Очередной вехой в изучении инфекционных болезней стало открытие кубинского врача Карлоса Финлея в 1865 году. Он обнаружил, что переносчиками желтой лихорадки являются москиты, и это вдохнуло новую жизнь в инфекциологические исследования насекомых. Разумеется, Финлей в то время еще не догадывался, что желтая лихорадка вызывается одним из представителей флавивирусов, так как первый вирус был обнаружен в табачных листьях лишь в 1892 году. Однако в XIX веке уже было в целом известно, что болезни передаются от одного живого существа другому через невидимые невооруженным глазом патогены. Не последнюю роль в этом сыграли труды венгерского хирурга и акушера Игнаца Земмельвейса. Не будем также забывать, что и Эдвард Дженнер, уже в 1796 году создавший первую вакцину против оспы, тоже ничего не знал о вирусах.
К началу ХХ века наука вплотную занялась процессами микробного заражения насекомых. Но лишь к 1960-м годам ученые окончательно поняли, что насекомые, как и люди, могут становиться объектами нападения со стороны бактерий, грибков, других одноклеточных и вирусов и что они могут играть роль промежуточных организмов-хозяев при передаче болезней людям. В 1972 году биолог Ханс Боман написал работу о защитных механизмах дрозофилы против бактерий. Эта публикация стала вехой в иммунобиологии и положила начало действующей до сих пор научной традиции. В 1990-е годы из иммунной системы дрозофил были выделены многочисленные антибиотики. В лечении людей применяются, в частности, дефензин, диптерицин, дрозоцин и аттацин. Дрозомицин — это противогрибковое средство, которое также было впервые обнаружено в организме дрозофил и нашло впоследствии медицинское применение.
Эти защитные субстанции накапливаются в организме дрозофилы, как и у стрекающих, после того как рецептор иммунной системы распознает молекулярные структуры или РАМР возбудителя. Правда, рецепторные белки насекомых куда более совершенны по сравнению с похожими белками стрекающих. Речь идет о
Толл-рецепторы реагируют на так называемые
В отличие от людей, у которых аналогичные рецепторы непосредственно взаимодействуют с молекулярными структурами патогенов, толл-рецепторы дрозофилы активизируются косвенным путем, когда бактерия или грибок оказываются вблизи клетки. Сначала энзимы иммунной системы, носящие название сериновых протеаз, непосредственно реагируют на патоген. Затем они активизируют другой иммунопротеин, получивший название
Белок шпетцле выполняет в данном случае ту же функцию, что и