Если вы всерьез собрались расписывать возможные комбинации, то вам, наверное, стоит еще раз перечитать эту главу с самого начала. Или же, как вариант, нужно лучше вникать в смысл заданий. У родителей с рецессивным признаком, вне зависимости от генотипов предков с обоих сторон, будут рождаться дети, имеющие рецессивный признак. Если генотип карих глаз может быть разным – ГГ или Гг, то генотип голубых глаз – только гг. Что тут рассуждать-высчитывать, если «гг» скрещивается с «гг»? Ничего, кроме «гг», в результате не получится.
Вот вам другое, на сей раз не шуточное задание. Миша и Маша – супружеская пара. Цвет глаз у обоих карий, но у Машиной матери и у Мишиного деда по отцу глаза голубые. Какой цвет глаз и в каком соотношении могут иметь дети Миши и Маши? Напишите все возможные комбинации для любых вариантов сочетания доминантных и рецессивных генов (карий цвет глаз может быть обусловлен как сочетанием АА, так и Аа). Тот, кто выполнит это задание, может считать себя продвинутым генетиком.
А теперь давайте ознакомимся с наследованием групп крови у человека. Это весьма интересный процесс, основанный на множественном аллелизме и таком явлении, как кодоминирование. При кодоминировании аллельные гены, оказавшиеся в одном генотипе, проявляются одновременно, без подавления рецессивного гена доминантным, поскольку оба они обладают одинаковой экспрессией, проще говоря – одинаковой силой.
Множественность аллелей выражается в множестве их комбинаций. Если при двух аллелях может быть всего три комбинации (генотипа) – AA, Aa и aa, то при трех аллелях – A, a и a*) комбинаций будет уже шесть – AA, Aa, Aa*, aa, aa*, a*a*.
У гена, определяющего группу крови, существует три аллеля: IA, IB, I0, причем аллели IA и IB являются доминантными, а I0 – рецессивным (вообще-то аллелей этих на сегодняшний день известно более десятка, но мы будем рассматривать основные, а то запутаемся).
Гены IA и IB кодируют синтез белков-антигенов А или В, а ген I0 – никакого белка не кодирует. Белки-антигены[30] находятся на поверхности эритроцитов. Эти белки способны связываться с антителами анти-А и анти-В, находящимися в плазме крови человека. Каждый антиген связывается со своим, одноименным антигеном, и в таком случае происходит распад эритроцитов. Стало быть, у одного человека не могут одновременно присутствовать антиген А и антитело анти-А или же антиген В и антитело анти-В. По этой же причине переливать можно только одногруппную кровь.
У человека с генотипом IAIB в крови будут присутствовать два антигена – А и В. Такую кровь называют кровью четвертой группы.
Люди с генотипом I0I0 не будут иметь в крови антигенов. Такую кровь называют кровью первой группы.
Вторую и третью группы крови определяют две комбинации генов – IAI0 и IAIA для второй, а для третьей – IBI0 и IBIB.
Соответственно:
– если оба родителя имеют первую группу крови, то у всех детей будет она же;
– если один из родителей имеет первую группу крови, а другой – вторую, то наследование группы крови детьми будет зависеть от генотипа второго родителя. Если он гомозиготный, то есть имеет комбинацию IAIA, то все дети будут иметь вторую группу – генотип IAI0. Если же второй родитель гетерозиготен (IAI0), то половина детей будет иметь первую группу крови (I0I0), а другая половина – вторую (IAI0).
– если один из родителей имеет первую группу крови, а другой – третью, расклад у детей будет аналогичным – либо все дети будут с третьей группой (IВI0), либо половина с третьей (IВI0), а половина с первой.
– если один из родителей имеет вторую, а другой – третью группы и при этом оба родителя гетерозиготны, то дети с равной вероятностью могут иметь любую группу крови.
Комбинации, возникающие при наследовании групп крови и их частоту удобнее и нагляднее изображать в виде таблицы. Генетики вообще очень любят таблицы.
Кстати говоря, мы с вами только что развенчали очень стойкий миф о том, что ребенок, имеющий группу крови, отличную от групп крови родителей, обязательно является неродным. У родителей с первой и четвертой группами крови неродной ребенок будет как раз иметь схожую группу, а не вторую или третью, как положено родному. Примерно половина добровольных[31] обращений для установления отцовства по ДНК начинается со слов: «Непонятно почему у ребенка такая группа крови».
Как, по-вашему, почему при близкородственных браках значительно возрастает (по сравнению с неродственными) вероятность появления в потомстве различных отклонений от нормы – уродств и болезней?