Кошки и гены

Генотип Антуанетты wwTTcacaaa.

Небелых потомков от брака Фаунтлероя с сиамской, кошкой скрестить друг с другом, 1/16 потомков будет иметь желательный фенотип.

Половина самцов полосатые, половина мраморные; самки: 1/4 черепаховые полосатые, 1/4 черепаховые мраморные, 1/4 полосатые, 1/4 мраморные.

Самцы рыжие, самки полосатые.

Половина самцов серые, половина голубые; самки:1/2

черепаховые рыжие с серым, 1/2 черепаховые кремовые с голубым.

Нет, нельзя. Допустимы два объяснения: а) кошка была черепаховой, но из-за большого размера белого пятна рыжие участки не выявлялись (ее генотип OoSS); б) рыжий котенок есть результат мутации, возникшей в одной из Х-хромосом в половых клетках его матери,

Неопознанный кот был серый, шестипалый. Его генотип A-LlPd..

рО = 0,25

Нет.

Строго говоря, нет. Мы не можем быть уверены, что данный аллель не присутствует в популяции в гетерозиготном состоянии.

ро=0,65; ptb = 0,13, рО = 0,25.

р W= 0,005.

Стабилизирующий, р5 = 0,5.

СЛОВАРЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ ТЕРМИНОВ

Аллели — различные формы одного и того же гена определяющие разные варианты проявления одного и того же признака и расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом. Аллели могут превращаться друг в друга путем прямых и обратных мутаций. Каждая гамета несет только один из пары аллелей, зигота и любая соматическая клетка — пару одинаковых или разных аллелей.

Альбинизм — полное или частичное отсутствие пигмента в клетках кожи и сетчатки глаза, вызванное нарушением синтеза меланина.

Аутосомы — все хромосомы за исключением половых.

Гамета — зрелая мужская или женская половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

Гаплоидный набор хромосом — одинарный набор хромосом, присущий половым клеткам (п).

Ген — участок ДНК, контролирующий формирование какого-либо элементарного признака.

Геном — полный набор генов организма.

Генотип — набор генов, определяющих развитие рассматриваемых признаков.

Гены-модификаторы — гены, не имеющие собственного проявления, но усиливающие или ослабляющие фенотипическое проявление генов главного действия.

Гетерозигота — организм, возникший от объединения гамет, несущих разные аллели рассматриваемого гена.

Гомозигота — организм, возникший от объединения гамет, несущих одинаковые аллели рассматриваемого гена.

Гомологичные гены — гены разных видов животных, имеющие общее происхождение и сходные последовательности нуклеотидов в ДНК.

Гомологичные хромосомы — парные хромосомы, идентичные по набору генов, в них локализованных.

Дикий тип — фенотип, наиболее распространенный в популяции или характерный для диких предков домашних животных.

Диплоидный набор хромосом — двойной набор хромосом (2п), присущий соматическим клеткам.

Доминантный аллель — аллель, проявляющийся в фенотипе в одной дозе, т.е. в гетерозиготном состоянии. Доминирование бывает полным (идентичные эффекты аллеля в гомо- и гетерозиготе) или неполным (различное проявление при одной и двух дозах аллеля),

Зигота — оплодотворенная яйцеклетка.

Инбридинг — скрещивание между близкими родственниками.

Интрон — фрагмент молекулы проРНК, удаляемый в ходе созревания иРНК.

Кариотип — полный набор хромосом соматической клетки.

Клон — группа генетически идентичных особей или клеток, произошедших от одной клетки в результате бесполого размножения.

Кроссинговер — обмен равными гомологичными участками между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза; ведет к разделению сцепленных аллелей.

Лайонизация — инактивация одной из Х-хромосом в ходе

индивидуального развития.

Мейоз — клеточное деление, приводящее к образованию гаплоидных клеток (гамет) из диплоидных.

Меланин — пигмент, обеспечивающий окраску шерсти, кожи и сетчатки глаза.

Меланоцит — клетка кожи, содержащая меланин.

Митоз — деление соматических клеток.

Мутант — носитель мутации.

Мутация — структурное изменение гена, приводящее к изменению его функции.

Олигогены — гены сильного действия, каждый из которых вносит существенный вклад в проявление количественного признака.

Партеногенез — развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки.

Пенетрантность — доля особей, фенотипически проявляющих определенный аллель, от всех особей, имеющих этот аллель.

Плейотропия — множественный эффект аллеля, его влияние не на один, а на несколько фенотипических признаков.

Полигены — набор генов слабого действия, каждый из которых вносит небольшой вклад в проявление количественного признака.

Пронуклеус — ядро сперматозоида или яйцеклетки в зиготе.

Репарация — устранение нарушений в структуре ДНК.

Репликация — удвоение ДНК.

Рецессивный аллель — аллель, проявляющийся в фенотипе только в двух дозах, т.е. в гомозиготном состоянии.

Сцепление генов — совместное расхождение аллелей в мейозе, обусловленное их локализацией в одной хромосоме.

Телегония — ложное представление о том, что в фенотипе потомков могут проявляться признаки особей, которые прежде спаривались с кем-то из их родителей.

Тирозин — аминокислота, являющаяся предшественником в синтезе меланина.

Тирозиназа — фермент, играющий ключевую роль в цепи превращений тирозина в меланин.