Большая Советская Энциклопедия (ХР)

  Наиболее распространённые детекторы газовых Х. — термокондуктометрические и ионизационные. Типичным примером первых является детектор по теплопроводности (катарометр), в мостовую цепь которого включены две ячейки для измерения теплопроводности; через них протекают потоки чистого газа-носителя и бинарная смесь. Теплопроводность последней отличается от теплопроводности чистого газа-носителя; поэтому при прохождении бинарной смеси через чувствительный элемент детектора — нагретую спираль с сопротивлением 10—80 ом — меняются температура и сопротивление спирали в зависимости от концентрации компонента. Такой детектор позволяет определять концентрации веществ в пределах 10^-1 —10^-2 %.

  Главной частью ионизационных детекторов является ионизационная камера, где происходит ионизация молекул, попадающих в неё с потоком газа-носителя из хроматографической колонки. Ионизацию исследуемых веществ осуществляют в пламени водорода, метастабильными атомами аргона или гелия, медленными электронами и т.д. Ионы под воздействием приложенного напряжения перемещаются в ионизационной камере, что приводит к образованию электрического тока. Ионизационные детекторы позволяют определять концентрации веществ в пределах 10^-4 —10^-7 %.

  Термокондуктометрические и ионизационные детекторы характеризуются чувствительностью (минимально определяемая концентрация вещества), селективностью (способность избирательно определять в смеси отдельные компоненты), прямой зависимостью сигнала от концентрации.

  В жидкостном Х. в качестве детектирующего устройства используют проточный рефрактометр, включаемый по дифференциальной схеме, или детектор поглощения в ультрафиолетовой области. Подачу подвижной фазы — растворителя осуществляют при помощи беспульсационных систем (давление до 50 Мн/м² , или 500 кгс/см² ), а ввод пробы — микрошприцем или переключающимся краном. Длина хроматографической колонки в жидкостном Х. не превышает 1 м. В целом детекторы жидкостных Х. обладают существенно меньшей чувствительностью (примерно на 2 порядка), чем детекторы газовых Х. Для точного измерения концентраций веществ детекторы калибруют по смесям известного состава.

  Достигаемые скорость и точность анализа в Х. во многом определяются правильным выбором рабочего режима детектора и условий эксперимента (тип сорбента, температура, скорость газа-носителя, длина хроматографической колонки и др.). Для ускорения анализа применяют программированное во времени изменение температуры хроматографической колонки или расхода газа-носителя.

  Лит.: Приборы для хроматографии, М., 1973; Бражников В. В., Дифференциальные детекторы для газовой хроматографии, М., 1974.

  К. И. Сакодынский.

Принципиальная схема газового хроматографа: 1 — баллон с инертным газом; 2 — устройство для ввода пробы в хромотографическую колонку; 3 — хромотографическая колонка; 4 — термостат; 5 — детектор; 6 — преобразователь сигналов; 7 — регистратор.

Хроматофоры

Хроматофо'ры (от греч. chroma, родительный падеж chromatos — цвет, краска и phorós — несущий), 1) у животных и человека — то же, что пигментные клетки . 2) У растений — органеллы бурых и зелёных водорослей, имеющие ленточную (например, у Spirogira) и звездчатую форму. Отделены, подобно хлоропластам высших растений, от цитоплазмы клетки двуслойной белково-липидной мембраной. Содержат хлорофиллы, каротиноиды и др. компоненты; в них осуществляется фотосинтез . 3) У микроорганизмов — органеллы фотосинтезирующих бактерий, не отделённые, как правило, от цитоплазмы оболочкой. Содержат бактерио-хлорофиллы, каротиноиды и ряд переносчиков электронов, а также ферменты, участвующие в синтезе пигментов; в них осуществляется фотосинтез.

Хроматы

Хрома'ты, соли хромовой кислоты и изополихромовых кислот. Ниже рассматриваются соли хромовой (H₂ CrO₄ ) кислоты — монохроматы, или просто Х.

  Х. устойчивы только в щелочной среде; при подкислении переходят в дихроматы . Наиболее важны Х. калия и натрия.

  Хромат калия, K₂ CrO₄ , жёлтые кристаллы; плотность 2,732 г/см³ ; t_пл 968,3 °С. Хорошо растворим в воде: 62,9 г (20 °С) и 79,2 г (100 °С) в 100 г воды. Получают действием КОН на дихромат калия K₂ CrO₇ .

  Хромат натрия, Na₂ CrO₄ , жёлтые кристаллы; плотность 2,72 г/см³ ; t_пл 790 °С. Гигроскопичен, растворим в воде: 80,2 г в 100 г воды (19,5 °С). Получается обжигом природного хромита FeCr₂ O₄ с доломитом и содой при 1150—1200 °С, выщелачиванием Na₂ CrO₄ из образовавшегося спёка, упариванием и кристаллизацией раствора.

  Х. натрия и калия применяются как химические реактивы, протрава при крашении текстильных материалов, составная часть дубильных растворов в кожевенной промышленности, для протравливания семян, как консерванты древесины.

  Лит.: Позин М. Е., Технология минеральных солей, 4 изд., ч. 1—2, Л., 1974. см. также лит. при ст. Хром .

  А. Б. Сучков.

Хроматы природные