Правовые основы судебной медицины и судебной психиатрии в Российской Федерации: Сборник нормативных правовых актов

3.3. Удельная активность радиоактивных веществ в воде открытых водоемов

3.4. Удельная активность радиоактивных веществ в воде источников питьевого водоснабжения

3.5. Удельная активность радиоактивных веществ в пищевых продуктах

местного производства

3.6. Удельная эффективная активность радиоактивных веществ в

строительных материалах из местного сырья

4. Наличие на территории радиационных аномалий и загрязнений

5. Структура облучения населения при медицинских процедурах

6. Анализ доз облучения населения, в т. ч. персонала – лиц,

работающих с техногенными источниками (далее по тексту – группа

А), и лиц, находящихся по условиям работы в сфере воздействия

техногенных источников (далее по тексту – группа Б)

6.1. Годовые дозы облучения персонала:

6.2. Численность населения, проживающего в зонах наблюдения: ____________________

– Средняя индивидуальная годовая эффективная доза, мЗв ____________________

– Годовая эффективная коллективная доза, чел. – Зв ____________________

– Количество лиц с превышением основных дозовых пределов для населения ____________________

6.3. Структура годовой эффективной коллективной дозы населения (чел. – Зв) от:

а) деятельности предприятий, использующих

источники ионизирующего излучения ____________________

б) глобальных выпадений ____________________

в) естественных источников ____________________

г) медицинских исследований ____________________

д) радиационных аварий и происшествий ____________________

7. Количество радиационных аварий

и происшествий ____________________

8. Наличие случаев лучевой патологии (число заболеваний в год) ____________________

9. Анализ мероприятий по обеспечению радиационной безопасности и

выполнению норм, правил и гигиенических нормативов в области

радиационной безопасности за год

10. Наличие соответствующей структуры у администрации территории субъекта РФ для ликвидации радиационных аварий и происшествий, наличие средств и сил

Подпись и должность лица, заполняющего радиационно-гигиенический паспорт территории (района, округа)

____________________

(Должность)

____________________ ____________________ ____________________

(Фамилия, И., О.) (Подпись) (Дата)

11. Оценка администрацией территории субъекта Российской Федерации радиационной ситуации на территории в отчетном году

Руководитель администрации территории субъекта Российской Федерации

____________________ ____________________ ____________________

(Фамилия, И., О.) (Подпись) (Дата)

12. Заключение Государственной санитарно-эпидемиологической службы субъекта Российской Федерации, оценка индивидуального и коллективного рисков возникновения стохастических эффектов ____________________

Главный государственный санитарный врач

____________________ ____________________ ____________________

(Фамилия, И., О.) (Подпись) (Дата)

С заключением Государственной санитарно-эпидемиологической службы Российской Федерации ознакомлен (должность, Ф.И.О. руководителя администрации территории субъекта Российской Федерации) -

____________________ ____________________ ____________________

(Фамилия, И., О.) (Подпись) (Дата)

Зарегистрировано в Минюсте РФ 10 ноября 1999 г. № 1970

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 2 июля 1999 г. № 274

«О ПОРЯДКЕ РЕГИСТРАЦИИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»

(ред. от 13.12.2001)

В соответствии с «Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан» от 22 июля 1993 г. № 5487-1 (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, № 33, ст. 1318) и Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 1997 г. № 659 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, № 23, ст. 2691), в целях обеспечения качества, эффективности, безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также установления единого порядка проведения их регистрации Минздравом России приказываю:

1. Утвердить «Инструкцию о порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации» (приложение).

2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники:

2.1. обеспечить проведение регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации в соответствии с утвержденной настоящим Приказом Инструкцией;

2.2. довести до сведения организаций-разработчиков, предприятий-изготовителей медицинских изделий, учреждений и организаций, осуществляющих экспертизу и испытания медицинских изделий отечественного производства в процессе государственной регистрации, требования утвержденной настоящим Приказом Инструкции.

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на первого заместителя Министра И.А. Лешкевича.