Ген а
– нон агути (non aguti) обусловливает единый окрас волосяного покрова без вкраплений или примесей. Этот ген является стойким по отношению к генам Тa, Т и tb. Ген А
– агути (aguti) определяет неравномерность пигментации шерсти (в окрасе волосяного покрова наблюдаются темные и светлые участки). В некоторых случаях темный окрас заметен только на конце волосков. Этот ген взаимодействует с генами Тa, Т и tb.Ген b
определяет однотонный окрас кошек ( коричневый или шоколадный ).Ген сch
– серебристый , определяет у домашних кошек серебристый окрас шерсти, у чистопородных кошек в комбинации с другими генами определяет дымчатый окрас, типы окраса шиншилла и камея.Ген сb
обусловливает окрас на определенных местах, так называемый бирманский («бармский») окрас, типичный для бирманских кошек (голова, конечности и хвост темнее, чем окрас остального тела).Ген cs
– сиамский окра с, определяет так называемый акромеланический окрас (окрас определенных участков тела, типичный для сиамских кошек).Ген с
– признак альбиносности , определяет белый окрас. Настоящие альбиносы отличаются не только белым окрасом шерсти, но и красным цветом глаз.Ген d
– признак разреженного голубого окраса , определяет фенотипичное проявление темного серо-голубого цвета, характерного, например, для британской голубой кошки, для картузской и русской голубой кошек. Этот ген определяет также разреженно-черные цвета у голубовато-полосатых и голубовато-черепаховых кошек. У кошек красного окраса этот ген определяет появление кремового оттенка в окрасе. У сиамских кошек ген d определяет голубой окрас.Ген h
– признак безволосого покрова , определяет бедность волосяного покрова, кожа бывает почти лысой, покрыта шерстью (очесами) только в местах кожных сгибов.Ген I
типичен для персидских длинношерстных кошек , определяет образование длинного и тонкого волосяного покрова с очень густым подшерстком.Ген М
типичен для мэнских бесхвостых кошек (Великобритания), определяет отсутствие хвоста у кошек, отличающихся характерным строением задней части тела.Ген О
– признак оранжевого (красного) окраса, локализованного в хромосоме пола X, этот тип окраса зависит от пола особи. Интенсивность оранжево-рыжего окраса весьма разнообразна и определяется также другими генами. Если ген О есть в обеих хромосомах кошки, то появляется красный (оранжевый) окрас. Когда ген О присутствует только в одной хромосоме X, образуется черепаховый окрас. Если его нет ни в одной из хромосом X, появляется черный окрас. У котов присутствие гена О в хромосоме Х вызывает красноватый окрас, при его отсутствии – черный. Так как у котов обычно одна хромосома X, а другая – Y, у них не бывает черепахового окраса. Такой редкий окрас может иногда появиться у кота, но такие индивиды считаются по экстерьеру промежуточными (интерсексы), у них лишь одна хромосома Х (2n = 39 XXY), они бесплодны.Гены r, re, rg, ro
определяют волнистость шерсти у различных пород кошек рекс. Эти гены индивидуально специфичны: при скрещивании отдельных племен кошек рекс не появляется промежуточный тип кошки «рексового» волнистого с очесами волосяного покрова, отмечаются индивиды с нормальной шерстью.Ген S
– белая пятнистость , определяет образование белых пятен в окрасе волосяного покрова, причем соотношение белого и другого цвета на поверхности тела может варьировать: имеются индивиды с едва заметными пятнышками, с несколькими белыми пятнами средних размеров и белыми пятнами, занимающими значительную часть волосяного покрова. Величина этих пятен определяется другими генами. Для чистопородных этот ген дает белую окраску у кошек с двухцветным окрасом (биколор) и у кошек с белесо-черепаховым окрасом (трехцветная окраска).Ген Тa
– абиссинский окрас , определяет абиссинский окрас кошек, когда на отдельных волосках встречаются светлые и темные участки, а кончик волоска темный, что типично для меланжевой окраски. Среди чистопородных особей такой окрас встречается у абиссинских и сомалийских кошек.Ген Т
– тигровый окрас , определяет характерный окрас шерсти (полосатый) в виде полос, расположенных вертикально от спины до брюшной полости. Эти полосы темнее основного тона, иногда черные или темно-красные (у красных тигровых видов). Данный ген является гипостатичным по отношению к генам Тa, но доминантным по отношению к гену tb. Модифицированной формой тигрового окраса является крапинка, определяемая другими генами независимо от генов Т и tb.Ген tb
– мраморный окрас , определяет мраморный рисунок на основном тоне окраса: бывает обычно в форме неправильных меандров, которые расположены несимметрично по обеим сторонам туловища. Окрас такого типа появляется только у гомозиготов, причем разной формы, размещается на различных участках волосяного покрова, но основной окрас не должен быть белым.Ген w
– доминантный белый окрас , определяет белый окрас шерсти у кошек-неальбиносов. При комбинации доминантного белого окраса с голубыми глазами у некоторых кошек наблюдаются нарушения состояния здоровья (глухота, стерильность котов), что обусловлено, очевидно, генами, в которых белый окрас и голубоглазость являются доминирующим признаком.Ген Wh
– признак волнистости шерсти , определяет волнистую шерсть у кошек.Генетический словарик
Аллели – различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных (парных) хромосом. Аллели определяют варианты развития признака. В нормальной (диплоидной) клетке их может быть не более двух.
Ген – единица наследственного материала, ответственная за формирование какого-либо наследственного признака.
Доминирование – форма взаимоотношений парных (аллельных) генов, при которой один из них – доминантный – оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой – рецессивный.
Рецессивность – форма взаимоотношений двух аллельных генов, при которой один из них – рецессивный – оказывает менее сильное влияние на соответствующие признаки особи, чем другой – доминантный.
Хромосомы – структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма.
В хромосоме в линейном порядке расположены гены. Каждая хромосома имеет специфические форму и размер.
Мутации – изменения, возникающие вследствие перестроек и нарушений в хромосомах и генах.