Оксид дижелеза (III) – железа(II)
(Fe
IIFe
2
III)O
4.Двойной оксид. Черный, имеет ионное строение Fe
2+(Fe
3+)
2(O
2-)
4. Термически устойчив до высоких температур. Не реагирует с водой. Разлагается кислотами. Восстанавливается водородом, раскаленным железом. Участвует в доменном процессе производства чугуна. Применяется как компонент минеральных красок (
железный сурик),керамики, цветного цемента. Продукт специального окисления поверхности стальных изделий (
чернение, воронение).По составу отвечает коричневой ржавчине и темной окалине на железе. Применение брутто-формулы Fe
3O
4не рекомендуется. Уравнения важнейших реакций:
Получение
: сгорание железа (см.) на воздухе.В природе – оксидная руда железа
магнетит.Оксид железа(III)
Fe
2O
3.Амфотерный оксид с преобладанием основных свойств. Красно-коричневый, имеет ионное строение (Fe
3+)
2(O
2-)
3. Термически устойчив до высоких температур. Не образуется при сгорании железа на воздухе. Не реагирует с водой, из раствора выпадает бурый аморфный гидрат Fe
2O
3nН
2O. Медленно реагирует с кислотами и щелочами. Восстанавливается монооксидом углерода, расплавленным железом. Сплавляется с оксидами других металлов и образует двойные оксиды —
шпинели(технические продукты называются ферритами). Применяется как сырье при выплавке чугуна в доменном процессе, катализатор в производстве аммиака, компонент керамики, цветных цементов и минеральных красок, при термитной сварке стальных конструкций, как носитель звука и изображения на магнитных лентах, как полирующее средство для стали и стекла.Уравнения важнейших реакций:
Получение
в
лаборатории– термическое разложение солей железа(III) на воздухе:Fe
2(SO
4)
3= Fe
2O
3+ 3SO
3(500–700 °C)4{Fe(NO
3)
39 H
2O} = 2Fe
aO
3+ 12NO
2+ 3O
2+ 36H
2O (600–700 °C)В природе – оксидные руды железа
гематитFe
2O
3и
лимонитFe
2O
3nН
2O.Гидроксид железа (II)
Fe(OH)
2.Амфотерный гидроксид с преобладанием основных свойств. Белый (иногда с зеленоватым оттенком), связи Fe – ОН преимущественно ковалентные. Термически неустойчив. Легко окисляется на воздухе, особенно во влажном состоянии (темнеет). Нерастворим в воде. Реагирует с разбавленными кислотами, концентрированными щелочами. Типичный восстановитель. Промежуточный продукт при ржавлении железа. Применяется в изготовлении активной массы железоникелевых аккумуляторов.Уравнения важнейших реакций:
Получение
: осаждение из раствора щелочами или гидратом аммиака в инертной атмосфере:Fe
2++ 2OН(разб.) =
Fe(OH)
2VFe
2++ 2(NH
3H
2O) =
Fe(OH)
2V + 2NH
4
+Метагидроксид железа
FeO(OH).Амфотерный гидроксид с преобладанием основных свойств. Светло-коричневый, связи Fe – О и Fe – ОН преимущественно ковалентные.При нагревании разлагается без плавления. Нерастворим в воде. Осаждается из раствора в виде бурого аморфного полигидрата Fe
2O
3nН
2O, который при выдерживании под разбавленным щелочным раствором или при высушивании переходит в FeO(OH). Реагирует с кислотами, твердыми щелочами. Слабый окислитель и восстановитель. Спекается с Fe(OH)
2. Промежуточный продукт при ржавлении железа. Применяется как основа желтых минеральных красок и эмалей, поглотитель отходящих газов, катализатор в органическом синтезе.Соединение состава Fe(OH)
3не известно (не получено).Уравнения важнейших реакций:
Получение
: осаждение из раствора солей железа(III) гидрата Fe
2O
3nН
2O и его частичное обезвоживание (см. выше).В природе – оксидная руда железа
лимонитFe
2O
3nН
2O и минерал
гётитFeO(OH).Феррат калия
K
2FeO
4.Оксосоль. Красно-фиолетовый, разлагается при сильном нагревании. Хорошо растворим в концентрированном растворе КОН, реагирует с кипящей водой, неустойчив в кислотной среде. Сильный окислитель.
Качественная реакция– образование красного осадка феррата бария. Применяется в синтезе ферритов – промышленно важных двойных оксидов железа (III) и других металлов.Уравнения важнейших реакций:
Получение
: образуется при окислении соединений железа, например метагидроксида FeO(OH), бромной водой, а также при действии сильных окислителей (при спекании) на железоFe + 2KOH + 2KNO
3=
K
2FeO
4+ 3KNO
2+ H
2O (420 °C)и электролизе в растворе:
(феррат калия образуется на аноде).
Качественные реакции на ионы
Fe
2+и Fe
3+.Обнаружение ионов Fe
2+и Fe
3+в водном растворе проводят с помощью реактивов K
3[Fe(CN)
6] и K
4[Fe(CN)
6] соответственно; в обоих случаях выпадает синий продукт одинакового состава и строения, KFe
III[Fe
II(CN)
6]. В лаборатории этот осадок называют
берлинская лазурь,или
турнбуллева синь:Fe
2++ К
++ [Fe(CN)
6]
3-= KFe
III[Fe
II(CN)
6]VFe
3++ K
++ [Fe(CN)
6]
4-= KFe
III[Fe
II(CN)
6]VХимические названия исходных реактивов и продукта реакций: