Гибридизация животных

Рассмотренные примеры относятся к числу доминантных мутаций (по сравнению с диким Gallus bankiva). Однако и по отношению к изученным рецессивным. мутациям картина получилась та же. Так, у кур имеется рецессивная мутация «ситцевости» — atrase, выражающаяся в возникновении хорошо очерченных белых пятен на концах перьев. При скрещивании с фазанами этот признак исчез у гибридов, т. е. повел себя как рецессив и в гибридном скрещивании, указывая на наличие у фазанов соответствующего доминантного аллеломорфа. В скрещивании селезней породы хаки, имеющих рецессивную мутантную коричневатую окраску, сцепленную с полом, с черными мускусными утками ♀♀, сыновья оказались интенсивно окрашенными, а дочери более светлыми, как и следовало ожидать по схеме наследования рецессивных сцепленных с полом признаков (Соколовская, 1934).

Гибрид цесарка × белый виандот оказался окрашенным в соответствии с рецессивной белой окраской виандотов, использованных Огородним.

Совершенно такую же картину дали гибридизационные опыты с дрозофилами. В скрещивание D. melanogaster × D. simulans Стертевантом вводились самые разнообразные рецессивные и доминантные мутации, числом до нескольких десятков. Всюду оказывалось, что мутации, наследовавшиеся в качестве рецессивных в пределах чистого вида вели себя также в качестве рецессивов, т. е. не проявлялись в F₁ при гибридизации. И наоборот. Только полудоминантный ген Ваг, суживающий глаза у D. melanogaster, у гибридов проявлял себя слабее, может быть в связи с большими размерами глаз у D. simulans.

Эти факты, которые можно было бы еще пополнить, показывают, что гены, возникающие в качестве доминантных или рецессивных трансгенаций в пределах вида, ведут себя таким же образом и при межвидовых скрещиваниях. Это позволяет нам считать, что наблюдающееся иногда у гибридов неполное проявление доминантных генов зависит не от смены доминирования, но от явлений взаимодействия генов, от эпистаза и новообразований при комбинациях. Примером этого может служить наблюдавшееся нами очень слабое проявление гена trage у гибрида Gallus varius × домашняя курица. Несмотря на то, что наличие этого гена у гибрида, судя по некоторым местам оперения, было несомненно, на большинстве перьев можно было уловить лишь намеки на поперечную полосатость. Надо думать, что в генотипе G. varius имеется особый ген (гены), действующий антагонистически с геном trage, и из совместного действия этих генов-антагонистов и получился этот фенотипический признак, едва заметная полосатость. Об ослаблении проявления гена Ваг у гибридов дрозофил только что упомянуто.

Наоборот, в главе VII мы разбирали случай резкого усиления действия гена Sp. у гибридов Xiphophorus × Platypoecilus, приводящего к летальному меланозису. Усиление отмечено также для некоторых других мутантных генов у Platypoecilus. Ген R вызывает у Platy развитие красной окраски после 10-го дня. У гибридов с Xiphophorus этот же ген окрашивает мальков уже при рождении. Ген Dr. проявляется у чистых Platy лишь на 20-й день, а у гибридов F₁ и F_b × на Xiphophorus уже на 1—2-й день (Kosswig, 1933).

Если в описанных выше случаях курица × фазан, кряква × мускусная утка наследственность, сцепленная с полом, наблюдается относительно нормального и мутантного аллеломорфа, то у тех же уток и у бабочек мы находим хорошие примеры подобной наследственности и относительно двух нормальных генов. В скрещивании домашней утки с мускусной сцепленным с полом повидимому оказывается хохол мускусной утки (Соколовская). Гусеницы шелкопряда-отшельника Pygaera anachoreta темнее, чем гусеницы P. curtula. При скрещивании anachoreta ♂ × ♀ curtula гибридные гусеницы оказываются тоже темно окрашенными. Здесь таким образом темная окраска оказывается доминирующей (Federley, 1922). При реципрокном скрещивании однако возникают гусеницы двух типов — темные, дающие самцов, и светлые, дающие самок: темная окраска матери переходит к сыновьям, что отвечает XY-строению самок бабочек:

ХХ (светлый отец) → X^DY (темная мать) → XX^D (темный сын) + XY (светлая дочь)

Является ли данный ген свойственным обоим видам, в форме D у anachoreta и рецессивной в форме d у curtula или у curtula его совсем нет, так что гибридные самки должны быть обозначены как DО и ген D является в полной мере неоморфом — требует очевидно специальных исследований.

Аналогичное явление наблюдалось в скрещиваниях красноголовой и черноголовой гульдовой амадины.

Закономерности образования признаков гибридов

Атавизация

Изучение признаков гибридов позволяет установить одну очень важную закономерность, важную в теоретическом отношении, так как она дает указание на закономерность эволюционной диференциации видов, и важную с точки зрения практической, так как она позволяет до некоторой степени предсказывать свойства гибридов первого поколения.