Соматометрические исследования показывают, что широкое и низкое лицо (Schreiner, 1935), выступающие скулы, высокий головной указатель и низкий рост значительно меньше характерны для молодых людей, родившихся после второй мировой войпы (Forsius et ai., 1968; Lewin, 1971). Это, по всей вероятности, не является следствием метисации, так как и чистокровные молодые лопари обнаруживают те же самые изменения. За последние десятилетия значительно улучшилось питание лопарей и особенно лопарей-сколтов. Половое созревание в настоящее время фиксируется у лопарских девушек значительно раньше, чем у предыдущего поколения. Вероятно, так называемый процесс акцелерации (ранняя половая зрелость и более высокий рост) у лопарей проявляется гораздо ярче или быстрее, чем у окружающего населения (Lewin, Jürgens et Louekari, 1970; Lewin, Nickul and Eriksson, 1970–1971).
Один из признаков, который рассматривается как «восточный»—довольно сильная конгенитальная аплазия некоторых коренных зубов. Вторые премоляры часто отсутствуют, это особенно характерно для лопарей-сколтов. Им присуща также несколько более высокая частота лопатообразных форм резцов. Бугорок Капабеллн, который у монголов отсутствует, встречается у лопарей-сколтов довольно часто. Что касается морфологии зубов, то одонтологи считают, что у лопарей-сколтов имеются и европейские и азиатские признаки (Zoubov, 1972).
Лопарям присущи также многие «западные» морфологические Признаки. Рефлектометрические исследования показывают, что кожа у лопарей пе такая желтая, как утверждали раньше. Монгольское пятно, характерное для детей азиатских народов (приблизительно в 80%), у лопарей встречается редко. Болосы у них не жесткие в противоположность большинству азиатских народов.
У финских лопарей специалисты по дерматоглифике выявляют как «восточные», так п «западные» черты (Lehmann et ai., 1970; Chit, 1972). Как показала К. Марк (1972), «восточные» черты («указатель монголоидности») встречаются у лопарей значительно чаще, чем у финнов и шведов Финляндии.
По некоторым мономерным признакам популяции лопарей очень гетерогенны. Между отдельными популяциями имеются существенные различия, особенно в группах крови системы АВО (табл. 1).
Лопари-рыболовы отличаются от других популяций лопарей чособепно наглядно, для них характерна высокая частота гена 0 и почти полное отсутствие гена В. Общий признак для всех популяций лопарей — очень высокая частота гена А2
. У лопарей-скол-тов частота генов В и М выше, чем у других лопарей.Индивидуумы с отрицательным резус-фактором встречаются У лопарей редко. У финских лопарей частота гена d составляет примерно четвертую часть частоты этого гена у окружающих популяций. Ген имеет у лопарей высокую частоту, п эта частота возрастает в восточном направлении.
Частота аллеля Duffy (Fya
) высокая, особенно у западных лопарей. Аллель Kidd (Jka) имеет низкую частоту у всех до сих Пор исследованных лопарей. Антиген Diego (Dia), характерный только для монголоидной расы, полностью отсутствует у скандинавских лопарей (число обследованных более 1000 человек) и финнов, но нередко встречается у марийского населения по излучине Волги.Частота лейкоцитного антигена (HL—.4) и его комбинации У 300 исследованных лопарей-сколтов отличаются от частот в окружающих популяциях (Tiilikainen, Eriksson, Macqueen et Amos, 1972).
Ген | Шведы и норвежцы | финны | Шведские лопари * | ®5I«:г с — о X Ч | Горные лопари Инари | Лопари-рыболовыИнари | Лопарн-сколты | 3£ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
А 2-<4| | 0,4 | 0,4 | 6–7 | 1–2 | 3 | 3 | 0,5–2 | 0,2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Аг | 7 | 10 | 32–37 | 25–36 | 31 | 20 | 14–16 | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В | 7 | 13 | 2–3 | 9–14 | 7 | 0,4 | 14–33 | 18 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MS | 24 | 25 | 25 | 19–27 | 25 | 33 | 29–31 | 21 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ms | 32 | 40 | 14 | 26–33 | 20 | 18 | 32–38 | 36 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NS | 8 | 8 | 20 | 15–18 | 10 | И | 5 | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ns | 35 | 28 | 42 | 30–32 | 45 | 38 | 26–35 | 38 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
r (cde) | 38 | 34 | 20–29 | 16–19 | 10 | 6 | 9–10 | 38 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ÄH ЛГ | 42 | 43 | 53–61 | 51–59 | 63 | 64 | 67–79 | 45 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cw | 2 | 2 | 4–10 | 4 | 2 | 5 | 0–1 | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
p | 51 | 45 | 37–39 | 31–53 | 38 | 43 | 26–36 | 45 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Duffy /•//" | 42 | 47 | 55 | 54–82 | 57 | 55 | 70–74 | 60 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Keli K | 4 | 2 | 0,3 | 6 | 6 | 0,2 | 1–2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kidd Jk" | 51 | 47 | 53–66 | 30 | 19 | 20–30 | 49 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diego Dia | 0 | 0 | 6 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1,3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* Данные по шведским и норвежским лопарям включают в себя результаты следующих исследований: Элипен и др., 1952; Элизен и др , 195П; Бекман и др., 1959; К<>рн-штад, 1972; Монн, 1969. |
Частоты генов белка плазмы также обнаруживают у лопарей гетерогенную картину. Для гена Gc2
характерны значительные колебания частот (рис. 3): у лопарей-рыболовов он имеет низкую частоту (3%), а у ближайших соседей лопарей-сколтов Неллима — высокую.