Большая Советская энциклопедия (ГЕ)

Ге'кла, Хекла (исл. Hekla, буквально — чепчик, капюшон; вероятно, из-за тумана, окутывающего вершины), действующий вулкан в южной части Исландии, в 110 км к В. от г. Рейкьявик. Высота 1491 м. Г. представляет собой стратовулкан, образовавшийся в результате многократных извержений из линейной трещины. От вершины во все стороны спускаются потоки базальтовой лавы, излившейся во время последнего крупного извержения 1947—48. Общий объём продуктов извержения 1947—48 оценивается в 0,4 км³. Вершина Г. во время этого извержения поднялась с 1447 до 1502 м, но затем несколько понизилась вследствие разрушения краев кратера. Первое датированное извержение было в 1104; всего у собственно Г. и на площади этого вулкана было свыше 20 извержений. Извержение 1766 было особенно разрушительным и сопровождалось человеческими жертвами.

Гексаметилендиамин

Гексаметилендиами'н, органическое соединение NH₂(CH₂)₆MH₂; бесцветные кристаллы; t_пл 42 °С, t_kип 204—205 °С; хорошо растворим в воде, спирте, эфире и др. органических растворителях; перегоняется с водяным паром. Пары Г. при длительном действии на организм человека вызывают расстройство центральной и вегетативной нервной системы и др. расстройства. Г. — важнейший полупродукт в производстве полиамидного волокна (найлэна). Мировое производство Г. достигает нескольких сотен тысяч тонн в год. Распространённый промышленный метод получения Г. — восстановление динитрила адипиновой кислоты на катализаторах: медь — кобальт (125°С, 60—62,5 Мн/м², 600—625 кгс/см², кобальт на силикагеле или др.:

  N º C — (CH₂)₄ — C º N+4H₂ ® NH₂ (CH₂)₆NH₂.

Гексаметилентетрамин

Гексаметилентетрами'н, гексамин, уротропин, бесцветные кристаллы сладковатого вкуса, обугливающиеся при 280 °С; выше 230 °С возгоняются в вакууме. Г. хорошо растворим в воде, сероуглероде, умеренно — в спирте, хлороформе; плохо — в эфире, бензоле. Получают Г. конденсацией аммиака с формальдегидом:

Эта реакция обратима, и в соответствующих условиях её равновесие может быть смещено влево, что позволяет использовать Г. как удобный источник формальдегида (например, в производстве феноло-формальдегидных смол). Г. применяют также для получения мощного взрывчатого вещества гексогена, в аналитической химии (например, для приготовления буферных растворов), как бездымное твёрдое горючее (т. н. твёрдый спирт) и т.д. Г. — лекарственный препарат из группы антисептических средств. Противомикробное действие Г. обусловлено образованием формальдегида при расщеплении Г. в кислой среде. Г. применяют внутрь в порошках, таблетках и растворах, а также внутривенно при инфекционных заболеваниях, особенно при воспалительных заболеваниях мочевых путей. Г. впервые синтезирован А. М. Бутлеровым (1860).

Гексан

Гекса'н, н-гексан, насыщенный углеводород C₆H₁₄; бесцветная жидкость; t_kип 69 °С, плотность 0,660 г/см³ (20 °С), показатель преломления п²⁰_D 1,37506. Ввиду низкого октанового числа (25) Г. — нежелательная составная часть синтетического бензина. Г. содержится в значительных количествах в бензине прямой перегонки и крекинг-дистиллятах нефти. В условиях ароматизации нефтепродуктов и каталитического риформинга Г. дегидроциклизуется в бензол. Изомеры Г. — 2,2-диметил-бутан (неогексан) и 2,3-диметилбутан (диизопропил) — добавки к моторному топливу, улучшающие его качество.

Гексахлоран

Гексахлора'н, гексахлорциклогексан, химический препарат, смесь 8 изомеров 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексахлорциклогексана. Г. — один из важных инсектицидов. Препарат, содержащий 99—100% g-изомера, называется «линдан».

Гексахлорбензол

Гексахлорбензо'л, химическое соединение, применяемое для борьбы с головнёвыми грибами злаков; входит в состав протравителей семян.

Гексахлорбутадиен

Гексахлорбутадие'н, химическое соединение, применяемое для борьбы с филлоксерой виноградной лозы; см. Фунгициды.

Гексахлорэтан

Гексахлорэта'н, хлорзамещённый этан CC1₃ — CC1₃; бесцветные кристаллы со слабым запахом камфоры; t_пл 189 °С (в запаянном капилляре). Г. сублимируется в открытых сосудах; нерастворим в воде, умеренно растворим в спирте и эфире, хорошо — в сероуглероде: устойчив к действию кислот и щелочей на холоду. Г. получают хлорированием тетрахлорэтилена CCl₂ = CCl₂ при 100—200 °С под давлением; образуется также как побочный продукт в производстве CCl₄ из CS₂ и Cl₂. Г. применяют как заменитель камфоры в производстве нитроцеллюлозных пластмасс, в смеси с некоторыми металлами как дымообразователь, как интенсификатор свечения пиротехнических составов, а также в медицине как противоглистное средство при лечении гельминтозов печени — описторхоза и фасциолёза.

Гексахорд