При иммунологическом конфликте между организмом матери и плодом первый ведет себя так, как будто это не его ребенок, а инородное тело. Антигены плода вызывают появление в организме матери антител, способных при высоких концентрациях (титрах) нейтрализовать развитие плода и освободить организм матери от «чужеродного» тела. Однако при первой беременности количество антител в организме матери не повышается до такого уровня, чтобы существенно повредить (или убить) плод: исход, как правило, бывает благополучным. Но при второй беременности к антителам, которые остались в крови матери от первого ребенка, добавляется еще определенное их количество. В этом случае эритроциты ребенка будут уже частично повреждаться. Если между первой и второй беременностями не было прерванных беременностей, то и второй ребенок рождается вполне здоровым. Но если до беременности производились переливания крови без учета резус-фактора, которые могут быть приравнены (в зависимости от количества прилитой крови) к беременности, то второй ребенок будет неполноценным (рис. 25).
В Новосибирске и в других городах Западной Сибири отмечено несколько случаев, когда врачи делали (и неоднократно) переливание крови при тяжелых заболеваниях девочкам без учета резус-фактора (который был детально изучен лишь около 20 лет назад), В результате, когда девочки стали взрослыми, все беременности у них заканчивались гибелью эмбриона или спонтанным абортом.
Однако современная медицина может помочь таким семьям иметь детей. Созданный в Ленинграде Институт переливания крови производит частичную замену крови матери с целью снижения титра антител до неопасных уровней для будущего плода.
Антигены лейкоцитов
Изучение системы антигенов HLA началось в 1954 году, когда был открыт первый антиген этой системы. К настоящему времени их уже установлено более 100. Широкий интерес специалистов к названной системе связан с тем, что она ответственна за явление гистосовместимости тканей. Более того, в 70-х годах была установлена связь между предрасположенностью к некоторым заболеваниям у человека и системой антигенов HLA. Выдвинуто несколько гипотез, объясняющих эту связь. В настоящее время доказана корреляция HLA со следующими заболеваниями: вирусным гепатитом В, хроническим гломерулонефритом, сахарным инсулинзависимым диабетом, диффузным токсическим зобом, рассеянным склерозом, раком, ишемической болезнью сердца и др. (табл. 16). Иными словами, HLA-антигены являются генетическими факторами риска. Следовательно, типирование населения по системе антигенов HLA способствует выявлению лиц с повышенным риском к какому-либо заболеванию. При этом представляется возможность проведения современных мер профилактики, а при необходимости и своевременного лечения.
Таблица 16. Распределение антигенов (в %) системы HLA у больных с различной локализацией рака (I) и с ишемической болезнью сердца (II)
I | II | ||||
---|---|---|---|---|---|
HLA-антиген | Здоровые (845) | Больные (124) | HLA-антиген | Здоровые (619) | Больные (202) |
А10 | 19,64 | 29,03 ** | By | 18,1 | 52,2 |
Aw19 | 12,78 | 7,25 | Ах | 17,24 | 16,83 |
А28 | 8,04 | 3,22 * | В5 | 21 | 17,33 |
Ах | 17,4 | 29,0 | В7 | 27,78 | 40,59 ** |
В12 | 19,76 | 12,06 | В12 | 20,51 | 14,85 |
В13 | 6,86 | 8,87 | В14 | 7,43 | 14,85 ** |
В14 | 7,33 | 5,64 | В15 | 11,41 | 20,79 |
В15 | 11,71 | 14,51 | В18 | 10,0 | 6,93 |
В16 | 5,91 | 8,06 | В22 | 5,16 | 2,48 |
В18 | 10,53 | 0,8 ** | Ву | 17,72 | 4,95 ** |
В21 | 3,55 | 0 | Cw1 | 12,23 | 9,44 |
Bw22 | 4,61 | 10,48 ** | Cw2 | 8,33 | 13,33 |
В35 | 12,3 | 4,83 ** | Cw3 | 12,23 | 19,44 |
В40 | 17,63 | 1,61 ** | Cw4 | 18,75 | 35,56 ** |
* По Шабалину [1988].
** Разница достоверна по сравнению со здоровыми.
Генетический регистр
В практической медицинской службе на обращающихся за помощью к врачу принято заводить амбулаторную карточку, с которой, пожалуй, все знакомы.
А вот что такое генетический регистр? Медико-генетическая служба, которая создана (и создается) в ряде стран, приходит к необходимости создания специальной карты — генетического регистра, содержащего объективные, постоянно дополняющиеся данные о лицах, имеющих генетические аномалии. Генетический регистр в каждом конкретном случае позволит судить о степени генетического риска.