У'ксуснокислые бакте'рии,
строго аэробные, неспороносные, грамотрицательные, обычно подвижные (имеют жгутики) бактерии палочковидной формы (0,6 ´ 3 мкм
).
Относятся к роду Acetobacter. Окисляют одно- и многоатомные спирты. Этиловый спирт окисляется в уксусную кислоту: CH3
CH2
OH ® CH3
COOH. Образовавшаяся уксусная кислота может окисляться дальше до CO2
и H2
O. На поверхности жидких питательных сред У. б. образуют плёнку, на плотных средах — крупные, гладкие, блестящие, слизистые, бесцветные колонии. Встречаются в природе на фруктах и овощах. У. б. применяются для промышленного получения уксуса из вина или разведённого спирта, а также при синтезе витамина С (аскорбиновой кислоты
) для окисления сорбита в сорбозу. Вызывают прокисание вина, пива и некоторых пищевых продуктов.
Уксусноэтиловый эфир
Уксусноэти'ловый эфи'р,
то же, что этилацетат
.
Уксусный альдегид
У'ксусный альдеги'д,
то же, что ацетальдегид
.
Уксусный ангидрид
У'ксусный ангидри'д,
ангидрид уксусной кислоты, (CH3
CO)2
O, бесцветная с резким запахом жидкость, растворимая в бензоле, эфире и др. органических растворителях; tkип
139,5 °С, плотность 1,082 г/см3
(20 °С). У. а. — один из реагентов, широко применяемых в химических синтезах для введения ацетильной группы CH3
CO (так называемое ацетилирование
).
Так, со спиртами ROH У. а. образует эфиры CH3
COOR, с аминами RNH2
— амиды CH3
CONHK, с меркаптанами RSH — тиоэфиры CH3
COSR. С водой (при нагревании) У. а. образует уксусную кислоту. В промышленности У. а. получают каталитическим окислением ацетальдегида
в присутствии ацетатов кобальта и меди, реакцией уксусной кислоты с кетеном
и др. методами. У. а. используется главным образом для получения ацетилцеллюлозы
,
ацетопропионата и ацетобутирата целлюлозы, применяемых для изготовления искусственного волокна, основы фото- и киноплёнки, пластмассовых изделий (см. Этролы
),
плёнок и лакокрасочных материалов, а также в производстве душистых веществ
(например, ацетиланизола) и лекарственных препаратов (например, фенацетина
).