Например, карбонат железа (II) FeCO3
, полученный «сухим путем» или взятый в виде минералаАналогично FeCO3
,В табл. 15 не указаны также соли, которые разлагаются
водой —Следовательно, эти соли также нельзя получить по обменной реакции в растворе:
(в последней реакции состав осадка более сложный; подробнее такие реакции изучают в высшей школе).
Примеры
реакций с выделением газов:Примеры
реакций с образованием слабых электролитов:Если реагенты и продукты обменной реакции не являются сильными электролитами, ионный вид уравнения отсутствует, например:
13.5. Гидролиз солей
Гидролиз соли – это взаимодействие ее ионов с водой, приводящее к появлению кислотной или щелочной среды, но не сопровождающееся образованием осадка или газа
(ниже речь идет о средних солях).Процесс гидролиза протекает только с участием растворимых
солей и состоит из двух этапов:1)
2) собственно
Уравнения 1-го и 2-го этапов – первый из них необратим, второй обратим – складывать нельзя!
Отметим, что соли, образованные катионами щелочей
и анионами сильных кислот, гидролизу не подвергаются, они лишь диссоциируют при растворении в воде. В растворах солей КCl, NaNO3, Na2SO4 и BaI2 среда нейтральная.В случае взаимодействия аниона
растворенной соли с водой процесс называется1)
2)
Диссоциация соли KNO2
протекает полностью, гидролиз аниона NO2 – в очень малой степени (для 0,1М раствора – на 0,0014 %), но этого оказывается достаточно, чтобы раствор стал щелочным (среди продуктов гидролиза присутствует ион ОН-), в нем рН = 8,14.Гидролизу подвергаются анионы только слабых
кислот (в данном примере – нитрит-ион NO2-, отвечающий слабой азотистой кислоте HNO2). Анион слабой кислоты притягивает к себе катион водорода, имеющийся в воде, и образует молекулу этой кислоты, а гидроксид-ион остается свободным:Список гидролизующихся анионов:
Примеры:
а)
б)
в)
г)
д)
Обратите внимание, что в примерах (в – д) нельзя увеличивать число молекул воды и вместо гидроанионов (HCO3
-, HPO42-, HS-) писать формулы соответствующих кислот (Н2СO3, Н3РO4, H2S). Гидролиз – обратимая реакция, и протекать «до конца» (до образования кислоты НnА) он не может.Если бы такая неустойчивая кислота, как Н2
СO3, образовалась в растворе своей соли Na2CO3, то наблюдалось бы выделение из раствора газа СO2 (Н2СO3 = СO2↓ + Н2O). Однако при растворении соды в воде образуется прозрачный раствор без газовыделения, что является свидетельством неполноты протекания гидролиза аниона СО| с появлением в растворе только гидроаниона угольной кислоты HCOg.Степень гидролиза соли по аниону зависит от степени диссоциации продукта гидролиза – кислоты (HNO2
, НClO, HCN) или ее гидроаниона (HCO3-, HPO42-, HS-); чем слабее кислота, тем выше степень гидролиза. Например, ионы СО32-, РО43- и S2- подвергаются гидролизу в большей степени (в 0,1 М растворах ~ 5 %, 37 % и 58 % соответственно), чем ион NO2, так как диссоциация Н2СO3 и H2S по 2-й ступени, а Н3РO4 по 3-й ступени (т. е. диссоциация ионов HCO3-, HS- и HPO42-) протекает значительно меньше, чем диссоциация кислоты HNO2. Поэтому растворы, например, Na2CO3, К3РO4 и BaS будут сильнощелочными (в чем легко убедиться по мылкости раствора соды на ощупь). Избыток ионов ОН в растворе легко обнаружить индикатором или измерить специальными приборами (рН-метрами).Если в концентрированный раствор сильно гидролизующейся по аниону соли, например Na2
CO3, внести алюминий, то последний (вследствие амфотерности) прореагирует с ОН-и будет наблюдаться выделение водорода. Это – дополнительное доказательство протекания гидролиза иона СО3
2- (ведь в раствор Na2CO3 мы не добавляли щелочь NaOH!).В случае взаимодействия катиона
растворенной соли с водой процесс называется