Большая Советская Энциклопедия (ТЕ)

  Лит.: Радциг С. И., История древнегреческой литературы, 3 изд., М., 1969, с. 145; Античная литература, под ред. А. А. Тахо-Годи, 2 изд., М., 1973, с. 79. Grjningen В. A. vап, A propos de Terpandre, «Mnemosyne», 1955, ser. 4, v. 8, №3, p. 177—91.

Терпения залив

Терпе'ния зали'в, залив Охотского моря у юго-восточного побережья острова Сахалин. С В. частично ограничен полуостровом Терпения. Длина 65 км, ширина около 130 км, глубина до 50 м. На С. берег лагунный, на З. и В. — гористый. Впадает р. Поронай. Приливы неправильные полусуточные, их величина до 1,5 м. Зимой замерзает. Рыболовство (кета, горбуша). Порт — Поронайск. Открыт и назван в 1643 голландским мореплавателем М. Г. де Фризом, пережидавшим здесь длительный густой туман.

Терпентинное дерево

Терпенти'нное де'рево (Pistacia terebinthus), листопадный двудомный кустарник или небольшое дерево из рода фисташка семейства сумаховых. Высота до 5 м. Листья непарноперистые, с 3—9 листочками. Цветки мелкие с простым околоцветником из 2—6 листочков, однополые, в крупной метёлке. Плод — костянка. Растет в западном Средиземноморье в сухих светлых лесах и на известняковых склонах гор. Из дерева подсочкой добывают смолу (так называемый хиосский, или кипрский, терпентин), содержащую эфирное масло, близкое к скипидару . Из семян получают терпентинное масло. Галлы на листьях и ветвях Т. д., вызываемые тлями, содержат дубильные вещества, применяемые для дубления кож.

Терпены

Терпе'ны, углеводороды, молекулы которых построены из изопреновых звеньев C₅ H₈ , то есть имеют состав (C₅ H₈ ) _n , где n=2, 3, 4...; относятся к обширному классу природных соединений — изопреноидов . По числу изопреновых звеньев в молекуле Т. подразделяются на монотерпены C₁₀ H₁₆ (обычно называемые просто терпенами), сесквитерпены (полуторные терпены) C₁₅ H₂₄ , дитерпены C₂₀ H₃₂ , тритерпены C₃₀ H₄₈ и т. д. Т. обнаружены практически во всех тканях растений (содержатся в эфирных маслах , скипидаре , смолах, бальзамах ), найдены в продуктах жизнедеятельности некоторых бактерий и грибов, в секреторных выделениях насекомых. Обычно Т. сопутствуют их кислородсодержащие производные (спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, кислоты и др.), часто называют терпеноидами. По строению молекулы различают Т. ациклические (с открытой цепью углеродных атомов), например мирцен , и циклические, содержащие одно или несколько неароматических колец, например лимонен , камфен , пинены .

  Монотерпены — бесцветные с характерным запахом жидкости (t_kип 150—190°С), сесквитерпены — бесцветные вязкие жидкости или легкоплавкие кристаллические вещества (t_kип 230—300 °С) с более слабым, но более стойким, чем у монотерпенов, запахом. Например, запах имбиря определяется присутствием сесквитерпенового углеводорода цингибирена, запах липы — сесквитерпеновым спиртом фарнезолом. Активное начало цитварного семени — сесквитерпеноид сантонин. К производным дитерпенов относятся, например, смоляные кислоты (абиетиновая, левопимаровая и др. кислоты), содержащиеся в канифоли , и спирт фитол , сложный эфир которого — составная часть хлорофилла . Тритерпен сквален найден в печени акулы. Установлено, что тритерпеновую структуру имеют также стерины и гормоны ; так, показано образование стероидного гормона холестерина из сквалена. Некоторые тетратерпеноиды (каротин и ксантофиллы ) являются красящими веществами растений (см. Каротиноиды ). Политерпенами можно считать гуттаперчу и каучук натуральный .

  Т. практически не растворимы в воде, хорошо растворимы в неполярных органических растворителях; легко окисляются, полимеризуются, гидрируются, галогенируются, изомеризуются. Ациклические Т. легко (например, под действием разбавленных минеральных кислот) превращаются в циклические. Обратный переход осуществляется в более жёстких условиях: например, мирцен получают в промышленности пиролизом b-пинена при 500 °С. Из природного сырья Т. и терпеноиды обычно выделяют ректификацией, вымораживанием (например, ментол из мятного масла) и др. методами. Многие терпеноиды получают в промышленности из более доступных Т. или из химического сырья. Так, содержащиеся в скипидаре (в количестве до 95%) Т. используют для производства камфоры (выделяемой также из масла камфорного лавра), терпинеола , терпингидрата , гераниола , карвона; цитраль , выделяемый из некоторых эфирных масел, получают также окислением линалоола и в значительных количествах синтезируют из изопрена, ацетона и ацетилена.