Нейрофармакология для психологов

Окситоцин — пептидный «гормон» «нейрогипофиза», обеспечивающий и стимулирующий процесс родов (см. 1.4.4.).

Оогонии — первичные эмбриональные клетки, вышедшие из яйцеклетки наружу, в окружающую среду (см. 1.4.1.).

Ооциты — клетки, в которые превращается часть оогониев; ооциты покрывается одним слоем эпителиальных клеток и образует фолликул (см. 1.4.1.).

Опиоидные пептиды — см. эндогенные опиоидные пептиды.

Осложнённая наркомания — «наркомания», при которой одно из применяемых средств не «наркотик» (см. 4.1.1.).

Основной эффект — эффект препарата, ради которого его применяют (см. 2.4.3.).

Основные принципы фармакологии: каждое вещество влияет на все функции (эффекты)] каждая функция (эффект) зависит от всех веществ (см. 1.1.).

Острая токсичность — токсичность после однократного воздействия или после нескольких повторных воздействий через короткие интервалы времени (£ 6 ч) в течение суток (см. 2.4.2.).

Острые алкогольные галлюцинозы — см. алкогольные галлюцинозы.

Относительные абстиненты — см. абстиненты.

Отставленный эффект, токсичность — эффект, токсичность, наблюдаемые через много дней или месяцев после окончания введения (см. 2.4.2.).

Пантогам — «ноотроп»-производное «ГАМК» (см. 3.3.12.).

Паравертебральные ганглии — узлы (ганглии) симпатической нервной системы, расположенные на некотором удалении от позвоночного столба (см. 3.1. и рис. З.1.). Содержат тела норадренерги-ческих или холинергических «ганглионарных» нейронов, непосредственно иннервирующих органы и ткани.

Паракринный способ передачи вещества между клетками — вещество, выделяющееся из клетки, воздействует только на соседнюю клетку, примыкающую к ней (см. 1.1., рис. 1.1 Б.). Контактный механизм взаимодействия клеток.

Парацетамол — К-(4гидроксифенил)ацетамид, один из «ненаркотических анальгетиков» (см. 3.3.1.).

Паркинсонизм (болезнь Паркинсона) — неврологическое заболевание, обусловленное апоптозом дофаминергических нейронов чёрной субстанции среднего мозга (см. 1.3.3. и 3.3.7.).

Парентеральный путь введения — введение лекарственного препарата, минуя пищеварительный тракт (см. 2.2.).

Пассивная диффузия — механизм проникновения вещества из кишечника путём всасывания через мембрану клеток из-за разности концентраций веществ, в том числе при энтеральном пути введения лекарства (см. 2.2.1.).

Паста — разновидность «мази», «мягкой» «лекарственной формы» (см. 2.1.).

Педиатрическая фармакология — фармакология, изучающая действие веществ на детей (см. 2.4.6.).

Пентазоцин — «наркотичеаский анальгетик», «агонист-антагонист» опиоидов (см. 3.3.2.). Им могут «злоупотреблять» как «наркотиком» (см. 4.2.3.).

Пенфлюридол — «нейролептик», у которого «продлённость действия» обеспечивается замедлением метаболизма (см. 3.3.8.).

Первитин — высокоактивный «психостимулятор» из группы «амфетаминов», химически и фармакологически сходный с «метам-фетамином», из-за токсичности снятый с производства (см. 4.2.5.).

Первичный «побочный» эффект — действие вещества, вызванное его влиянием на субстрат, обеспечивающий это побочное действие (см. 2.4.3.).

Перекрёстное привыкание — «привыкание» к веществам близкой химической природы, развивающееся в результате приёма только одного из этих веществ (см. 2.4.4.).

Период биологического полу выведения — см. период полу выведения.

Период биологической полужизни — см. период полу выведения.

Период полу выведения (t_1/2, период биологического полу выведения, период биологической полужизни, период полу существования, период полуэлиминации и т.п.) — время, за которое концентрация введённого вещества уменьшается вдвое (см. 2.3.).

Период полу существования — см. период полу выведения.

Период полуэлиминации — см. период полу выведения.

Периодические наркотизации — см. наркотизмы.

Перорально — см. внутрь.

Пикротоксин — «аналептик», активирующий ЦНС, ослабляя пресинаптическое «ГАМК»-ергическое торможение (см. 3.3.4.).

Пилокарпин — «м-холиномиметик» (см. З.1.1.).

Пилюли — «твёрдая» «лекарственная форма» (см. 2.1.).

Пинонитоз — механизм проникновения вещества из кишечника путём захвата этого вещества клетками кишечника и дальнейшего его выделения внутрь организма (см. 2.2.). Осуществляется в том числе при энтеральном пути введения лекарства.

Пиразидол — «антидепрессант»-«ингибитор МАО-А обратимого действия» (см. 3.3.10.).