Большая Советская Энциклопедия (ХР)

Хромопротеи'ды (хромо... и протеиды ), сложные белки, содержащие окрашенные простетические (небелковые) группы. Наиболее обширную группу Х. составляют железосодержащие белки гемопротеиды, к которым относятся цитохромы (переносчики электронов в процессах клеточного дыхания, при фотосинтезе, в системах гидроксилирования), некоторые ферменты (каталаза, пероксидаза), дыхательные пигменты (гемоглобин, миоглобин). У многих беспозвоночных животных функцию связывания кислорода выполняют гемоглобиноподобные белки эритрокруорины , а в крови некоторых многощетинковых червей — хлорокруорины . Вторую группу Х. составляют дыхательные пигменты крови беспозвоночных — гемеритрины (содержат негемовое железо) и гемоцианины (содержат медь). Третью группу Х. составляют ферменты, простетическая группа которых представлена рибофлавином, — флавопротеиды (переносчики электронов; играют важную роль в окислительно-восстановительных реакциях во всех животных клетках). К Х. относится и зрительный пурпур (родопсин ) сетчатки глаза, содержащий в качестве хромофорной группы 11-цис - ретиналь. Термин «Х.» выходит из употребления и всё чаще применяется главным образом по отношению к дыхательным пигментам крови.

Хромоскоп

Хромоско'п (от хромо... и ...скоп ), прибор для получения цветного изображения оптическим совмещением 2 пли 3 цветоделённых (см. Цветоделение ) чёрно-белых фотографических изображений, освещаемых через специально подобранные различно окрашенные светофильтры . Первые Х. были созданы в 1862 французским учёным Л. Дюко дю Ороном и использованы им в 1868—69 при получении первых цветных фотографических изображений. Х. предназначен для выделения и изучения деталей изображения, не присутствующих одновременно на всех совмещаемых изображениях и не выявляемых (вследствие сильной зависимости их отражения коэффициентов от длины волны света) непосредственной съёмкой в свете со сплошным спектром или в свете с неподходящим спектральным составом. Х. применяется в спектрозональной фотографии на черно-белых фотоплёнках, в частности в спектрозональной аэрофотосъёмке , биологической микрофотосъёмке (в т. ч. в ультрафиолетовой области спектра) и т.д.

Хромосомная теория наследственности

Хромосо'мная тео'рия насле'дственности, теория, согласно которой хромосомы , заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, т.е. преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Х. т. н. возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использования для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа .

  В 1902 У. Сеттон в США, обративший внимание на параллелизм в поведении хромосом и менделевских т. н. «наследственных факторов», и Т. Бовери в Германии выдвинули хромосомную гипотезу наследственности, согласно которой менделевские наследственные факторы (название впоследствии генами) локализованы в хромосомах. Первые подтверждения этой гипотезы были получены при изучении генетического механизма определения пола у животных, когда было выяснено, что в основе этого механизма лежит распределение половых хромосом среди потомков. Дальнейшее обоснование Х. т. н. принадлежит американскому генетику Т. Х. Моргану , который заметил, что передача некоторых генов (например, гена, обусловливающего белоглазие у самок дрозофилы при скрещивании с красноглазыми самцами) связана с передачей половой Х-хромосомы, т. е. что наследуются признаки, сцепленные с полом (у человека известно несколько десятков таких признаков, в том числе некоторые наследственные дефекты — дальтонизм, гемофилия и др.).

  Доказательство Х. т. н. было получено в 1913 американским генетиком К. Бриджесом, открывшим нерасхождение хромосом в процессе мейоза у самок дрозофилы и отметившим, что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается изменениями в наследовании признаков, сцепленных с полом.