Итоги интродукционного испытания видов рода клен (Acer L.) в Ботаническом саду Южного федерального университета

Ряд Parviflora Pojark.

Ряд Tegmentosa Pojark.

Ряд Micrantha Pojark.

Ряд Crataegifolia Pojark.

Секция IX. Carpinifolia Koidz.

Ряд Carpinifolia Pojark.

Секция X. Goniocarpa Pojark.

Ряд Monspessulana Pojark.

Ряд Opulifolia Pojark.

Секция XI. Saccharina Pax

Ряд Saccharum Pojark.

Секция XII. Trifoliata (Pax) Koidz.

Ряд Grisea Pojark.

Ряд Manshurica Pojark.

Секция XIII. Arguta Rehd.

Ряд Arguta Pojark.

Секция XIV. Glabra Pax

Ряд Glabra Pojark.

Секция XV. Rubra Pax

Ряд Rubra Pojark.

Ряд Saccharina Pojark.

Секция XVI. Cissifolia Koidz.

Ряд Cissifolia Pojark.

Секция XVII. Negundo (Boehm.)

Pax Ряд Negundo Pojark.

Наиболее древними, по мнению А. И. Поярковой (1933), являются секции Gemmata, Spicata, Rubra, Opulifolia, Monspessulana, Palmata, Tegmentosa, Campestria, Platanoidea.

Таксономические исследования рода продолжаются и поныне с использованием новых методов, включая кладистику и числовую таксономию, однако из-за поступления все новых данных история рода становится более сложной для понимания (Терехова, 2009). Основной проблемой в изучении рода является сходство видов в пределах секций. Неясным остается местоположение такого вида, как Acer negundo. Среди систематиков нет единого мнения об объеме рода Acer L. По последним сведениям, род содержит от 124 до 156 видов (Gelderen van, de Jong, Oterdoom, 1994; Jong de, 2002).

Центром возникновения рода Acer L. считается Восточная Азия, а именно районы современного Приморья и Юго-Восточного Китая, где сосредоточено почти все видовое разнообразие кленов (Пояркова, 1933). В эпоху, предшествующую ледниковому периоду, род был распространен на обширной территории, ископаемые остатки кленов найдены в Гренландии, Исландии, на Чукотке, Шпицбергене, Камчатке, Аляске, Алтае (Кохно, 1982). Современный ареал рода (рис. 1) охватывает умеренную и субтропическую зоны всех континентов северного полушария: всю Северную Америку, за исключением субарктической ее части, большую часть Центральной Америки, всю Европу, за исключением субполярной и полярной ее частей, небольшую часть Северной Африки, Малую и Переднюю Азию, горные системы Памир и Гималаи, Юго-Восточную Азию, включая Индонезийский архипелаг (Пояркова, 1933).

Рис. 1. Ареал рода Acer L.

Большинство видов клена – листопадные деревья или высокие кустарники с супротивным листорасположением и ветвлением. Побеги голые, опушенные, коричневые, желтоватые или серые; молодые побеги зеленые, красноватые, бурые, красновато-коричневые, карминно-красные, иногда с сизым налетом. Почки сидячие, реже на коротких ножках, яйцевидные, яйцевидно-конические или конические. Листья простые, пальчатолопастные или сложные, из 3–5 или 9 листочков. Соцветие – метелка, кисть или щиток; цветки обоеполые или тычиночные с рудиментарной завязью или без нее, обычно с кольцеобразным диском, и пестичные с недоразвитыми тычинками или совсем без них. Чашелистики свободные или сросшиеся, лепестки иногда отсутствуют. Тычинок 4–10, рылец 2, завязь двугнездная (Замятнин, 1958). Для кленов характерны три типа цветка, функционально мужские: с длинными тычинками и коротким столбиком; функционально женские: с короткими тычинками и длинным столбиком и промежуточные, т. е. обоеполые с равноценно развитыми компонентами того или другого пола, завершающие цветение особи. Размещение цветков в соцветии у кленов различное: в одном соцветии, в разных однополых соцветиях на одной ветви, в разных ее частях или на разных ветвях. Как правило, раньше зацветают мужские цветки, через 3–5 дней женские, если они находятся в одном соцветии (Кохно, 1982). В обоеполых соцветиях женские цветки размещаются в нижней части его и единично в верхней, мужские цветки – в верхней и средней. В средней части соцветия размещаются иногда и обоеполые цветки. В обоеполых цветках наблюдается протерогиния, т. е. рыльца созревают на 1–2 дня раньше. По окончании цветения все мужские цветки опадают (Булыгин, 1963).