Работа W
– форма передачи энергии путем упорядоченного движения частиц (макроскопических масс) под действием каких-либо сил. W 0, если окружающая среда совершает работу над системой. [W] = Дж.Вся работа делится на механическую работу расширения (или сжатия)
и прочие виды работы (полезная работа): W = —pdV + W'.Стандартное состояние твердых и жидких веществ
– устойчивое состояние чистого вещества при данной температуре под давлением р = 1атм.Стандартное состоянии чистого газа
– состояние газа, подчиняющееся уравнению состояния идеального газа при давлении 1 атм.Стандартные величины
– величины, определенные для веществ, находящихся в стандартном состоянии (обозначаются надстрочным индексом 0).1.1. Первое начало термодинамики
Энергия неуничтожаема и несотворяема; она может только переходить из одной формы в другую в эквивалентных соотношениях.
Первое начало термодинамики представляет собой постулат – оно не может быть доказано логическим путем или выведено из каких-либо более общих положений.
Первое начало термодинамики устанавливает соотношение между теплотой Q,
работой W и изменением внутренней энергии системы U.Изолированная система
Внутренняя энергия изолированной системы остается постоянной.
U =
const или dU = 0Закрытая система
Изменение внутренней энергии закрытой системы совершается за счет теплоты, сообщенной системе, и/или работы, совершенной над системой.
U =Q +W
или dU = Q + WОткрытая система
Изменение внутренней энергии открытой системы совершается за счет теплоты, сообщенной системе, и/или работы, совершенной над системой, а также за счет изменения массы системы.
U =Q +W + Um
или dU = Q + W +
iUidniВнутренняя энергия является функцией состояния; это означает, что изменение внутренней энергии U
не зависит от пути перехода системы из состояния 1 в состояние 2 и равно разности величин внутренней энергии U2
и U1 в этих состояниях:U =U2
– U1Для некоторого процесса:
U = (vi
Ui)npoд – (viUi)исх1.2. Применение первого начала термодинамики к гомогенным однокомпонентным закрытым системам
Изохорный процесс (V
= const; V = 0)В простейшем случае – полезная работа не совершается.
dU =
Q + W = Q – pdVdU = Qv
= CVdT = nCVdTВсе количество теплоты, полученное системой, идет на изменение внутренней энергии.
– теплоемкость при постоянном объеме,
т. е. количество теплоты, необходимое для повышения температуры системы на один градус при постоянном объеме. [СV] = Дж/град.^CV
– мольная теплоемкость при постоянном объеме, Дж/(моль x град). Для идеальных газов:^CV
= 2/3R – одноатомный газ;^CV
= 5/2R – двухатомный газ.Изобарный процесс (Р
= const)dU =
Q + W = Q – pdVQp
= dU + pdV = d(U + pV) = dHH = U + pV – энтальпия
– функция состояния системы.Н = (i
Ui)прод – (iUi)исхQp
= dU + pdV =dH = CpdT – тепловой эффект изобарного процесса равен изменению энтальпии системы.– теплоемкость при постоянном давлении.
[С] = Дж/град.^Cр
– мольная теплоемкость при постоянном давлении, Дж/(моль x град).Для идеальных газов: ^Cр
= ^CV + R; ^Cр, ^CV = [Дж/(моль • К)].Тепловой эффект (теплота) химической реакции
– количество теплоты, выделившейся либо поглотившейся в ходе реакции при постоянной температуре.Qv
= UVQp
= UpЗависимость теплового эффекта реакции от температуры. Закон Кирхгоффа
Температурный коэффициент теплового эффекта химической реакции равен изменению теплоемкости системы в ходе реакции.
Закон Кирхгоффа:
Для химического процесса изменение теплоемкости задается изменением состава системы:
Ср
= (iCp,i)прод – (iCp,i)исх или CV = (iCV,i)прод – (iCV,i)исх Интегральная форма закона Кирхгоффа:
НТ2
= НТ1 + Ср(Т2 – T1) или UT2 = UTi + СV(Т2 – T1)1.3. Второе начало термодинамики. Энтропия
1) Теплота не может самопроизвольно переходить от менее нагретого тела к более нагретому.
2) Невозможен процесс, единственным результатом которого является превращение теплоты в работу.
3) Существует некоторая функция состояния системы, названная энтропией,
изменение которой следующим образом связано с поглощаемой теплотой и температурой системы: