Большая Советская Энциклопедия (СА)

Сарко'довые (Sarcodina), класс беспозвоночных типа простейших. Органеллами движения и захвата пищи у С. служат псевдоподии. Большинство С. — свободноживущие формы. 3 подкласса: корненожки (объединяют отряды амёб, раковинных амёб, фораминифер; некоторые зоологи называют корненожками всех С.); радиолярии; солнечники. Иногда С. делят на 5 отрядов, считая два последних подкласса также отрядами.

Саркозин

Саркози'н N-метилглицин, CH₃NHCH₂COOH, метильное производное аминокислоты глицина. Промежуточный продукт обмена, служащий в организме источником одноуглеродных фрагментов в реакциях переметилирования. Входит в состав креатина мышц и антибиотиков актиномицинов.

Саркоидоз

Саркоидо'з (Sarcoidosis), болезнь Бенье — Бека — Шаумана, системное гранулематозное (см. Гранулёма) заболевание человека; поражает различные органы и ткани, отличается многообразием клинических проявлений. Впервые описано как болезнь кожи в 1889 французским дерматологом Э. Бенье и норвежским дерматологом Ц. Беком. Заслуга в изучении С. как системного заболевания (1-я четверть 20 в.) принадлежит шведскому дерматологу И. Шауману. Причины возникновения С. неизвестны; распространённая ранее теория его туберкулёзного происхождения оставлена большинством специалистов. По-видимому, С. близок к ретикулёзам. Поражаются кожа (саркоиды Бека и др.); периферия, лимфатические узлы; внутригрудные лимфатические узлы и лёгкие (самое частое проявление); глаза (иридоциклит и др.); кости (множественный псевдокистозный остит); реже нервная система и другие органы. Ведущего клинического признака нет, диагностика основывается на совокупности данных: особенностей течения процесса (чаще хронического), рентгенологических симптомов поражения лёгких, морфологической структуры (характерная саркоидная гранулёма, состоящая из эпителиоидных, лимфоидных и гигантских клеток без явлений казеозного распада) и т.д. Прогноз у большинства больных благоприятный, возможна самопроизвольная инволюция, особенно внутригрудных поражений. Нередки рецидивы. Прогноз хуже при развитии пневмосклероза, поражении глаз и центральной нервной системы. Смертность без лечения составляет около 5%. Лечение — длительное назначение кортикостероидов.

  Лит.: Рабен А. С., Саркоидоз, М., 1964 (лит.); Lebacq Е., La sarcoïdose de Besnier — Boeck — Schaumann, Brux., 1964; 5-th International conference on sarcoidosis, Praha, 1971.

  А. С. Рабен.

Сарколемма

Сарколе'мма (от греч. sarx, родительный падеж sarkós — мясо, плоть и lemma — кожица, скорлупа), тонкая оболочка, покрывающая гладкомышечные клетки, поперечнополосатые и сердечные мышечные волокна. Термин «С.» введён английским врачом У. Боуменом (1840). С. включает трёхслойную плазматическую мембрану толщиной около 75 , подобную таковой у других клеток животных, и базальную мембрану — слой аморфного вещества, содержащего полисахариды. В базальной мембране мышечных клеток и волокон мышц позвоночных обычно имеются коллагеновые фибриллы.

  Лит.: Робертис Э., Новинский В., Саэс Ф., Биология клетки, пер. с англ., М., 1967; Электронно-микроскопическая анатомия, пер. с англ., М., 1967.

Саркома

Сарко'ма (от греч. sárx, родительный падеж sarkós — мясо и -oma — окончание в названиях опухолей; название обусловлено тем, что С. на разрезе напоминает сырое рыбье мясо), злокачественная опухоль из соединительной ткани. Различают мезенхимому — С. из эмбриональной соединительной ткани (мезенхимы), и С. из зрелых тканей мезенхимального происхождения — костной (остеосаркома), хрящевой (хондросаркома), сосудистой (ангиосаркома), кроветворной (ретикулосаркома), мышечной (лейомиосаркома, рабдомиосаркома), опорных элементов нервной ткани (глиосаркома). С. составляют до 10% всех злокачественных опухолей, в некоторых странах Африки и Азии они встречаются относительно чаще. Среди С. наиболее часты костные опухоли, затем опухоли мягких тканей — мышечной, сосудистой, нервной; реже наблюдаются С. кроветворных органов. По гистоморфологической картине выделяют круглоклеточные, полиморфноклеточные (иногда гигантоклеточные), веретёноклеточные С. (все они различаются по форме и величине клеток) и фибросаркомы (отличаются преобладанием волокнистых элементов над клеточными). Свойство всех злокачественных опухолей — прорастать в окружающие ткани и разрушать их — выражено у С. особенно резко. В отличие от рака, метастазирующего на относительно ранних стадиях в ближайшие лимфатические узлы, С. обычно распространяются по кровеносным путям и часто дают ранние метастазы в отдалённые органы.

  Принципы и методы диагностики, профилактики и лечения С. те же, что и при других злокачественных опухолях (см. Онкология, Опухоли).

  Лит.: Клиническая онкология, под ред. Н. Н. Блохина и Б. Е. Петерсона, т. 1—2, М., 1971.

  Л. М. Шабад.

Саркомер