Мумиё. Мифы и реальность

0, 2 г в сутки, детям — в возрасте до 3-х лет — 0,05 г в сутки, с 3-х до 9 лет — по 0,1 г, с 10 лет — по ОД г в сутки в течение одного месяца. При необходимости курс повторяется через 4–6 месяцев. При обострении заболеваний доза препарата увеличивается до 2 таблеток в сутки. В физиотерапии применяется 4 %-ный водный раствор «Мумиё-Витас» (1 таблетка растворяется в 5 мл обычной воды непосредственно перед процедурой, вводят препарат с обоих полюсов).

Условия и срок хранения

Хранят в сухом, защищенном от света месте. Срок годности 5 лет.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

Межиречский витаминный завод при участии ЧП «Мумиё-Витас».

Приложение 2

Биологически активные добавки (БАД) на основе мумиё

В настоящее время в аптеках, кроме лекарственных препаратов, имеются пишевые и биологически активные добавки (БАД). Их можно приобрести и у распространителей системы «многоуровневого маркетинга» (нередко ими являются медицинские работники).

Натуральные добавки с мумиё — «Мумивит» и «Мумивит с витамином С», с прополисом — «Проповит» и «Проповит с витамином С», с маточным молочком и цветочной пыльцой — «Апилактин» — выпускаются казахстанским подразделением фирмы «Леовит нутрио». Особенностью этих биологически активных добавок является уникальность сырья, из которого они изготавливаются. Высокогорное разнотравье позволяет получить прополис, цветочную пыльцу и маточное молочко очень высокого качества, обладающие высокой биологической активностью. Мумиё, собираемое альпинистами на труднодоступных скалах Заилийского Алатау, всегда отличалось особой экологической чистотой.

Высокая стоимость лекарственных препаратов приводит к тому, что многие люди, прежде всего малообеспеченные, в поисках альтернативных методов лечения начинают принимать недорогие БАД и пищевые добавки. Насколько они эффективны и могут ли они заменить лекарственные препараты?

К вопросу о терминологии

В аннотациях к БАД и пищевым добавкам нередко указано, что в их состав входят только высококачественные ингредиенты из природного сырья, которые предназначены для лечения целого ряда болезней или же для их профилактики. Подобные аннотации вводят в заблуждение потребителей и наталкивают их на мысль, что БАД и шіщсвые добавки по своему действию не отличаются от действия лекарственных средств.

Так ли это на самом деле? Для ответа на этот вопрос необходимо выяснить, в чем состоит различие между лекарственным препаратом и пищевой добавкой.

В учебнике по фармакологии можно прочитать такое определение: «Лекарственный препарат — это лекарственное вещество в виде определенной лекарственной формы (таблетки, капсулы, порошки, драже, сироп и т. д.)». Там же указывается: «Лекарственное вещество представляет собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество, которое при введении в организм может предупреждать развитие заболеваний, изменять течение патологического процесса, нормализовать нарушенную функцию, способствовать более быстрому выздоровлению».

Пищевые добавки Министерство здравоохранения определяет как «природные или синтетические вещества, которые специально вводятся в пищевой продукт для придания ему нужных свойств». В этом определении, как мы видим, речь не идет о том, что пищевая добавка имеет лечебные свойства. БАД — «это вещества или их смеси, которые используются для придания рациону питания специальных лечебных или лечебно-профилактических свойств» — то есть имеются в виду исключительно лечебные свойства пищевого рациона. Различие в требованиях к лекарственным препаратам и пищевым добавкам

Лекарственный препарат должен гарантировать стабильное лечебное воздействие на организм. Для подтверждения этого воздействия необходимо провести ряд научных и клинических исследований. Прежде всего, действующее вещество для лекарственного препарата должно быть стандартизировано. Только после этого действующее вещество проходит этап доклинических исследований по следующим параметрам: токсичность (острая, подострая, хроническая), специфическая активность, кумулятивный эффект, аллергенность, иммунотоксичность, те-ратогенность, мутагенность, гонадотоксичность, кан-церогенность и т. д.

После получения положительных результатов доклинических исследований для действующего вещества создается лекарственная форма и допускается к клиническим испытаниям, которые состоят из трех фаз. Первая фаза клинических исследований должна подтвердить безопасность применяемого вещества, вторая — его эффективность в лечении тех или иных заболеваний, при проведении третьей изучаются отдаленные последствия применения препарата. И только при условии успешного прохождения клинических испытаний лекарственный препарат может быть зарегистрирован и разрешен к применению. Все это требует длительного времени (подчас — десятилетий) и больших финансовых вложений.

Для реализации же БАД и пищевых добавок необходимо лишь экспертное заключение, свидетельствующее о безвредности их составляющих.