50. Нитрат аммония 34,3 % Тринитротолуол 10,2 % Нитрат натрия 33,3 %
Хлорид аммония 20,2 %
51. Нитрат аммония 35 % Нитрат калия 33 % Тетрил 12 % Хлорид аммония 20
%
52. Нитрат аммония 88 % Тринитротолуол 8 % Мононитронафталин 4 %
53. Нитрат аммония 89 % Тринитротолуол 10 % Оксалат аммония 1 %
54. Нитрат аммония 80 % Древесные опилки 10 % Нитроглицерин 10 %
55. Нитрат аммония 61 % Тринитротолуол 15 % Хлорид натрия 15 %
Пшеничная мука 4 % Ржаная мука 5 %
56. Нитрат аммония 88 % Тринитротолуол 10 % Графит 2 %
57. Нитрат аммония 77 % Древесные опилки 3 % Тринитротолуол 12 %
Нитроглицерин 3 % Пироксилин 5 %
58. Нитрат аммония 47,5 % Нитрат калия 24 % Тринитротолуол 10 % Хлорид
аммония 18,5 %
59. Нитрат аммония 57 % Хлорид натрия 21 % Тринитротолуол 15 % Графит 7
%
60. Нитрат аммония 38 % Нитрат калия 35,5 % Серный порошок 4,5 % Оксалат
аммония 10,5 % Древесный уголь 11,5 %
112
Среди параметров, из — за которых тол получил широкое
распространение в военном деле : его огромная взрывная сила 2,25 миллиона
фунтов на один квадратный дюйм(6.16 тыс.т. на 1 см.кв.), его высокая
стабильность, Тплав=82`F, что облегчает его разливку в соответствующие
емкости. Детонируется обычно ртутным детонатором.
113@Получение тринитротолуола:
1. Возьмите две мензурки. В одной из них подготовте раствор в составе
76% серной кислоты 23% азотной кислоты 1% воды. В другую мензурку
помещается несколько иной по составу раствор: 57% азотной кислоты и 43%
серной кислоты (% по весу). 2. 10 г первого раствора отливается в пустую
стеклянную емкость, которая ставится в ледяную ванну. 3. Добавте 10 г толуола
и помешайте смесь в течении нескольких минут. 4. Извлеките этот пузырек из
ледяной ванны и осторожно нагрейте до достижения Т=50`С. Во время нагрева
раствор непрерывно помешивается. 5. Добавте еще 50 г из первой мензурки и
после этого температуру можно довести до 55`С. Температура на этом уровне
поддерживается в последующие 10 минут и на данной стадии на поверхности
кислоты начинает формироваться маслянистая жидкость.
6. Через 10-12 минут кислотный раствор вновь помещаем в ледяную
ванну и охлаждаем до 45`С. По достижении этого температурного уровня
маслянистая жидкость опускается вниз и накапливается на дне мензурки. После
этого остаточный кислотный раствор нужно слить с помощью шприца или
шпринцовки. 7. Еще 50 г первого кислотного раствора добавляются к
маслянистой жидкости в период медленного повышения температуры до уровня
83`С. По достижении этой температуры поддерживаем ее в течении получаса. 8.
В конце этого периода раствор охлаждается до 60`С и поддерживается на этом
уровне в течении последующего получаса. После этого кислота вновь
сливается, высвобождая на дне мензурки еще раз чистую маслянистую
жидкость. 9. Тридцать граммов серной кислоты вносят очень осторожно в
мензурку в период нагрева маслянистой жидкости до 80`С. Любое изменение
температуры необходимо делать последовательно-медленно. 10. Как только
достигается требуемая температура, вносятся 30 г второго кислотного раствора
и затем температура подымается с 80`С до 104`С и поддерживается на
достигнутом уровне в течении 3 часов. 11. По истечении 3 часов температура
смеси понижается до 100`С, и этот температурный уровень сохраняется в
течении получаса. 12. По истечении получасового периода масло извлекается из
кислоты и промывается в кипящей воде. 13. После промывки кипящей водой,
при непрерывном помешивании, начинает формироваться тринитротолуол.
14. С началом затвердевания к мензурке добавляется холодная вода,
которая способствует формированию структуры тринитротолуола в виде
гранул. После этого завершается процесс образования тринитротолуола с
хорошими качественными показателями. Для изготовления нитровзрывчаток
113
можно применять и другие способы их нитрования. Одним из самых мощных,
нестабильных и опасных бризантных ВВ является нитрированный
анилин(тетрил). В военном деле широко применяются еще два соединения, в
основном для начинки бронебойных снарядов — это тетрил и пикриновая
кислота.
1.Небольшое количество диметиланилина растворяется в избыточном
количестве концентрированной серной кислоты.
2. Затем эта смесь объединяется с одинаковым количеством азотной кислоты.
Вновь полученная смесь помещается в ледяную ванну и тщательно
перемешивается.
3. Примерно через 5 мин тетрил подвергается фильтрованию и после этого
промывается в холодной воде.
4. Затем он подвергается кипячению в свежей воде, содержащей небольшое
количество бикарбоната натрия (соды).