Большая Советская Энциклопедия (МИ)

  Максимальная оптическая плотность D_max , которую можно измерить данным М., связана с площадью измеряемого участка изображения s соотношением

10^Dmax /s = const.

Постоянная здесь характеризует чувствительность М.; для разных типов М. она может составлять от нескольких сотых долей до нескольких десятков мкм^-2 . Это означает, что, например, наиболее чувствительными М. можно измерять оптические плотности, близкие к 3,0, на площадках около 100 мкм² . Такая чувствительность в десятки и сотни тыс. раз больше, чем у обычных денситометров.

  Приёмниками света в современных М. чаще всего служат многокаскадные фотоэлектронные умножители (в старых моделях — селеновые фотоэлементы). Точность измерений М. обычно 0,01—0,03 единиц оптической плотности.

  Особыми типами М. являются изофотометры (эквиденситометры), с помощью которых определяют на измеряемом фотографическом изображении геометрические места точек равных оптических плотностей и записывают их в виде т. н. изофот, или эквиденсит, а также микроспектрофотометры, служащие для измерения в монохроматическом свете спектральных кривых поглощения тонкослойных объектов, окраска которых резко меняется по их поверхности (например, хроматограмм).

  Лит.: Гороховскнй Ю. Н., Левенберг Т. М., Общая сенситометрия. Теория и практика, М., 1963.

  Ю. Н. Гороховский.

Микрохимический анализ

Микрохими'ческий ана'лиз, метод аналитической химии для исследования малых образцов (от 10^-2 до 10^-3г ) различных веществ (образцы меньшей массы — до 10^-6г исследуются методом ультрамикрохимического анализа ). Методы М. а. применяются в полупроводниковой промышленности, металлургии, минералогии, в судебно-химических, биохимических, клинических исследованиях, в органической химии для анализа синтезированных и природных соединений, в радиохимии и т. д.

  Решающее значение в М. а. имеют техника и методика эксперимента, а также опыт исследователя. В М. а. оперируют с малым объёмом раствора обычной концентрации и поэтому используют общепринятые реакции обнаружения и методы химического определения компонентов. Предпочтение, однако, отдаётся методам, в основу которых положены наиболее чувствительные и специфичные химические реакции. Это позволяет определять в малом образце не только основные компоненты, но и элементы-примеси. При сравнительно простой аппаратуре в М. а. получают достаточно точные результаты.

  В качественном (см. также Качественный анализ ) М. а. наиболее универсальным приёмом является выполнение реакций на фильтровальной бумаге — капельный анализ , который используется при исследовании как неорганических, так и органических веществ. Дополнительные возможности предоставляет т. н. метод кольцевой печи, позволяющий идентифицировать отдельные компоненты в узкой чёткой зоне на бумаге, разделять и идентифицировать их в смеси. В М. а. используются также методы распределительной и тонкослойной хроматографии. Другое направление качественного М. а. — микрокристаллоскопия . Помимо специальных методов анализа, применяют и несложные приёмы, такие, как получение в капле раствора на фарфоровой пластинке окрашенных продуктов реакций и получение в капиллярных пробирках осадков, характерных для того или иного элемента.

  Количественный (см. также Количественный анализ ) М. а. органических и неорганических веществ может быть (аналогично макрохимическому анализу) гравиметрическим, титриметрическим, фотометрическим. В органических веществах методами количественного М. а. определяют содержание отдельных элементов (элементный анализ), содержание функциональных групп (функциональный анализ), а также молекулярную массу. Гравиметрические определения выполняют в основном при М. а. органических веществ, используя микровесы с чувствительностью 10^-6г. В органических М. а. наряду с гравиметрическим широко применяется метод газовой хроматографии. Титриметрические методы в М. а. занимают ведущее положение как наиболее простые и высокоточные; здесь используют микробюретки с отмериваемым объёмом до 10^-3мл и малой ёмкости сосуды для титрования; предпочтение отдаётся электрохимическими методам титрования, прежде всего кулонометрическому. Существенное практическое значение приобрели фотометрические микроопределения, в том числе для регистрации точки эквивалентности при титровании с окрашенным индикатором.

  Главным направлением современного развития М. а. является преимущественное использование физико-химических методов. При исследовании сложных по составу малых объектов прибегают и к комбинации приёмов М. а. со специальными физическими методами микроанализа.