Большая Советская Энциклопедия (НА)

Насы'рова Халима (р. 29.12.1913, кишлак Таглык, близ Коканда, ныне Ферганская область), узбекская советская певица (сопрано), народная артистка СССР (1937). Училась в Бакинском театральном техникуме (1924—27), в узбекской оперной студии Московской консерватории (1934—37). Творческую деятельность начала в 1927 как драматическая актриса (Театр им. Хамзы), затем работала в музыкально-драматическом театре. С 1939 ведущая солистка Узбекского театра оперы и балета им. А. Навои. В своём искусстве певица умело сочетает навыки и приёмы русской классической вокальной школы с национальным своеобразием тембрового звучания. Лучшие партии: Лейли, Гюльсара («Лейли и Меджнун», «Гюльсара» Глиэра и Садыкова), Син Дун-фан («Улугбек» Козловского), Зухра («Тахир и Зухра» Джалилова и Бровцына), Майсара («Проделки Майсары» Юдакова), Кармен («Кармен» Бизе) и др. Депутат Верховного Совета СССР 5-го созыва. Государственная премия СССР (1942, 1951) и Узбекской ССР им. Хамзы (1971). Награждена 2 орденами Ленина, орденом Октябрьской Революции, 4 др. орденами, а также медалями.

  Соч.: Солнце над Востоком. [Записки актрисы], М., 1962.

  Лит.: Франк Евг., Халима Насырова, М. — Л., 1950.

Х. Насырова.

Насыщение магнитное

Насыще'ние магни'тное, см. Магнитное насыщение .

Насыщения эффект

Насыще'ния эффе'кт, уменьшение интенсивности спектральной линии (поглощения или излучения) при увеличении мощности внешнего резонансного электромагнитного излучения. Причина Н. э. — выравнивание населённостей двух уровней энергии, между которыми под действием резонансного излучения происходят вынужденные переходы. Н. э. наблюдается, когда мощность резонансного излучения достигает такой величины, при которой вероятность вынужденных переходов под действием излучения больше, чем вероятность релаксационных или спонтанных излучательных переходов (см. Квантовая электроника ). Н. э. ограничивает мощности, генерируемые лазерами .

Насыщенные углеводороды

Насы'щенные углеводоро'ды, предельные углеводороды, алканы, парафины, гомологический ряд углеводородов общей формулы C_n H_2n+2 ; относятся к классу ациклических соединений . Родоначальник ряда — метан СН₄ ; каждый последующий член отличается по составу от предыдущего на гомологическую разность СН₂ . Названия первых четырёх членов ряда — метан СН₄, этан С₂ Н₆, пропан С₃ Н₈ , бутан С₄ Н₁₀ ; названия последующих гомологов производятся от греческих числительных, например C₅ H₁₂ — пентан , C₈ H₁₈ — октан , С₁₀ Н₂₂ — декан , С₁₆ Н₃₄ — цетан . Названия всех Н. у. имеют окончание «ан». В молекулах Н. у. атомы углерода соединены между собой простыми связями в открытые неразветвлённые или разветвленные (начиная с бутана) цепи. Этим обусловлено существование в ряду Н. у. структурных изомеров. Число изомеров быстро возрастает с увеличением числа атомов углерода: у пентана их 3, у декана — 75, у эйкозана (С₂₀ Н₄₂ ) — 366 319. Начиная с гептанов появляются также оптические изомеры (см. Изомерия ). Н. у. до бутана и неопентан — бесцветные газы, от C₅ H₁₂ до C₁₇ H₁₂ — жидкости, далее — твёрдые вещества. Температуры кипения Н. у. с разветвленной цепью несколько ниже, а температуры плавления выше, чем у нормальных изомеров. Все Н. у. практически нерастворимы в воде, хорошо растворяются во многих органических жидкостях. Н. у. — самые инертные (в нормальных условиях) в химическом отношении углеводороды (отсюда и название «парафины»; от лат. parum — мало и affinitas — сродство). Однако в сравнительно жёстких условиях их атомы водорода могут быть замещены на др. атомы и группы; многие из этих реакций лежат в основе промышленных способов получения ряда важных продуктов. Так, хлорированием Н. у. получают, например, метилхлорид , метиленхлорид , хлороформ ; нитрованием — нитропарафины; облучением УФ-лучами смеси Н. у. с сернистым газом и хлором — сульфохлориды C_n H_2n+1 SO₂ CI; сульфоокислением — сульфоновые кислоты C_n H_2n+1 SO₂ OH; окислением низших Н. у. — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты. Важное промышленное значение имеет также окисление твёрдых Н. у. в высшие жирные кислоты. Каталитическим дегидрированием Н. у. получают олефины (пропилен , бутены , амилены ) и диолефины (бутадиен , изопрен ), изомеризацией — изобутан и изопентан. Алкилирование изобутана олефинами приводит к изооктану и неогексану (см. также Нефтехимический синтез ). Низшие Н. у. могут образовывать с водой соединения включения — клатраты (см. Гидратообразование ). Жидкие и твёрдые нормальные Н. у. легко образуют клатраты с мочевиной; эта реакция используется в промышленности для депарафинизации нефтепродуктов. Разветвленные Н. у. дают клатраты с тиомочевиной.