Большая Советская Энциклопедия (ТР)

Тро'пики [от греч. tropikо's (kу'klos) — круг поворота], воображаемые параллельные круги на поверхности земного шара, отстоящие на 23° 27' от экватора к северу и югу. К С. от экватора расположен Северный Т. (или Т. Рака), к Ю. — Южный (или Т. Козерога). В день летнего солнцестояния Солнце проходит через самую северную точку своего видимого пути, находясь в полдень в зените для мест, лежащих на Северных Т. В Северном полушарии Земли в это время наиболее длинный день, в Южном — наиболее длинная ночь. В день зимнего солнцестояния Солнце находится в полдень в зените для мест, лежащих на Южных Т.; в это время наиболее короткий день в Северном полушарии и наиболее длинный — в Южном (день зимнего солнцестояния). Между Т. лежит область, в каждом пункте которой Солнце 2 раза в году бывает в зените.

Тропикостойкие материалы

Тропикосто'йкие материа'лы , материалы, длительное время сохраняющие свои свойства в условиях тропического климата (повышенные температуры и влажность воздуха, значительный уровень солнечной радиации, повышенное содержание атмосферного озона, морской туман). Перечисленные факторы способствуют интенсивному разрушению — коррозии и старению материалов. Ухудшение свойств материалов может происходить также под действием различных микроорганизмов (в частности, плесневых грибов ), а также термитов. Тропикостойкость зависит от конкретных условий применения материалов и их свойств. К конструкционным Т. м. относятся главным образом металлические коррозионностойкие материалы . Электроизоляционные Т. м. — пластмассы с неорганическими наполнителями, стекловолокно, слюда, асбест, синтетические волокна, керамика. Т. м. являются поливинилхлорид, фторопласт, полиэтилен, паронит, резины (в тропическом исполнении). Для повышения тропикостойкости многие материалы пропитывают антисептическими средствами , к ним добавляют фунгициды , антиоксиданты. В качестве Т. м. могут применяться обычные материалы с нанесёнными защитными покрытиями, в состав некоторых из них вводят противостарители.

  Л. Г. Ангерт.

Тропилия соединения

Тропи'лия соедине'ния , тропоиды, вещества, содержащие в качестве структурного фрагмента молекулы катион тропилия (циклогептатриенилия) — ароматического небензоидного карбония иона , заряд которого делокализован между всеми атомами углерода семичленного цикла (I).

Ниже рассмотрены основные типы Т. с.

  Соли тропилия. Катион (I) образует соли с сильными кислотами; препаративные способы их получения основаны на реакциях циклогептатриена с пентагалогенидами фосфора:

или бензола с галокарбенами (см. Карбены ):

  Соли тропилия — твёрдые вещества, растворимые в полярных растворителях (t _пл хлорида 102 °С, бромида 203 °С, иодида 136 °С). Энергия резонанса (I) составляет 84 кдж/моль (20 ккал/моль ), вследствие чего эти соли стабильны. В отличие от др. ароматических соединений, соли тропилия не реагируют с электрофильными реагентами. Нуклеофилы, в том числе слабые кислоты, превращают их в ковалентно построенные замещенные циклогептатриены:

(Y=OOCR. OR. NHR и др.)

  Тропон (циклогептатриен-2,4,6-он-1) — семичленный ненасыщенный кетон (II), который можно рассматривать как окись тропилия (III):

Бесцветная жидкость, t _пл — 5 °С, t _kип 113 °С (при 2 Мн/м ² ; или 15 мм рт . ст .); смешивается с водой. Обладает свойствами непредельного кетона — присоединяет Br₂ и H₂ , образует оксим, семикарбазон, фенилгидразон; в то же время реагирует с кислотами, давая соли окситропилия (IV).

  Трополоны — производные окситропона. Энергия резонанса трополоновой системы составляет 126 кдж/моль (30 ккал/моль ), дополнительная стабилизация вносится внутримолекулярной водородной связью (показана пунктиром):

Для трополонов характерен высокий дипольный момент (около 3 ,7 D ). По химическим свойствам трополоны напоминают фенолы : реагируют со щелочами, легко вступают в некоторые реакции электрофильного замещения (бромирование, азосочетание, оксиметилирование). Однако они не сульфируются и не вступают в Фриделя — Крафтса реакции . Трополоны — более сильные кислоты, чем фенолы, их алкиловые эфиры и аминопроизводные легко гидролизуются. Трополоны не дают производных по карбонильной группе (оксимов, семикарбазидов и др.), вступают в диеновый синтез как диены. Структура трополона лежит в основе алкалоида колхицина и ряда др. природных соединений. Многие трополоны обладают фунгицидным и бактериостатическим действием.

  К Т. с. принадлежат также азулены . Исследования в области Т. сыграли большую роль в развитии представлений об ароматичности. См. также Ароматические соединения .

  Б. Л. Дяткин.

Тропинин Василий Андреевич