Эволюция и прогресс

Рабочая структура— структура организма, способствующая протеканию любого процесса по преобразованию энергии и вещества окружающей среды в биомассу популяции.

Синтетическая теория эволюции— теория эволюции, основанная на достижениях таких областей биологии, как дарвинизм, классическая генетика, экология, популяционная генетика и палеонтология.

Сложность лопастной линии(аммоноидей) — степень изогнутости лопастной линии, определяемая как логарифм отношения длины этой линии к длине контура поперечного среза раковинной трубки моллюска.

Соматический— относящийся к телу особи, но не к ее гаметам.

Специальные гены структуры— гены, аккумулированные в ходе макроэволюции под действием отбора на повышение мощности рабочей структуры.

Сутура(см. Лопастная линия аммоноидей).

Сцепление— расположение генов в одной хромосоме (одной группе сцепления). Сила сцепления между генами находится в обратной зависимости от вероятности кроссинговера между ними.

Тагмозис— морфологическая и функциональная дифференциация отделов тела у членистоногих.

Теория прерывистого равновесия— взгляд на видообразование как на относительно краткий (в геологическом масштабе) процесс, чередующийся с длительными периодами стазиса.

Стазис— фаза существования вида, характеризующаяся неизменностью морфологии особей.

Фенотип— совокупность всех признаков и свойств особи, формирующихся в процессе взаимодействия ее генотипа и внешней среды.

Филетическая группа— иерархически организованная группа филетических линий, происходящих от общего предка.

Филетическая линия— цепь видов, связанных отношением предок-потомок.

Филетическое видообразование— превращение одного вида в другой, не сопровождающееся ветвлением филетической линии.

Хромосома— клеточный органоид, основу которого составляет единая молекула ДНК — материального носителя наследственной информации.

Чистые линии— группы родственных особей, практически идентичных в генетическом отношении. Гомозиготны по большинству генов.

Экологическая ниша— комплекс параметров среды, необходимый для неопределенно долгого существования вида.

Экспрессия(гена) — отражение активности гена на фенотипе особи.

Эмбриональная индукция— переключение группы клеток эмбриона на новый путь развития под влиянием молекулярного сигнала от близко расположенных клеток другого типа.

Энергетический прогресс— прогресс, связанный с повышением суммарной мощности метаболизма индивида.

Рекомендуемая литература

Бердников В.А.Основные факторы макроэволюции. — Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1990.—251 с.

Грант В.Эволюция организмов.—М.: Мир, 1980.—407 с.

Давиташвили Л.Ш.Учение об эволюционном прогрессе (теория ароморфоза). — Тбилиси: Мецниереба, 1972.—234 с.

Дарвин Ч.Происхождение видов.—М.: Сельхозгиз, 1952.—483 с.

Кимура М.Молекулярная эволюция: Теория нейтральности.—М.: Мир, 1987.—398 с.

Красилов В.А.Эволюция и биостратиграфия.—М.: Наука, 1977.—256 с.

Лункевич В.В.От Гераклита до Дарвина. Т.1–2.—М.: Гос. учеб. — пед. изд-во Мин-ва просвещения РСФСР, 1960.—Т.1.—479 с.; Т.2.— 547 с.

Майр Э.Популяции, виды и эволюция.—М.: Мир, 1974.—460 с.

Рауп Д., Стэнли С.Основы палеонтологии.—М.: Мир, 1974.—390 с.

Рэфф Р., Кофмен Т.Эмбрионы, гены и эволюция.—М.: Мир, 1986.—402 с.

Солбриг О., Солбриг Д.Популяционная биология и эволюция.—М.: Мир, 1982,—488 с.

Тимофеев-Ресовский Н.В., Воронцов Н.Н., Яблоков А.В.Краткий очерк теории эволюции.—М.: Наука, 1969.—407 с.

Фолконер Д.С.Введение в генетику количественных признаков.—М.: Агропромиздат, 1985.—486 с.

Хадорн Э., Венер Р.Общая зоология.—М.: Мир, 1989.—523 с.

Шмальгаузен И.И.Проблемы дарвинизма.—Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1969.—493 с.

Шмидт-Ниельсен К.Размеры животных: почему они так важны? — М.: Мир, 1987.—295 с.

Эйген М., Винклер Р.Игра жизни.—М.: Наука, 1979.—93 с.