Соч.: Moja tulaczka wojenna, Warsz., 1960; 55 lat w teatrze, Warsz., 1961; Labirynt teatru, Warsz., 1964.
Шифр
Шифр
(франц. chiffre, буквально — цифра, от араб. сифр — нуль), совокупность условных знаков, применяемых для секретной переписки дипломатических представителей (послов, атташе и др.) со своими правительствами, а также в вооруженных силах для передачи приказов, распоряжений, донесений. Шифрование производится путём замены целых фраз, слов, слогов или отд. букв цифрами или буквами в различных комбинациях на основе заранее принятой системы, являющейся соответственно ключом для расшифровки текста. Применяется также двойной Ш., требующий двойной расшифровки при помощи двух ключей. Ш. не всегда гарантирует абсолютную тайну секретной переписки, т.к. даже к очень сложным Ш. может быть подобран ключ путём расчётов, вычислений повторяемости отдельных знаков и т.п.Шифрин Ниссон Абрамович
Шифри'н
Ниссон Абрамович [16(28).6.1892, Киев, — 3.4.1961, Москва], советский театральный художник, народный художник РСФСР (1958). Член КПСС с 1942. Учился в школе рисования и живописи А. А. Мурашко (1912—15), студии А. А. Экстер (1918—19), Украинской AX (1920—21) — в Киеве. Преподавал воСоч.: Художник в театре, Л., 1964; Моя работа в театре, [М., 1966].
Шифрография
Шифрогра'фия
(отШифф Хуго
Шифф
(Schiff) Хуго (26.4.1834, Франкфурт-на-Майне, — 8.9.1915, Флоренция), итальянский химик. По национальности немец. Ученик Ф. Вёлера. Приват-доцент Бернского университета (1857). Позже эмигрировал в Италию и работал во Флоренции (1863—76 и 1879—1915). Профессор Туринского университета (1876—79). Основные работы в области органической химии. Открыл реакцию конденсации ароматических аминов с альдегидами (1864) и исследовал её продукты, получившие назв. оснований Шиффа (см.Шиффовы основания
Ши'ффовы основа'ния,
азометины, органические соединения общей формулы RRcC=NRcc где R и Rc — водород, алкил или арил, Rcc — алкил или арил (в последнем случае Ш. о. называют также анилами). Ш. о. — кристаллические или маслообразные вещества, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях. Слабые основания, в безводной среде образуют соли с кислотами, в водных растворах кислот гидролизуются до амина и альдегида, в щелочных растворах большинство Ш. о. устойчиво. Гидрируются до вторичных аминов (RRcCH — NHRcc), присоединяют многие соединения, содержащие подвижный водород, например (b-дикарбонильные соединения, кетоны, имины. Основной способ получения — конденсация альдегидов или кетонов с первичными аминами. Реакция впервые осуществлена Х.Шихабы