Большая Советская Энциклопедия (ТР)

Три'фонов Юрий Валентинович (р. 28.8.1925, Москва), русский советский писатель. Сын В. А. Трифонова . Окончил Литературный институт им. М. Горького (1949). Печатается с 1947. Известность приобрёл роман «Студенты» (1950; Государственная премия СССР, 1951). В 1963 опубликовал роман «Утоление жажды» (одноимённый фильм, 1965), события которого развёртываются на строительстве Туркменского канала. В книге «Отблеск костра» (1965) на материале биографии отца Т. создал документальное повествование о малоизвестных событиях Гражданской войны 1918—20. Автор рассказов (сборники «Кепка с большим козырьком», 1969; «Игры в сумерках», 1970, и др.) и повестей «Обмен» (1969), «Предварительные итоги» (1970), «Долгое прощание» (1971), «Другая жизнь» (1975), которые сочетают в себе тщательный психологический анализ с моральным судом героев над собой и автора над ними. Всматриваясь в примелькавшиеся подробности быта и устоявшиеся отношения, Т. выявляет их история, природу, некоторые нравственные тенденции современного общества. Повести Т. (в особенности «Дом на набережной», 1976) вызвали разноречивые отклики в печати. Исторический роман «Нетерпение» (1973) посвящен подвижнической деятельности А. Желябова и его товарищей — героев «Народной воли» . Произведения Т. переведены на иностранные языки. Награжден орденом «Знак Почёта» и медалями.

  Соч.: Рассказы и повести, М., 1971; Долгое прощание, М., 1973.

  Лит.: Росляков В., Утолённая жажда, «Москва», 1963, № 10; Бабаев Э., Рассказы романиста, «Новый мир», 1970, №9; Перцовский В., Испытание бытом, там же, 1974, №11; Дудинцев В., Великий смысл — жить, «Литературное обозрение», 1976, № 5; Созонова И., Внутри круга, там же: Русские советские писатели-прозаики. Биобиблиографич. указатель, т. 7, ч. 2, М., 1972.

  Л. А. Левицкий.

Трифорий

Трифо'рий (позднелат. triforium, от лат. tri-, в сложных словах — три и foris — дверь, вход), 1) арочный проём из трёх и более частей. 2) Аркада во втором ярусе центрального нефа романских и готических базиликальных храмов (см. Базилика ), состоящая из ряда Т. 3) Узкая, освещенная изнутри галерея, расположенная за аркадой , обычно над сводами и под скатом крыши боковых нефов большого готического храма. Облегчая стены, усиливает их конструкцию, а также имеет декоративное значение.

Трифорий (указан стрелкой) хора (1247) собора Нотр-Дам в Амьене.

Трифосфопиридиннуклеотид

Трифосфопиридиннуклеоти'д , ТПН, кофермент II, кодегидраза II, устаревшее название широко распространённого в живых клетках кофермента никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ).

Трифтазин

Трифтази'н , трифлюоперазин, стелазин, транквиз, лекарственный препарат из группы психотропных средств . По антипсихотическому эффекту активнее аминазина ; оказывает выраженное противорвотное действие. Т. применяют внутрь и внутримышечно при лечении шизофрении, маниакально-депрессивного психоза и др.

Трифторметансульфокислота

Трифторметансульфокислота' , трифторметансульфоновая кислота, CF₃ SO₂ OH, бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде, t _kип 162 °С. Сильная кислота (превосходит по силе серную и даже хлорную кислоту); образует соли, эфиры, например метиловый эфир CF₃ SO₂ OCH₃ (бесцветная жидкость, t _kип 74 °С). Получают Т. электрохимическим фторированием метансульфохлорида CH₃ SO₂ Cl (или фторида) в безводном фтористом водороде или реакцией сероуглерода с фтористой ртутью:

 

  Некоторые производные Т. могут быть использованы как гербициды, лекарственные препараты.

Трифторуксусная кислота

Трифтору'ксусная кислота' , CF₃ COOH, бесцветная жидкость с острым раздражающим запахом, дымит на воздухе, сильно обжигает кожу, t _пл —15,4 °С, t _kип 72,4 °С, плотность 1,489 г/см³ (20 °С). Т. к. смешивается с водой и большинством органических растворителей, образует устойчивые комплексные соединения с водой, эфиром, ацетоном. Очень сильная кислота (константа диссоциации K ₂₅ 0,588), выделяет свободные кислоты из солей карбоновых кислот, соляной, азотной и др., разрушает металлы, резину, но инертна к фторопластам и сухому стеклу. Т. к. образует характерные для карбоновых кислот производные, из которых наиболее важен ангидрид (CF₃ CO)₂ O, применяемый (как и Т. к.), например, в производстве ацетилцеллюлозы . Т. к. используют также как растворитель в органических синтезах, для введения защитной, легко удаляемой группы CF₃ CO (при химических превращениях углеводов, гидролизе пептидов) и др. Получаемая смешением Т. к. и перекиси водорода трифторнадуксусная кислота CF₃ COOOH — эффективный окислитель. Т. к. получают главным образом электрохимическим фторированием уксусного ангидрида в безводном фтористом водороде.

Трифторхлорэтилен