Эпидемии. Так начиналась микробиология

Между тем, как мне кажется, неоспоримое доказательство того, что некоторые по крайней мере из вакцин не относятся к белкам, имеет и практическое значение, так как дает основание искать фармакологические средства среди бактерийных биогенных аминов. Если растительное царство дало так много полезных алкалоидов, то весьма вероятно, что их можно также найти и в мире бактерий. Небелковые вещества важны тем, что, не вызывая образования антител, они не встречают помехи своему действию.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ehrlich. Handbuch der Technik und Metodik der Immunitätsforschung, 1.

2. Landsteiner. Klinische Wochenschrift, 1927, N. 3.

3. Гамалея. Annales de 1’Institut Pasteur, 1889; Arch. de medecine experiment., 1822.

4. Comptes Rendus de la Societe de Biologie, 1891.

5. Comptes Rendus de la Societe de Biologie, 1891.

6. Ермольева 3. Сообщение на X съезде бактериологов, 1926.

7. Гамалея. Известия Комиссариата здравоохранения, 1918, № 1; Профилактическая медицина, 1922, № 4–5.

2. Гамалея. Научная медицина, 1919, № 4–5.

3. Mez und Ziegenspeck. Botan. Arch., 1925, 12.

4. Lancet, 15 January 1927.

Новые исследования о дифтерийном токсине

1923 г.

В последнее время появилось несколько работ, освещающих до сих пор не решенный вопрос о природе дифтерийного токсина. Со времени моих исследований (1892), много раз впоследствии подтвержденных, считается доказанным его белковый состав. Более же точное его определение, а также способ его происхождения оставались невыясненными. По последнему вопросу было высказано три мнения: Ру и Иерсен считали его секретом дифтерийной бактерии, я искал его источник в бактерийных телах, а по третьей гипотезе, высказанной Бригером и другими по поводу ядов бактерий вообще, токсин являлся продуктом разложения составных частей культуральной среды.

Вальбум недавно сообщил о следующих фактах. Если прибавить к готовому токсину чистого стерильного бульона, то токсичность смеси возрастает. Точно так же количество токсина увеличивается, если к снятым с поверхности культур дифтерийным палочкам прибавить чистого бульона. Вальбум объяснил эти результаты предположением, что дифтерийные бактерии выделяют протоксин, который от действия каких-либо веществ в бульоне превращается в токсины. Предположение о протоксине уже раньше было высказано Моргенруен и Пале (1906).

Дернби же на основании своих опытов с действием трипсина на токсин (1922) пришел к мысли, что токсин получается в результате переваривания альбумоз бульона.

Для проверки этих мнений Дернби и Вальбум произвели сообща очень обстоятельные и крайне интересные исследования о появлении и накоплении токсина в дифтерийных культурах. Они пользовались двумя токсическими штаммами: «Парк Вильямс № 8» (PW8) и шведским «Клине Б». Как дающие хороший выход токсина применялись бульоны по Вальбуму и по Давид – Дернби. Первый: 10 кг свежей телятины измельчают и разбалтывают в 10 л нагретой до 37° воды, засевают 30 см³ 24-часовой культуры Bact. coll и оставляют на ночь в термостате, затем кипятят, отжимают мясо, наливают еще 10 л воды, снова кипятят и отжимают. Смешивают оба экстракта, прибавляют 1,5 % пептона Витте, 0,5 % поваренной соли, 0,1 % глюкозы, подщелачивают нормальным раствором едкого натра до pH 7,4–7,6 и стерилизуют в автоклаве, причем pH падает до 7,1–7,4.

По Давид – Дернби: 10 кг свежей телятины измельчают и заливают 20 л воды. После прибавления 200 г прессованных дрожжей оставляют на 6 – 10 часов бродить в термостате, нейтрализуют нормальным едким натром и прибавляют 5 г трипсина. Оставляют на ночь при 37°, кипятят, фильтруют и отжимают мясо, к экстракту прибавляют 1,5 % пептона Витте, 0,5 % NaCl, доводят до pH 7,0–7,2 и стерилизуют в автоклаве.

Сходные, впрочем, результаты получены и с бульоном Мартина, а также с Дугласовским, который они особенно рекомендуют для производства токсина в больших размерах ввиду его дешевизны. 150 г измельченной конины смешивают с 250 см³ воды и нагревают до 80°, затем: прибавляют 250 см³ 0,8 % раствора соды и понижают температуру до 45°, прибавляют 5 см³ хлороформа и 1 г трипсина и оставляют смесь на 6 часов при 37°. Прибавляют соляной кислоты до pH 8, нагревают полчаса для удаления хлороформа и фильтруют. Разливают по колбам и стерилизуют.