Не подозревая о себе. Космогония II

Например, на уровне молекул и клеток в среде стабильной физической плотности (в океане) с некоторым диапазоном разностей (граничащая с океаном атмосфера и широкий диапазон плотности по глубине) реактивное/химическое и физическое уравнивание молекул и органических клеток приводит к комбинированию и возрастанию потенциалов при источниках питания градиентов или их возрастания, как химически, так и в отдельности физически. Но в скомбинированных формах предельных химикофизических значений (подводные существа и млекопитающие) происходит уравнительный спад между ними, как у динозавров, из которых вышли и мы при данном уравнительном спаде, но этот спад продолжается не глядя на дифференциацию неврологических максимумов в соотношении с соматической массой, пики разумности достигнуты органически, дальше их применение и возобновляемость если не будет устойчивой и результативной, то дальнейший спад всё остановит. Даже киты имеют признаки рецесси, как генетически, так и за счёт сглаживания агрессии видов в процессе того же уравнивания, киты достаточно стабильная форма жизни лишённая высокой активности за счёт мирной пищевой устойчивости и физической стабильности среды обитания без существенных конкурентов (генетическая рецессия инертна, поскольку для устойчивой геномной доминанты нужно совпадение и его устойчивое повторение, а повторение из поколения в поколение не может происходить постоянно, – мутации, смешения и геномные нестыковки сглаживают признаки и расширяют рецессию, хотя и доминанта получает здесь свои органические окна для потенциала роста разных формальных направленностей, включая ЦНС, но инертно и количественно рецессивное сглаживание проявляется чаще, то есть накапливается и преобладает, когда рост имеет массу ограничений, хотя как мы видим, рост органики прошёл без остановок сквозь сотни миллионов лет и воплощён нами, а перед нами уже неограниченное когнитивное пространство и безконечность, то есть все шансы выйти и не угаснуть, если воспользоваться возможностями максимально эффективно, поскольку времени не остаётся, уравнивание молекулярных потенциалов идёт даже на уровне гамет, между соматикой и нейроморфной тканью, где соматика генетически преобразовалась за счёт рецессии и нервная ткань получила снятие имунных и эндокринных ограничений, то есть стала определяющей у млекопитающих, преобладающим потенциалом, который тоже будет сглаживаться, если не станет новым органическим градиентом комплексно, ведь большее уравнивается меньшим только в том случае, если большее не становится ещё большим, так видимо и уравнивались соматическое и нейронное начала на клеточном уровне, периодическими возрастаниями то одного, то другого, пока не были достигнуты предельные молекулярные значения органических форм для данной нам физической среды на планете).

Согласно описанной тенденции, в социальной среде выделяются две крайние формы неврологического типажа поведения, представляющие из себя две предельные стадии, за которыми формируется спад неврологических потенциалов, это линейность поведения агрессивного типа не приводящая к творческим и восходящим результатам (доминант в психиатрической теории), и противоположность, аморфная пассивность (субмиссия в психиатрической теории) также не приводящая к творческим результатам, лишь инертно приспосабливающаяся к текущим градациям, два подобных типажа представляя крайние грани одного и того же балансируют друг друга и смешиваются, агрессия уходит в спокойствие, а спокойствие смещается агрессией, и то, и другое может быть велико и увесисто, но структурно безперспективно, ведь потенциалы растут в допущения линейной агрессии или пассивного спокойствия уходящего от агрессии, но между ними существуют вариации, которые ещё не стали предельными выражениями уравнивания. Данный диапазон вариаций поведения определяет все творческие возрастания цивилизации, но этот диапазон сужается и если он исчезнет, то цивилизация просто вымрет в инертном застое продуцирующем лишь агрессивные волны и их смягчение амофным приспособленчеством.