Спутник экстрасенса

Существует несколько теорий происхождения лейкозов: инфекционная, опухолевая и системно-проферативная. Согласно первой, лейкоз представляет собой аллергическую реакцию, возникшую в ответ на различные инфекции. Немало сторонников имеет вирусная теория, хотя до настоящего времени она экспериментально не подтверждена. Наиболее обоснованной является опухолевая теория, поскольку обширная информация свидетельствует об однотипности этиологических и патогенетических факторов лейкозов и злокачественных новообразований.

Системно-пролиферативная теория происхождения лейкбзов рассматривает их возникновение как результат нарушения механизмов, регулирующих пролиферацию и созревание элементов крови под воздействием радиации, рентгено - и радиоизотопных воздействий, и т.п. При этом немалое место занимают эндокринные нарушения в организме, а также повышенное содержание ДНК, которое вызывает, в свою очередь, задержку вызревания кровяных клеток.

Вероятнее всего, лейкоз является полиэтиологическим, но моно- патогенетическим заболеванием.

Острые лейкозы подразделяются на несколько видов: ретикулез, гемоцитобластоз, миелолейкоз, эритромиелоз и лимфолейкоз.

Острый лейкоз встречается чаще остальных заболеваний кроветворной системы, причем преимущественно в молодом возрасте. При этом подчас прекращается созревание клеток на наиболее ранних этапах их развития. При остром лейкозе отмечается системная гиперплазия и метаплазия кроветворной ткани. Вначале изменения происходят в костнсм мозге и лимфатических узлах, потом в органах, несущих функции кроветворения (печень, селезенка и пр.), а затем уже во всех остальных органах и тканях (почки, легкие, эндокринные железы, пищеварительный тракт и пр.).

Острый ретикулез- один из наиболее часто встречающихся видов острого лейкоза, бывает двух видов: при первом в периферической

крови появляется большое количество недифференцированных и ретикулярных клеток, а при втором - ретикулярные клетки не поступают в периферическую кровь. Происходит разрастание ретикулярных клеток в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке, печени, легких, эндокринных железах. Непосредственной причиной смерти больных могут стать кровоизлияние в мозг, пневмония и др.

Гемоцитобластоз характеризуется нарушением созревания кровяных элементов в стадии основной материнской клетки - гемоци- тобласта. Поражается костный мозг, увеличены селезенка, лимфатические узлы. Активно развивается анемия, могут быть вспышки пневмонии, катаральные и язвенно-некротические поражения слизистой, спинного и головного мозга.

Острый миелолейкоз встречается довольно часто. При этом заболевании белая кровь состоит почти исключительно из миелобластов, так как переходные формы между ними и зрелыми лейкоцитами отсутствуют.

Прогноз неблагоприятный. Летальный исход может наступить в результате упадка сердечной деятельности.

Если начать интенсивное лечение, то можно перевести острый лейкоз в так называемый подострый, при котором возможно продление жизни до 1-2 лет. Летальный исход может наступить от общей интоксикации, упадка сердечной деятельности, кровоизлияния в мозг, кровотечений или сепсиса.

Остановимся на этих трех формах острого лейкоза как наиболее часто встречающихся. Бороться с лейкозами ох как не просто! Самое большее, на что можно рассчитывать при лечении - продлить жизнь больного. В моей практике было несколько случаев заболеваний такого рода, состояние пациентов значительно улучшилось, даже нормализовались анализы крови. Что удивительно - нормализация начиналась сразу же после первого сеанса. Люди, как говорится, расцветали, оживали... Я с ними расставался, связи терялись. Сейчас не имею о них никакой информации. А прошло уже много лет. Живы ли? Очень надеюсь. Во всяком случае, хочу взять группу больных с лейкозом - ведь лейкоз уже становится, пожалуй, массовым заболеванием. Один Чернобыль чего стоит!

Что должен делать целитель? Вначале надо убрать отрицательную информацию из всех кроветворных органов, насытить их новой, освежающей информацией, дать программу на восстановление нарушенных внутриклеточных процессов. Сложно? Да. Еще как! Согласитесь, а разве можно было представить, что возможно на расстоянии (впрочем, при чем тут расстояние!) менять скорость синтеза РНК в крови? А ведь эксперименты, проведенные на линии Москва - Новосибирск, показали, что синтез этих молекул снизился в результате 15-минутного воздействия почти на 30%. Значит, человек может вмешиваться в святая святых - во внутриклеточный процесс. Вопрос только в том, до какой степени это возможно.