Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ

Все органические соединения делятся на классы.Принадлежность соединения к тому или иному классу определяется наличием в его составе функциональных групп –групп атомов, обусловливающих характерные химические свойства данного класса соединений. К функциональным группам принадлежат:

Углеводороды не имеют функциональных групп.

Группа атомов органического соединения, которая во многих реакциях может переходить в молекулу продукта не изменяясь, называется радикаломи обозначается R, например метильный радикал – СН ₃.

Углеводороды (состоят только из атомов С и Н) и их производные образуют гомологические ряды,члены которых имеют сходные строение и свойства; они отличаются друг от друга на одну или несколько групп СН ₂( гомологическая разность).

Классификация органических соединений представлена в табл. 8.

Подробные сведения о номенклатуре органических соединений см. в разд. 9—11.

Примеры заданий частей А, В

1. В углеводороде со структурной формулой

1) число первичных атомов С меньше числа вторичных

2) число вторичных атомов С больше числа третичных

3) число первичных атомов С равно числу третичных

4) число вторичных атомов С равно числу третичных

2. Правильная структурная формула углеводорода – это

1)

2)

3)

4)

3. Название углеводорода с цепью атомов углерода – это

1) 2,3,5-триметилгексан

2) 2,3,4-триметилгексан

3) 2,5-диметилгептан

4) 3,4-диметилпептан

4—7. Класс органических соединений с названием

4. спирты

5. фенолы

6. альдегиды

7. карбоновые кислоты отвечает функциональной группе

1) – С(О)—

2) – СООН

3) – С(Н)O

4) – ОН

8—10. Молекулы класса соединений с названием

8. простые эфиры

9. сложные эфиры

10. белки

содержат функциональную группу

1) С – О—С

2) С – С(О) – О – С

3) C – OH

4) С(О) – N(H) – С

11. Функциональные группы углеводов – в наборах

1) СООН, ОН

2) ОН, СО

3) С(Н)O, OH

4) СО, С(Н)O

12—15. Органическое соединение с формулой

12. C ₂H ₅NH ₂

13. c ₂h ₅no ₂

14. NH ₂CH ₂C00H

15. (C ₂H ₅) ₃N относится к классу

1) аминокислот

2) аминов

3) нитросоединений

4) белков

16—19. Органическое соединение с формулой

16. СН ₃—О – С ₂Н ₅

17. С ₂Н ₅—С(Н)O

18. СН ₃—С(О) – О – С ₂Н ₅

19. С ₆Н ₅—СН ₂ОН относится к классу

1) сложных эфиров

2) простых эфиров

3) альдегидов

4) спиртов

20. Этан вступает в реакции

1) изомеризации

2) замещения

3) присоединения

4) дегидрирования

21. Для олефинов характерны реакции

1) замещения

2) полимеризации

3) присоединения

4) разложения

22. Бензол склонен вступать в реакции

1) нейтрализации

2) присоединения

3) полимеризации

4) изомеризации

23—25. Взаимодействие между реагентами

23. С ₆Н ₆, HNO ₃

24. C ₂H ₄, НCl

25. C ₂H ₂, КMnO ₄

по отношению к углеводороду называется

1) окислением

2) присоединением

3) восстановлением

4) замещением

26. Установите соответствие между формулой функциональной группы и классом органических соединений, который она определяет.

27. Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно относится

9. Углеводороды. Гомология и изомерия. Химические свойства и способы получения

9.1. Алканы. Циклоалканы

Алканы( парафины) – это соединения углерода с водородом, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью ( предельные углеводороды).Общая формула гомологического ряда алканов С _nН _2n+2. Радикал, получающийся при отрыве одного атома водорода от молекулы предельного углеводорода, называется алкилож,общая формула алкилов С _nН _2n+1.

Формулыи названияпервых шести алканов (С ₁—С ₆) и отвечающих им радикалов:

Для радикала С ₅Н ₁₁использование названия амилне рекомендуется. Для составления названийалканов с разветвленной цепью, например

выбирают самую длинную углеродную цепь (в примере – 5 атомов) и получают основу названия (5 – пентан). Нумеруют цепь (от 1 до 5) так, чтобы заместители (—СН ₃) получили наименьшие номера (2 и 3). В названии арабскими цифрами указывают положение заместителей, а приставками ди– 2, три– 3, тетра– 4 и т. д. – число одинаковых заместителей. Таким образом, в нашем примере алкан должен быть назван 2,3-диметилпентан.

При наличии разных заместителей их названия расставляют по алфавиту, т. е., например, сначала метил,а затем этил.

Для некоторых разветвленных предельных углеводородов используются, наравне с систематическими, традиционныеназвания, например, для алканов состава С ₄Н ₁₀и С ₅Н ₁₂с формулами:

Такие же названия используются для разветвленных радикалов:

При обычных условиях первые алканы – метан, этан, пропан и бутан (С ₁—С ₄) – представляют собой газы без цвета и запаха, малорастворимые в воде. Последующие гомологи (С ₅—C ₁₅) – жидкости (при 20 °C), высшие гомологи (C ₁₆и выше) – твердые вещества.