых сахаров, у которых один из гидроксилов замещен аминогруппой (NH₂). В природе широко распространены глюкозамин и галактозамин — структурные компоненты различных мукополисахаридов животного, растительного и бактериального происхождения. Г. относятся к аминосахарам.

Гексозаны

Гексоза'ны (C₆H₁₀O₅) _n, полисахариды, молекулы которых построены из большого числа гексозных остатков (см. Гексозы), соединённых a- или b-гликозидными связями. К Г. относятся крахмал, гликоген, целлюлоза, декстраны, галактаны, маннаны, фруктозаны, лишайниковый крахмал — лихенин, глюкоманнаны, арабогалактаны и др.

Гексозофосфаты

Гексозофосфа'ты, сложные эфиры, образованные гексозами и одним или двумя остатками фосфорной кислоты (гексозомонофосфаты и гексозодифосфаты). Г. — важнейшие промежуточные продукты углеводного обмена животных, растений и микроорганизмов. Г. образуются при фосфорилировании гексоз (главным образом глюкозы и фруктозы), преимущественно за счёт энергии аденозинтрифосфорной кислоты. Г. — промежуточные продукты гликолиза или гликогенолиза, они образуются также при прямом окислении глюкозы. Биологический смысл фосфорилирования гексоз, по-видимому, — превращение их в ациклическую форму, легко вовлекаемую в обмен веществ.

Гексозы

Гексо'зы, C₆H₁₂O₅, простые сахара — моносахариды, содержащие 6 атомов углерода; широко распространены в природе — содержатся в растительных и животных тканях как в свободном виде, так и в составе полисахаридов. Г., содержащие в молекуле альдегидную группу, относятся к альдозам (глюкоза, манноза, галактоза), кетонную — к кетозам (фруктоза). Наиболее важны глюкоза и фруктоза. Г. служат сырьём для многих видов микробиологической промышленности (производство молочной кислоты, ацетона, глицерина и др.).

Гексокиназы

Гексокина'зы, ферменты из группы киназ, которые обеспечивают образование фосфорилированных моносахаридов путём переноса остатка фосфорной кислоты с аденозинтрифосфорной кислоты на углевод с образованием фосфорных эфиров при шестом (например, у глюкозы) или первом (например, у фруктозы и галактозы) атоме углерода. Г. участвуют в первых этапах превращения глюкозы при брожениии гликолизе и при окислении по пентозному пути. Г. обладают выраженной однозначной специфичностью в зависимости от источника выделения. Кофактором Г. служит Mg+. Активность Г. регулируется гормонами (инсулином, стероидными гормонами), резко тормозится продуктом реакции — гексозофосфатом. Молярная масса Г. дрожжей 96000.

Гексоний