Физические и химические свойства. В. — легчайшее из всех известных веществ (в 14,4 раза легче воздуха), плотность 0,0899 г/л
при 0°С и 1 атм
. В. кипит (сжижается) и плавится (затвердевает) соответственно при —252,6°С и —259,1°С (только гелий имеет более низкие температуры плавления и кипения). Критическая температура В. очень низка (—240°С), поэтому его сжижение сопряжено с большими трудностями; критическое давление 12,8 кгс/см2
(12,8 атм
), критическая плотность 0,0312 г/см3
. Из всех газов В. обладает наибольшей теплопроводностью, равной при 0°С и 1 атм
0,174 вт/
(м
·К
), т. е. 4,16·0-4кал/
(с
·см
·°С
). Удельная теплоёмкость В. при 0°С и 1 атмСр
14,208·103дж/
(кг
·К
), т. е. 3,394 кал/
(г
·°С
). В. мало растворим в воде (0,0182 мл/г
при 20°С и 1 атм
), но хорошо — во многих металлах (Ni, Pt, Pd и др.), особенно в палладии (850 объёмов на 1 объём Pd). С растворимостью В. в металлах связана его способность диффундировать через них; диффузия через углеродистый сплав (например, сталь) иногда сопровождается разрушением сплава вследствие взаимодействия В. с углеродом (так называемая декарбонизация). Жидкий В. очень лёгок (плотность при —253°С 0,0708 г/см3
) и текуч (вязкость при — 253°С 13,8 спуаз
). В большинстве соединений В. проявляет валентность (точнее, степень окисления) +1, подобно натрию и другим щелочным металлам; обычно он и рассматривается как аналог этих металлов, возглавляющий 1 гр. системы Менделеева. Однако в гидридах металлов ион В. заряжен отрицательно (степень окисления —1), т. е. гидрид Na+
H-
построен подобно хлориду Na+
Cl-
. Этот и некоторые другие факты (близость физических свойств В. и галогенов, способность галогенов замещать В. в органических соединениях) дают основание относить В. также и к VII группе периодической системы (подробнее см. Периодическая система элементов
). При обычных условиях молекулярный В. сравнительно мало активен, непосредственно соединяясь лишь с наиболее активными из неметаллов (с фтором, а на свету и с хлором). Однако при нагревании он вступает в реакции со многими элементами. Атомарный В. обладает повышенной химической активностью по сравнению с молекулярным. С кислородом В. образует воду: H2
+ 1
/2
O2
= H2
O с выделением 285,937·103 дж/моль
, т. е. 68,3174 ккал/моль
тепла (при 25°С и 1 атм
). При обычных температурах реакция протекает крайне медленно, выше 550°С — со взрывом. Пределы взрывоопасности водородо-кислородной смеси составляют (по объёму) от 4 до 94% H2
, а водородо-воздушной смеси — от 4 до 74% H2
(смесь 2 объёмов H2
и 1 объёма О2
называется гремучим газом
). В. используется для восстановления многих металлов, так как отнимает кислород у их окислов: CuO +Н2
= Cu + H2
O, Fe3
O4
+ 4H2
= 3Fe + 4H2
O, и т.д. С галогенами В. образует галогеноводороды, например:
H2
+ Cl2
= 2HCl.При этом с фтором В. взрывается (даже в темноте и при —252°С), с хлором и бромом реагирует лишь при освещении или нагревании, а с иодом только при нагревании. С азотом В. взаимодействует с образованием аммиака: 3H2
+ N2
= 2NH3
лишь на катализаторе и при повышенных температурах и давлениях. При нагревании В. энергично реагирует с серой: H2
+ S = H2
S (сероводород), значительно труднее с селеном и теллуром. С чистым углеродом В. может реагировать без катализатора только при высоких температурах: 2H2
+ С (аморфный) = CH4
(метан). В. непосредственно реагирует с некоторыми металлами (щелочными, щёлочноземельными и др.), образуя гидриды: H2
+ 2Li = 2LiH. Важное практическое значение имеют реакции В. с окисью углерода, при которых образуются в зависимости от температуры, давления и катализатора различные органические соединения, например HCHO, CH3
OH и др. (см. Углерода окись
). Ненасыщенные углеводороды реагируют с В., переходя в насыщенные, например: Cn
H2n
+ H2
= Cn
H2n+2
(см. Гидрогенизация
).
Роль В. и его соединений в химии исключительно велика. В. обусловливает кислотные свойства так называемых протонных кислот (см. Кислоты и основания
). В. склонен образовывать с некоторыми элементами так называемую водородную связь
, оказывающую определяющее влияние на свойства многих органических и неорганических соединений.