Энциклопедия кладоискателя

металлов. Разбавление раствора водой вызывает растворение

основного металла.

Золото из серной кислоты после снятия в ней золотых

покрытий извлекают следующим образом: декантацией

отделяют осадок, тщательно отмывают сульфат-ионы

дистиллированной водой, затем обрабатывают его раствором

азотной кислоты (1:1), снова промывают, сушат и

прокаливают в течение 0,5-1 часа при температуре 900°С на

противне из коррозионностойкой стали,

391

Энциклопедия кладоискателя

Что касается самого простого способа снятия золотого

покрытия с деталей, то вот он: золото растворяется в

"царской водке", а из образовавшегося хлористого золота

металлическое золото легко добывается при помощи

щавелевокислого аммония:

Для ускорения коагуляции золота раствор следует

подогревать в течение 15-20 минут, затем металл осторожно

отмывают на фильтре.

Если на каком-либо производстве в процессе зо-

лочения использованные электролиты не поступают на

утилизацию, то из них можно извлечь драгоценные металлы

следующим образом.

Наиболее прогрессивным способом регенерации от-

работанных растворов (электролитов) золочения и про-

мывных вод ванн улавливания является экстракция золота

органическими растворами. В качестве экстрагента

используют смесь состава, мл/л:

Трналкиламин (плотность 1,62 г/см кв. ).........94

Дециловый спирт ............................... .............. 20

Тетрахлорэтилен ........................ до объема 1 л

Полный переход золота в органическую фазу про-

исходит при рН = 4-5 и интенсивном перемешивании

электролита и экстрагента. При этом в ней не накапливаются

примеси других металлов, что позволяет, наряду с

регенерацией, проводить очистку золота от примесей железа,

никеля, меди и др.

Извлечение золота в органическую фазу протекает

весьма быстро: за 1 минуту извлекается 50%, за 5 минут —

99,98% золота.

Реэкстракцию его проводят 3% раствором гидроокиси

калия. Перед регенерацией золотосодержащие растворы

тщательно фильтруют, а после регенерации проверяют на

полноту извлечения золота качественной реакцией.

392

Приложения

Соотношение объемов органической и водной фаз

при экстракции и реэкстракции составляет соответственно

1:20 и 2:1.

Для извлечения золота из промывных вод широкое

распространение в промышленности получила ионообмен-

ная технология с помощью смол типа АМ или АМП или

целлюлозных волокон, пропитанных ионообменными смо-

лами. Используют также ионообменные смолы Н-0 и смолы

типа МН, ЭДЭ-10П, АН-1, АВ-17 и др. Анионитовые смолы

способны поглощать до 100% металла от массы сухого

вещества, но практически коэффициент их использования

меньше.

Для извлечения золота анионитовую смолу Помещают

в адсорбционную колонну и пропускают через нее

промывные воды со скоростью фильтрования (около 40

мл/мин на 1 см кв. площади сечения).

При малых объемах промывных вод их нейтрализуют

(до нейтральной реакции) и вводят 0,5-1% указанных смол

от общего объема обрабатываемого раствора. Процесс

адсорбции ведут при интенсивном воздушном пе-

ремешивании в течение 2-4 ч, после чего осадок смолы

отфильтровывают, высушивают и сжигают. Извлечение зо-

лота из золы проводят "царской водкой".

Платиновые покрытия на стальных и никелевых де-

талях удаляют в растворе следующего состава, объемных

долей %:

Раствор неустойчив, и должен каждый раз состав-

ляться

вновь.

Основной

металл

в

нем

часто

перетравливается.

Покрытия платиной могут быть удалены и анодным

растворением их в хлоридном электролите платинирования

при использовании серебряных или графитовых катодов.

Из отработанных растворов платину чаще всего из-

влекают путем восстановления ее до металлического

393

Энциклопедия кладоискателя

состояния муравьинокислым натрием или боргидридом на-

трия. В первом случае раствор, подлежащий регенерации,

подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, нагревают

до кипения, вводят в него муравьинокислый натрий в расчете

10-13 г на 1 г металлической платины, кипятят в течение 1-2

ч до полного обесцвечивания. Затем раствор охлаждают,

отстаивают, и выпавший осадок тонкодисперсной платины

отфильтровывают через беззольный фильтр. После этого

осадок 3 раза промывают 5% раствором соляной кислоты,

несколько раз — обессоленной водой. Отработанные

растворы и промывные воды помещают в посуду, объем

которой в 5 раз превышает объем регенерируемых растворов,

проверяют рН, подщелачивают раствор до слабощелочной

реакции и небольшими порциями, при перемешивании,

добавляют

боргидрид

натрия

из

расчета

2-3 г на 1 г металлической платины. Затем раствор нагревают

до кипения и продолжают кипячение до полно

го выпадения платины. После охлаждения и отстаивания

раствора осадок декантируют, отфильтровывают его под

вакуумом через стеклянный фильтр № 4, промывают водой и

сушат.

Приложения

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

КАМНИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В

ЮВЕЛИРНЫХ ИЗДЕЛИЯХ