Таксон | Когда впервые выделен | Область распространения находок | Датировки (млн. лет назад) |
Sahelanthropus tchadensis | 2002 | Центральная Африка | 7,0 |
Orrorin tugenensis | 2001 | Восточная Африка | 6,0 |
Ardipithecus ramidus* | 1994 | Восточная Африка | 4,4 |
Ardipithecus kadabba** | 2004 | Восточная Африка | 5,8/5,2 |
Australopithecus anamensis | 1995 | Восточная Африка | 4,2-3,9 |
Australopithecus afarensis | 1978 | Восточная Африка | 3,9-3,0 |
Australopithecus bahrelghazali | 1996 | Центральная Африка | 3,5/3,0 |
Kenyanthropus platyops | 2001 | Восточная Африка | 3,5 |
Ausrtalopithecus africanus | 1925 | Южная Африка | 3,0-2,4 |
Australopithecus garhi | 1999 | Восточная Африка | 2,5 |
Australopithecus sediba | 2010 | Южная Африка | 2,0-1,8 |
Paranthropus aethiopicus*** | 1968 | Восточная Африка | 2,7-2,2 |
Paranthropus robustus | 1938 | Южная Африка | 1,9-1,4 |
Paranthropus boisei**** | 1959 | Восточная Африка | 2,3-1,2 |
Homo habilis | 1964 | Восточная и Южная (?) Африка | 2,4-1,4 |
Homo rudolfensis***** | 1986 | Восточная Африка | 2,4 |
Homo ergaster | 1975 | Восточная и Южная (?) Африка, Закавказье | 1,9-1,6 |
Homo erectus****** | 1894 | Африка, Восточная и Юго-Восточная Азия, юг Европы | 1,6-0,6 |
Homo antecessor | 1997 | Западная Европа | 0,8 |
Homo heidelbergensis | 1908 | Африка, Азия, Европа | 0,6-0,2 |
Homo neanderthalensis | 1864 | Европа, Западная и Центральная Азия | 0,2-0,03 |
Homo floresiensis | 2004 | Юго-Восточная Азия | 0,03-0,018 |
Homo sapiens | 1758 | Повсеместно | 0,2-0 |
* Первоначально был описан под названием Australopithecus ramidus. |
** Первоначально был описан под названием Ardipithecus ramidus kadabba. |
*** Первоначально был описан под названием Australopithecus aethiopicus. |
**** Первоначально был описан под названием Zinjanthropus boisei. |
***** Первоначально был описан под названием Pithecanthropus rudolfensis. |
****** Первоначально был описан под названием Pithecanthropus erectus. |
Австралопитеки, как и их предшественники, тоже были двуногими, но ни по размеру мозга (400—500 см3
), ни по его строению они ещё не отличались сколько-нибудь заметно от четвероногих человекообразных обезьян, включая современных шимпанзе, горилл и орангутангов. Не очень отличались они от шимпанзе, очевидно, и по поведению: способам добывания пищи, характеру коммуникации, численности и сложности организации сообществ и т. д. Лишь с выходом на эволюционно-историческую арену рода