Читаем Большая Советская Энциклопедия (НА) полностью

В промышленности Н. получают в основном из каменноугольной смолы (в которой его содержится 8—10%), а также выделяют из продуктов пиролиза нефти. Последний значительно чище каменноугольного. Н. легко вступает в реакции электрофильного замещения (например, галогенирования, нитрования, сульфирования, алкилирования, ацилирования). При этом скорость замещения в a-положении больше, чем в b-положении, однако b-замещённые Н. термодинамически стабильнее a-замещённых. Поэтому обычно получаются смеси изомеров, состав которых зависит от характера реагента, катализатора, растворителя, температуры, времени реакции и т.п. факторов. Так, при хлорировании Н. на холоде в присутствии FeCl3 получаются a-хлорнафталин и 1,4-и 1,5-дихлорнафталины; при взаимодействии с хлористым ацетилом в присутствии AlCl3 в дихлорэтане получается a-ацетилнафталин, а в отсутствие растворителя — смесь a- и b-производных; сульфирование при низких температурах даёт a-нафталинсульфокислоту, которая при нагревании переходит в b-изомер. Дальнейшее сульфирование приводит к смеси ди- и полисульфокислот Н.; при этом не образуются сульфокислоты, содержащие сульфогруппы в орто-, пара- и пери- (т. е. 1,8 или 4,5) положениях. Нитрование Н. даёт (a-нитронафталин; b-изомер получается обходными путями.

  Гидрирование Н. даёт тетралин (1) и декалин (II), окисление — фталевый ангидрид (III), например:

  В промышленности восстановлением a-нитронафталина получают a-нафтиламин, кислотным гидролизом a-нафтиламина — a-нафтол, щелочным плавлением b-нафталинсульфокислоты — b-нафтол:

  Н. имеет важное значение как исходное вещество для получения большого числа органических полупродуктов (главным образом фталевого ангидрида) и красителей (на основе нафтолов, нафтиламинов и их сульфокислот).

  Ближайшие гомологи Н. — метилнафталины — также содержатся в каменноугольной смоле и обладают сходными с Н. свойствами. Их применяют, например, для синтеза так называемых регуляторов роста растений; полиметилнафталины — инсектициды; соли сульфокислот высших гомологов Н. используются в качестве эмульгаторов .

  Б. Л. Дяткин.

Нафталинсульфокислоты

Нафталинсульфокисло'ты, производные нафталина общей формулы C10 H8-n (SO3 H) n , где n = 1, 2, 3 или 4; кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и минеральных кислотах. Наибольшее техническое значение имеют a-и b-Н. (последняя — исходный продукт для получения b-нафтола), из дисульфокислот — 2,6- и 2,7-изомеры, из трисульфокислот — 1,3,6-изомер. Н. — промежуточные продукты для синтеза красителей.

Нафтеновые кислоты

Нафте'новые кисло'ты,карбоновые кислоты (большей частью одноосновные) алициклического ряда, содержащие один или несколько пятичленных (реже шестичленных) углеродных циклов, например:

Н. к. — основная часть кислородсодержащих компонентов нефтей (содержание 0,5—3%), откуда их извлекают водным раствором щёлочи в виде солей (нафтенатов). Н. к. — вязкие бесцветные (при стоянии желтеющие) жидкости (tkип 220—300 °С, tзастыв < 80 °С), практически не растворимые в воде; растворимы в нефтепродуктах и др. органических растворителях; обладают всеми свойствами карбоновых кислот. Н. к. ограниченно применяют для деэмульгирования нефтей, пропитки шпал, в качестве растворителей смол, камедей и др. Наиболее широко применяют соли Н. к. Соли щелочных металлов (так называемые мылонафты) используют для мытья шерсти, в качестве эмульгаторов и дезинфицирующих средств; соли Pb, Mn, Со, Zn — в качествесиккативов для масляных красок; соли Cu — для пропитки дерева, канатов, тканей с целью предохранения их от гниения; соли Pb и Al — в качестве спецдобавок к смазочным маслам и топливам.

Нафтены

Нафте'ны (от греч. n'aphtha — нефть), алициклические насыщенные углеводороды, содержащиеся главным образом в нефтях (отсюда и название, введённое в органическую химию В. В. Марковниковым и В. Н. Оглоблиным в 1883). Важнейшие представители Н. — циклопентан , циклогексан и их алкилпроизводные. К Н. принадлежат также углеводороды, содержащие несколько пяти- и шестичленных циклов (в том числе и конденсированных, например декалин и др.). Некоторые авторы не совсем правильно относят к Н. все циклоалканы (цикланы). См. также Алициклические соединения .

Нафтиды

Нафти'ды, см. в ст. Битумы .

Нафтизин

Нафтизи'н, санорин, нафазолин, лекарственный препарат, оказывающий сосудосуживающее действие. Применяют в каплях для закапывания в нос при насморке, сенном насморке и др. аллергических заболеваниях полости носа, а также при воспалении гайморовой полости, для остановки носовых кровотечений. Противопоказан при хронических ринитах, а также детям раннего возраста.

Нафтиламины

Перейти на страницу:
Нет соединения с сервером, попробуйте зайти чуть позже