где a, bo
, b1, b2— действительные числа. П. к. классифицируются на 12 типов в зависимости от значения параметров а, b, b1, b2 и интервала изменения х. Примерами П. к. являются нормальное распределение, Стьюдента распределение, распределение c2.
Всякая П. к. у (х) однозначно определяется заданием её первых четырёх моментов: ,
n = 1, 2, 3, 4. На основании этого свойства П. к. иногда используются в математической статистике для приближённого представления неизвестной плотности р
(х). Пусть, например, имеется большой ряд независимых наблюдений x1, x2,..., xn случайной величины Х с неизвестной плотностью распределения р (х). Применяя метод моментов (см. Статистические оценки), полагают и для приближённого представления р (х) выбирают такую П. к. y (x), для которой , где n = 1, 2, 3, 4. П. к. впервые были применены для построения эмпирических плотностей английским математиком К. Пирсоном
в 1894. Лит.:
Кендалл М., Стьюарт А., Теория распределений, пер. с англ., М., 1966.Пируватдегидрогеназа
Пируватдегидрогена'за
(ПД), многоферментный комплекс, катализирующий реакцию окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты: СН3СОСООН+КоА+НАД
Эта реакция — основной путь превращения a-кетокислот в тканях животных, растений и аэробных микроорганизмов, связывающий 2 важнейших процесса обмена веществ — гликолиз
и трикарбоновых кислот цикл. В каталитическом действии П. принимают участие производные витаминов: тиаминпирофосфат (ТПФ), кофермент А (КоА), флавинадениндинуклеотид (ФАД), никотинамидадениндинуклеотид (НАД), липоевая кислота, а также ионы Mg2+ — необходимые кофакторы трёх ферментов — пируватдекарбоксилазы, липоилтрансацетилазы и липоилдегидрогеназы, которые находятся в определённых количественных взаимоотношениях и образуют структуру комплекса, не диссоциирующего в обычных условиях. П., выделенные из органов животных и из бактерий,— крупные белковые агрегаты (молекулярная масса 4,8—10 млн., размер — 300—400 A). Активность П. широко регулируется различными факторами; в животном организме П. ингибируется фосфорилированием декарбоксилазного компонента, реактивируется при отщеплении фосфатного остатка и зависит от энергетического и гормонального состояния организма. Лит.:
Глемжа А. А., Пируватдегидрогеназа: механизм действия и структура, в сборнике: Успехи биологической химии, М., 1969. Л. С. Хайлова.
Пируватдекарбоксилаза
Пируватдекарбоксила'за,
карбокси-лиаза 2-оксокислот, фермент класса лиаз, принимает участие в анаэробном распаде углеводов в клетках некоторых микроорганизмов, например пивных дрожжах (см. Брожение) и в тканях высших растений, катализируя реакцию неокислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты до уксусного альдегида: CH3COCOOH ® CH3CHO + CO2. Реакция протекает с участием тиаминпирофосфата в качестве кофермента и ионов Mg2+ в качестве кофактора. П. декарбоксилирует также и др. a-оксокислоты (a-кетомасляную, a-кетовалериановую и др.), причём по мере удлинения углеродной цепи субстрата активность фермента снижается. Открыта в 1911 немецким биохимиком К. Нойбергом в дрожжах; в очищенном виде выделена из пивных дрожжей, зародышей пшеницы (молекулярная масса ~ 1 000 000) и др. растительных тканей. П. называется также один из компонентов пируватдегидрогеназы,
который катализирует реакцию окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты до ацетила (CH3CO—). Л. С. Хайлова.
Пирузян Лев Арамович
Пирузя'н
Лев Арамович (р. 16.7.1937, с. Манес, ныне Алаверди Армянской ССР), советский учёный в области медицинской биофизики, член-корреспондент АН СССР (1974). Член КПСС с 1963. Окончил Ереванский медицинский институт (1961). С 1964 работает в Институте химической физики АН СССР, одновременно с 1971 директор Научно-исследовательского института по биологическим испытаниям химических соединений. Основные труды по влиянию внешних физических и химических воздействий на биологические объекты. Разработал новые принципы отбора биологически активных соединений и реализовал их в системе поиска лекарственных препаратов. Награжден орденом Трудового Красного Знамени. Соч.: Действие физиологически активных соединений на биологические мембраны, М., 1974 (совм. с др.); Пероксидазосомы, М., 1977 (совм. с др.).
Пируэт