Читаем Лекарственные психозы и психотомиметические средства полностью

При шизофрении лечение фенамином за редким исключением было безрезультатным и в настоящее время оставлено. В последние годы с успехом применяют фенамин при шизофрении в комбинации с нейролептиками или психотерапией. Наш опыт подтверждает целесообразность такого сочетания, особенно при преобладании апато-абулического синдрома. До настоящего времени сохранило значение лечение фенамином детей с психопатиями или детей-органиков с психопатоподобным поведением — возбудимостью, агрессивностью, раздражительностью. Под влиянием лечения такие дети нередко становятся спокойными, поведение их упорядочивается, они могут успешно учиться в школе, интерес к знаниям и целенаправленная активность повышаются. Интересно, что по данным Катс и Джаспера, барбитураты в подобных случаях усиливают возбудимость и агрессивность. Результаты тем лучше, чем выше интеллект и чем выраженнее нарушения поведения. Интеллект, память, внимание (если речь идет об олигофренах) при этом не изменяются. В начале лечения может наблюдаться усиление агрессивности, плаксивости, раздражительности в течение 2—3 недель, но это не является показанием к отмене лечения и даже, напротив, является прогностически благоприятным признаком. При отмене фенамина нарушения поведения обычно появляются снова, поэтому лечение должно продолжаться годами. Леви получил хороший эффект у 98 из 100 детей-психопатов, лечившихся по такой методике.

Иногда успешным оказывается лечение большими дозами фенамина больных эпилепсией — урежаются припадки, сглаживаются характерологические нарушения. Более отчетливо влияние фенамина на малые припадки, при больших судорожных припадках эффект хуже. Этот метод лечения эпилепсии не получил распространения, но может быть использован как дополнение к обычно применяемому противосудорожному лечению.

Механизм этого кажущегося парадоксальным эффекта не выяснен, попытки связать его с торможением моноаминоксидазы и накоплением в головном мозгу серотонина пока недостаточно убедительны, тем более, что и роль серотонина в генезе эпилептического припадка еще не доказана. Эмпирической основой лечения стимуляторами состояний возбуждения является значительно большая по сравнению со здоровыми людьми частота парадоксального действия фенамина на больных с органическим поражением ЦНС.

Амфетаминовый (фенаминовый) шок, предложенный Делеем, собственно не является лечебным мероприятием, хотя иногда улучшает состояние больных неврозами. Методика заключается в быстром внутривенном введении 10—40 мг фенамина (или первитина). При этом становится ярче психопатологическая симптоматика — нарушения мышления, бредовые идеи, амбивалентность, манерность и т. д. Так как это действие кратковременно, амфетаминовый шок рекомендуется применять в диагностически неясных случаях с целью уточнения диагноза.

В заключение отметим, что в СССР привыкание к фенамину не получило сколько-нибудь значительного распространения благодаря строгому регламентированию продажи его населению и ограниченной сфере применения — главным образом для лечения нарколепсии (больные нарколепсией редко обращаются к психиатрам, поэтому мы не останавливаемся на лечении нарколепсии стимуляторами: эти данные легко можно найти в отечественной литературе). Однако появление новых стимуляторов, как, например, грацидина (прелюдина). которые нередко применяются врачами и населением без должной осторожности, может привести к развитию токсикомании и токсических психозов, если не будут приняты необходимые меры предосторожности.

ЛИТЕРАТУРА

1. Банщиков В. М., Столяров Г. В. — В сб. Терапия психич. забол. Тр. I МОЛМИ т. 25 М., 1963, стр. 241.

2. Галкин В. А., Миронычев А. В. — Ж. невропат. психиатр., 1962, т. 62, стр. 1396.

3. Руководство по фармакологии под редакцией Н. В. Лазарева, т. I, Л., 1961, стр. 406.

4. Машковский М. Д. — Вестник АМН СССР, 1961, № 10, стр. 68.

5. Серейский М. Я. — Стимуляторы нервной системы М., 1943.

6. Стрельчук И. В. — Клиника и терапия наркоманий М., 1956.

7. Abelу P., Bobin P., Geier S. — Ann. m'ed.-psychol., 1960, v. 118, p. 167.

8. Alliez J. — Enc'ephale, 1953, v. 42, p. 21.

9. Anderson E., Scott W. — Lancet, 1936, p. II, p. 1461.

10. Аоki Y. — Zbl. Neur., 1959, Bd. 151, S. 87.

11 Apfelberg B. — J. A. M. A., 1938, v. 110, p. 575.

12. Argenta G. — Acta Neurol., 1960, v. 15, p. 355.

13 Askevold F. — Acta psychiat. neurol. Scand., 1959, v. 34, p. 145.

14. Вalestrieri A. — Nervenarzt., 1959, Bd. 30, S. 270.

15. Bakst H. — U. S. Naval. Med. Bull., 1944, v. 43, p. 1228.

16. Beamish P., Kiloh L. — J. Ment. Sci., 1960. v. 106. p. 337.

17. Bell D., Trethowan W. — Arch. gen. Psychiat., 1961, v. 4, p. 74.

18. Bell D., Trethowan W. — J. Nerv. Ment. Dis., 1961, v. 133, p. 489.

19. Вethell M. — Brit. Med. J., 1957, № 5009, p. 30.

20. Вinder H. — Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat., 1945, Bd. 55, S. 243.

21. Bloomberg W. — J. Nerv. Ment. Dis., 1937, v. 85, p. 202.

22. Воnhоff G. Lewrenz H., — "Uber Weckamine. Berlin-G"ottingen-Heidelberg, 1954.

23. Воrg E. — Nord. Med., 1961, v. 65, p. 211.

Перейти на страницу:
Нет соединения с сервером, попробуйте зайти чуть позже