Эректус бродит между нами. Покорение белой расы

У африканцев кисти рук шире и длиннее (Hunt, 1864, с. 7–8); пальцы чернокожих отличаются от пальцев белых по очень трудноуловимым и своеобразным признакам. В ходе внутриутробного развития женский половой гормон эстроген стимулирует рост речевых зон мозга и длину указательного пальца (второй палец, 2D), а мужской половой гормон тестостерон стимулирует рост зон мозга, ответственных за расчет, и длину безымянного пальца (4D) [123 - Это объясняется тем, что гены группы Hox, контролирующие дифференциацию пальцев, более выражены в гонадах.]. Поэтому большее влияние тестостерона во внутриутробном периоде приводит к уменьшению соотношения длин указательного и безымянного пальцев (2D/4D); у мужчин безымянный палец обычно длиннее, а у женщин безымянный и указательный пальцы обычно примерно одинаковы. Однако у мужчин с отношением 2D/4D выше среднего (приближающимся к таковому у женщин) более развиты вычислительные способности, а у мужчин с меньшим значением этого показателя более развиты речевые способности (Brosnan, 2006). «Так же, как и у взрослых, соотношение 2D/4D у детей характеризуется половыми и этническими различиями, причем низкие значения отмечаются в группе чернокожих [то есть мужские и женские показатели ниже средних]» (Manning, 2004). Это согласуется с данными о том, что у чернокожих (как женщин, так и мужчин) уровни тестостерона более высокие (см. Главу 10) и лучше развиты речевые способности, чем вычислительные. Поскольку в тропиках нужда в вычислительных способностях меньше, их развития и не следует ожидать.

(24) Пяточная кость у африканцев выдается сильнее и отличается по длине, ширине, форме и расположению, делая африканцев более приспособленными к спринту и прыжкам (Johnston, 1910). Это одна из причин, по которой «белые не умеют прыгать», а представители Западной Африки преуспевают в спорте, связанном с прыжками. Ступни у африканцев более плоские; первый и второй пальцы больше отстоят друг от друга (Burmeister, 1853; рис. 4–1). 

Глава 10. Мягкие ткани

В этой главе будут рассмотрены мягкие ткани (таблица 10–1). Поскольку мягкие ткани не сохраняются в ископаемых останках, в последнем столбце сравниваются только австралийские аборигены (АА), самцы шимпанзе (С) и самцы горилл (G). 

Таблица 10–1    

(1) В соотношении с объемом мозга у монголоидов отмечается в среднем более чем на полмиллиарда больше нейронов, чем у негроидов (Rushton, 2000a, с. 133; Broom, 1918, с. 63–79; Howells, 1948, с. 118; Galloway, 2005, с. 31–47). У жителей Восточной Азии (китайцев, корейцев и японцев) имеется наибольшее отношение массы мозга к массе тела, однако самая большая масса мозга зарегистрирована у русского писателя Ивана Тургенева – 2,012 кг. (Corballis, 1991, с. 66). Показатель наследуемости массы мозга составляет около 0,9 (Lynn, 2006a, с. 67).

До недавнего времени, когда объем полости черепа и объем мозга стало возможным измерять путем магнитно-резонансной томографии, объем полости черепа измеряли, затыкая его отверстия и заполняя его небольшими дробинками, а объем мозга измеряли как отношение массы мозга к его плотности [124 - Объем мозга в кубических сантиметрах равен 1,038 Ч (объем мозга в граммах) (Rushton, 2000a, с. 126).]. Из-за наличия окружающих мозг оболочек объем мозга меньше объема полости черепа (рис. 14–8).

(2) Извилины (gyri) между бороздами (sulci) на поверхности мозга существенно увеличивают площадь коры больших полушарий – наружного слоя большого мозга. Поскольку кора головного мозга осуществляет обработку информации, повышение числа борозд увеличивает относительную площадь коры и должно приводить к повышению интеллекта без увеличения объема мозга, хотя это трудно установить количественно (Baker, 1974, с. 432).

Рисунок 10-1

Обратите внимание на борозды (и лобные доли) мозга орангутана, африканского бушмена и выдающегося немецкого физика и математика К.Ф. Гаусса (рис. 10–1) [125 - Рисунки Pierre Louis Gratiolet. Масштаб уменьшен. Передние отделы мозга на рисунках расположены слева (см.: Connolly, 1950).].  

Рисунок 10-2

У африканцев меньше извилин в областях коры, отвечающих за абстрактное мышление (Broca, 1858, цит. по: Rushton, 2000a, с. 106; Baker, 1974, с. 319, 321; Tiedemann, 1836; Bean, 1906; Connolly, 1950, с. 146, 203–204, 360). У австралийских аборигенов также проще организованный и меньший по объему мозг. На рис. 10–2 сравниваются задние отделы мозга орангутана, австралийского аборигена и европеоида (Baker, 1974, с. 293). По размеру и сложности строения мозг австралийского аборигена занимает промежуточное положение между мозгом орангутанга и мозгом европеоида.