В 1990 г. был запущен проект «Геном человека», важность которого превзойдет даже работу специалистов из Блетчли по взлому «Энигмы», ибо раскрытие секретов ДНК привело к невиданным достижениям в области медицины. Даже сейчас, спустя годы после завершения этого проекта, его результаты остаются чудом, которое многие из нас почему-то воспринимают как нечто само собой разумеющееся. А началось все в XIX в., когда швейцарский ученый Фридрих Мишер занялся исследованием белых кровяных телец. Для этого он раздобыл (если вы недавно поели, то пропустите это предложение) использованный перевязочный материал, пропитанный кровью и гноем. Из этих отвратительных материалов он выделил молекулы неизвестного до тех пор вещества, которое назвал «нуклеин». По сути, это и было тем, что впоследствии станут называть ДНК. Однако минуют еще долгие десятилетия, прежде чем открытие швейцарца подвергнется уточнению и дальнейшему изучению. А тогда, в 1860-х гг., научным изучением наследственности, то есть передачи определенных признаков и особенностей от родителей к потомкам, занимался Грегор Мендель. Однако вопрос оставался открытым: при помощи каких неведомых сил все эти генетические признаки передавались от родителей к детям?
Как и в случае с молекулами ДНК, исследования этого вопроса продолжались долгие годы, а мнение ученых постоянно менялось. В 1940-х гг. Эрвин Чаргафф был уверен, что всему причиной ДНК; позже Барбара Мак-Клинток получила Нобелевскую премию за открытие «прыгающих генов», способных к передвижению в пределах генома. А в 1951 г. рентгенограф Розалинда Франклин сумела впервые запечатлеть структуру ДНК на рентгенограмме. Это открытие стало отправной точкой для создания Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком их знаменитой 3D-модели двойной спирали ДНК, которую они представили в 1953 г. Но вскоре попытки глубже проникнуть в тайны ДНК превратились в аналог криптографии. Только расшифровать предстояло не текст, а человеческий геном. Международный проект «Геном человека» ставил своей целью описание всех последовательностей азотистых оснований ДНК и исследование запутанных связей, образующихся в этих наномирах, где хранятся данные о генетических признаках человека.
Вскоре после начала этой великой расшифровки ученые обнаружили тысячи генов и миллиарды спаренных оснований, из которых состоит организм человека. В итоге оказалось, что данные о человеческом геноме можно уместить на обычном компакт-диске. В 2001 г. претендующий на интеллектуальность британский журнал
Все эти открытия в области генетики привели к прорыву в современной медицине. Так, медики научились изолировать раковые клетки и побеждать некоторые формы этого заболевания, перед которым прежние поколения были бессильны. Кроме того, исследователи получили возможность изучать тонкости метаболизма, а врачи научились лечить наследственные патологии, в частности некоторые заболевания сердца. Пресса буквально пестрит сенсационными статьями о том, как изучение тайн генома позволило ученым создать светящихся в темноте мышей и прочие диковины. Некоторые сравнивают расшифровку ДНК не с чем иным, как с мифом о Прометее: подобно тому, как этот титан украл у богов огонь, чтобы даровать его людям (за что и поплатился), современный человек похитил орудие, при помощи которого может сам повелевать своей судьбой, за что мать-природа, по мнению этих авторов, нас всех покарает.
Но интереснее всего здесь само стремление представить всю сущность человечества в виде шифра, взлом которого позволит навсегда избавиться от болезней и общественных проблем. Ученые продолжают открывать все новые и новые «скрытые двери», а значит, в будущем генетический код будет еще сильнее влиять на нашу жизнь. Уникальность этого открытия в том, что оно, в отличие от многих других, внушает оптимизм и уверенность в завтрашнем дне.
49. ЭЙ, ЕСТЬ ЗДЕСЬ КТО-НИБУДЬ?