Число изомеров очень быстро растет с увеличением числа углеродных атомов в молекуле. Например, у углеводорода С10
Н22 изомеров 75, а у С20Н42 число возможных изомеров достигает 366 319, у С30Н62 их уже 4 111 846 763, а для соединения С40Н82 изомеров более 60 триллионов!Химики, конечно, не ставят себе целью получить все эти изомеры. Это просто невозможно, да и в этом нет необходимости. Подавляющее большинство изомеров, особенно с большим числом углеродных атомов, имеют лишь теоретический интерес. Поэтому многие из них существуют пока только на бумаге. Однако некоторые изомеры все же получены. Так, вначале были синтезированы все изомеры пентана (С5
Н12). Синтез всех изомерных гептанов (С7Н16) был завершен позже — в 1929 г., изомерных октанов (С8Н18) — к 1933 г., а изомерных нонанов (С9Н20) — только к 1946 г. Что же касается высших углеводородов, то для них были получены только по несколько изомеров.Необходимо сказать о том, что при выводе изомерных формул нельзя принимать искривление формулы за появление нового изомера. Например, формулы
выражают одно и то же вещество — пентан.
Кстати, выводить изомерные формулы на бумаге легко, а вот получать изомерные вещества в лаборатории — совсем другое дело! Это очень трудная работа.
Итак, мы познакомились с самым простым видом изомерии —
Эти формулы выражают строение двух изомерных спиртов. В первом из них (пропанол-1) гидроксильная группа (—ОН) связана с первым углеродным атомом, во втором (пропанол-2) — со вторым. Такой вид изомерии называется
В гремучей кислоте гидроксильная группа связана с атомом азота, а в циановой кислоте — с атомом углерода. Это тоже изомерия положения. Однако и гремучая кислота, и циановая кислота имеют одну и ту же эмпирическую формулу (CHNO), несмотря на то что они различаются по химическим свойствам.
А вот еще пример изомерии положения. Известно, что у этилового спирта и диметилового эфира одна и та же эмпирическая формула — С2
Н6O. Однако структурные формулы этих соединений совершенно разные.Действительно, в формуле этилового спирта один из шести атомов водорода присоединен к кислородному атому, а в формуле диметилового эфира все шесть водородных атомов связаны с атомами углерода. Да и атом кислорода в одном случае связан с одним углеродным атомом, во втором — находится между двумя углеродными атомами. Поэтому неудивительно, что в различном расположении атомов кроется проявление разных свойств этих соединений. Так, оказалось, что атом кислорода удерживает водородный атом слабее, чем углеродный атом. Поэтому металлический натрий, добавленный к этиловому спирту, легко замещает водород, связанный с атомом кислорода. В то же время натрий, добавленный к диметиловому эфиру, водород не вытесняет. Вот вам еще пример подтверждения теории А. М. Бутлерова: строение молекулы определяет свойства вещества.
Интересный случай изомерии положения у непредельных соединений с двойной связью (алкенов). Например, для соединения С4
Н8 (бутен) возможны три изомера.Первые два изомера (с неразветвленной углеродной цепью) отличаются между собой положением двойной связи в цепи, а третий — характером цепи (разветвлением). Таким образом, для алкенов возможны два типа изомерии: изомерия, связанная с положением двойной связи в цепи, и изомерия углеродной цепи (как у алканов). Однако для алкенов возможен еще один вид изомерии —
Глава 2
Углеродный атом — он самый главный
2.1. В глубь углеродного атома
Атом углерода, как мы уже знаем, — основа всех органических соединений. Он является особым, уникальным элементом в природе.
Как устроен этот атом, какими свойствами он обладает?
Чтобы ответить на этот вопрос, давайте еще раз вспомним о строении атома — этой наименьшей частице химического элемента.